利伐沙班临床合理应用课件.ppt

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利伐沙班临床合理应用课件

剂量错误时的处理 剂量错误在日常实践中很常见,一旦出现剂量错误应按照如下建议处理 1.利伐沙班说明书;2.Europace (2013) 15, 625–651 药物过量处理 药品特性摘要. http://www.X/html/downloads/Xarelto_Summary_of_Product_Characteristics_Dec2011.pdf 在药物过量的情况下,可考虑使用活性炭减少吸收 由于吸收有限,在50mg利伐沙班及更高的剂量下,平均血浆最高暴露量不会进一步升高 尚无对抗利伐沙班药效的特异性拮抗剂 如果在服用利伐沙班的患者中发生出血并发症,参照出血处理原则 思考:用药中 是否需要对利伐沙班进行常规凝血监测? ? ? ? 利伐沙班说明书. Heidbuchel H et al.Eur Heart J 2013;34:2094–2106; Europace 2013;15:625–651. 一般无需对利伐沙班进行常规凝血功能监测 在某些特定情况下,例如药物过量及急诊手术,利伐沙班的水平可使用抗Xa因子标准试剂盒分析测得,了解利伐沙班暴露量有助于临床决策 一般无需对利伐沙班进行常规凝血功能监测 指标 血浆峰值水平 血浆谷值水平 PT INR aPPT dTT 抗因子Xa显色测定 ECT 监测 说明 摄入后2-4h 摄入后16-24h 延长2倍:可能提示出血风险大,但是要求校正 不适用 不适用 不适用 定量 :没有出血或血栓阈值数据 不受影响 利伐沙班部分凝血指标监测说明 1. INR(国际标化率)2.aPTT(活化部分凝血酶时间) 3.dTT(稀释凝血活酶时间) 4.ECT蝰蛇凝血时间 思考:用药后 如患者需要服用胺碘酮 使用利伐沙班抗凝会有影响吗? ? ? ? 常用药物与利伐沙班的相互作用 Heidbuchel H et al.Eur Heart J 2013;34:2094–2106; Europace 2013;15:625–651. 酯 达比加群酯 利伐沙班 阿托伐他汀 P-gp/CYP3A4抑制 +18% 无反应 地高辛 P-gp竞争 无反应 无反应 维拉帕米 P-gp竞争,弱CYP3A4抑制剂 +12-180%(同时减少剂量和次数) 轻微影响(CrCl15-50ml/min时需注意) 地尔硫卓 P-gp竞争 无反应 轻微影响(CrCl15-50ml/min时需注意 奎尼丁 P-gp竞争 +50% +50% 胺碘酮 P-gp +12-60% 轻微影响(CrCl15-50ml/min时需注意) 决奈达隆 P-gp竞争/CYP3A4 +70-100%(美国:2x75mg) 酮康唑;伊曲康唑;伏立康唑;泊沙康唑 P-gp/CYP3A4/BCRP +140-150%(美国:2x75mg) 最高+160% 红色-禁用;桔色-减少剂量;黄色-如果同时出现其他黄色因素,需考虑减少剂量;灰色-无相关数据;从药物代谢动力学方面提出的建议 常用药物与利伐沙班的相互作用 Heidbuchel H et al.Eur Heart J 2013;34:2094–2106; Europace 2013;15:625–651. 酯 达比加群酯 利伐沙班 氟康唑 弱CYP3A4抑制 +40%(如果全身用药) 环孢菌素;他克莫司 P-gp竞争 +50% 卡拉霉素;红霉素 P-gp竞争,及CYP3A4抑制剂 +15-20% +30-50% HIV蛋白酶抑制剂(比如:利托那韦) P-gp竞争和BCRP竞争或诱导剂;CYP3A4抑制剂 最高150% 利福平;金丝桃;卡马西平;苯妥英;苯巴比妥 P-gp竞争和BCRP及CYP3A4/CYP2J2诱导剂 -66% 最高-50% 抗酸剂(H2B;PPI;铝镁氢氧化合物) 肠胃吸收 +12-30% 无反应 红色-禁用;桔色-减少剂量;黄色-如果同时出现其他黄色因素,需考虑减少剂量;灰色-无相关数据;从药物代谢动力学方面提出的建议 思考:用药后 如患者需要进行手术,应如何管理围术期利伐沙班的使用? ? ? ? Heidbuchel H et al. Eur Heart J 2013;34:2094–2106; Europace 2013;15:625–651. 手术前需根据手术出血风险确定是否停药 不需要停止抗凝药 牙科手术 拔牙 1-3 颗,牙周手术,脓肿切开术,植入牙。 眼科 白内障或青光眼手术 内镜检查,无需开刀 浅表手术(比如脓肿切除术、小面积皮肤切除……) 低出血风险手术 内镜活检 前列腺或膀胱活检 室上速的电生理检查或射频消融 (包括经穿间隔途径左侧消融) 血管造影 起搏器或植入式心脏除颤器 植入(解剖复杂除外,比如先天性心脏病) 高出血风险手术 复

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