取代咪唑,二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构.docVIP

JIANGXI AGRICULTURAL UNIVERSITY 本 科 毕 业 论 文（设 计） 题目：2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其配合物的合成与晶体结构  摘 要 本文以邻苯二胺为原料，分别与冰乙酸、正丁酸环合反应得到2-取代苯并咪唑，2-取代苯并咪唑经双氧水/浓硫酸氧化得到2-取代咪唑-4,5-二羧酸，其结构经元素分析、红外、质谱等表征。在水热条件下，2-咪唑-4,5-二羧酸与反应，合成出了一个新的配合物[(HMIDC-)2(H2O)2]n，其结构经单晶X-射线衍射和元素分析方法表征。属于正交晶系, Pbca 空间群, 晶胞参数a = 6.8 ?, b = 13.9705 ?, c=16.7173 ?, V = 1594.2 ?3, Z = 2, Dc = 1.805 g·cm-3, F (000) = 884.0, GOF = 1.084, R = 0.0374, wR = 0.0861。原子与两个不同配体H2MIDC中的咪唑上的氮原子、羧基氧原子以及水分子配位，且形成了六配位八面体构型。配合物由分子间氢键构筑成了三维超分子氢键网络结构。 邻苯二胺； 2-取代咪唑-4,5-二羧酸；配合物；合成；晶体结构  Abstract 2-substitued-benzimidazoles were synthesized from o-phenyldiamine and acetic acid by cyclization, 2-substitued-imidazole-4,5-dicarboxylic acid were synthesized through the oxidation reaction of 2-methylbenzimidazole with the oxidizers H2O2/H2SO4. A novel complex of [Co(HMIDC-)2(H2O)2]n was synthesized based on ligand 2-methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid and nickel chloride in hydrothermal and characterized by elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The title complex crystallizes in monoclinic with space group pbca, a = 6.8261 ?, b = 13.9705 ?, c=16.7173 ?, V = 1594.2 ?3, Z = 2, Dc = 1.805 g·cm-3, F (000) = 884.0, GOF = 1.084, R = 0.0374, wR = 0.0861。Two N, O- bidentate H2MIDC- ligand and two water molecules are coordinated to cobalt (II) atom. The cobalt atom displays an octahedral coordination geometry. The 3D supramolecular hydrogen bonding network structure is constructed via the intermolecular hydrogen bond interactions. Key words: O-phenyldiamine; 2-Substitued-imidazole-4,5-dicarboxlic acid; Cobalt Complex; Synthesis; Crystal structure 目 录 摘要 I Abstract II 1 引言 1 2 实验部分 2 2.1 主要试剂与仪器 2 2.1.1 主要试剂 2 2.1.2 实验仪器 2 2.2 2-取代咪唑-4,5-二羧酸的合成 2 2.2.1 2-取代苯并咪唑的合成 3 2.2.2 2-取代咪唑-4,5-二羧酸的合成 3 2.3 配合物[Co(HMIDC-)2(H2O)2]n的合成 4 2.4 配合物的晶体结构分析 4 3 结论 8 参考文献 9 附录 10 致谢 12  引言 咪唑及其咪唑衍生物的配位聚合物，具有独特的光学性质、磁性、催化和生物活性，而且具备复合高分子的特点，在应用新材料、分子识别和超分子自组装等方面有广阔的应用前景[1-2]。由于咪唑类化合物配体本身具有优良的配位及桥联特性，它与金属在自组装过程中可以形成各种空间结构的配合物。近十几年，对金属与咪唑类化合物配体的配合