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P450用药_
P450酶代谢与基因检测;基因概述
P450酶应用
基因检测技术
;基因主要在细胞核里的染色质(体)上;染色质是细胞核内最主要的物质;基因的定义与工作原理; 生物的性状是由遗传物质DNA决定的,那么控制性状的遗传信息怎样贮存在DNA分子中呢?用遗传学方法证明:DNA上三个相邻的核苷酸构成一个三联体,决定多肽链上的一个氨基酸。即特定的核苷酸三联体构成了遗传密码.(genetic code)。 DNA上有4 种核苷酸,可组成43 (64种)不同的三联体密码。所以,生物的遗传信息是以遗传密码的形式贮存在DNA链上的。;
;联合国世界卫生组织统计:
全球死亡患者中,1/3是死于不合理用药,而非死于自然疾病本身。
我国国家卫生部药品不良反应监察中心的数据为:
住院病人中,每年约有20万人死于药品不良反应 家庭用药不良反应需要住院治疗的病人则多达250万人; 个性化用药
能够选择最合适的药,用最合适的剂量,做到效果最好、毒副性最小。;药物的首过效应:;参与药物代谢的主要酶类;细胞色素P450分布的多样性;*;CYP450的发展史; P450特征:
1、分布
P450以可溶性和膜结合两种形态存在于生物体内。
在细胞内主要分布在线粒体,微粒体,内质网上。
2、结构特征
A.它是分子质量在46-60Da的结构类似而又不尽相同,性质类似而又有差异的一族蛋白质。
B.来源于不同种,或同种不同品系,或同一品系不同组织的P450,其分子量、光谱特征、分布特点、免疫性质、氨基酸序列、调控机制及底物专一性是不尽相同的。
C.所有细胞色素P450具有一非共价结合的血红素和环绕高度保守的半胱氨酸的一段26个氨基酸残基的保守序列
D当血红素铁接受电子被还原后再与CO结合,在450nm附近有一吸收峰。
;CYP450;P450的多态性;CYP450同工酶;药物代谢 I 相酶-CYP450对药物的代谢:;P450酶药物代谢相关基因检测 国家人类基因组北方中心(诺赛基因)检测项目; P450酶药物代谢相关基因检测; P450亚族在药物代谢中的作用:
CYP3A4,约占药物50%
CYP2D6,约占药物30%
CYP2C9,约占10%
CYP1A2,约占4%
CYP2A6 和 CYP2C19各占2%
;药物代谢能力分型;底物代谢对比图;基因检测分型(以下是按照国家人类基因组北方中心-诺赛基因公司检测方法分型);
P450 酶的另一个重要特性就是可诱导性,很多化学异物(包括药物) 可对P450 酶产生诱导或抑制作用,且每一种诱导剂或抑制剂的作用机制又不尽相同。
与其它解毒酶能协同诱导,即诱导一种解毒酶的诱导剂可同时诱导其它几种解毒酶。 ;与药物代谢基因相关药物; 诱导; 抑制;细胞色素P-450 (CYPs);检验报告;第三章;P450药物代谢相关基因检测步骤;TaqMan MGB探针;PCR仪;结果判读;临床用药指导;举例: AD-R1所代谢的药物;举例:AD-R1抑制药物和诱导药物;举例:AD-R1与药物相互作用;个体化用药的实现;个体化用药的理想;个体化用药的临床意义; 谢 谢!
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