中药注射剂演示文稿.ppt

中药注射剂合理应用 临床药学室：刘滢 中药注射剂是以中医药理论为指导，采用现代化科学技术和方法，从中药材的单方或复方中提取的有效物质制备而成的可供肌肉、穴位、静脉注射或静脉滴注使用的灭菌制剂。 中药注射剂在我院临床使用量大，对许多疑难杂症的治疗取得了很好的效果，但在使用过程中也出现了一些的不良反应，诸如不合理的配伍、用量过大等原因引起的不良反应呈现增加趋势。 1.不良反应(ADR)的临床表现 2.不良反应(ADR)原因分析 中药注射液ADR不仅发生例数多，而且累及系统广泛。除一些注射药本身只有抗原成分外，还与下列几方面有关： 中药注射剂配伍禁忌 药物的配伍禁忌仅指其理化配伍禁忌，即联合用药时，由于药物理化性质差异，在体外配伍时发生浑浊、沉淀、变色、气泡的而不能再使用，包括输液过程中两瓶注射液续接时发生的配伍变化。 2.3.1 溶液浓度的改变： 当一种注射液溶于另一种注射液中，由于其在该溶液中的浓度发生改变，有的会出现浑浊、沉淀、变色和不溶性微粒增加等，据报道；红花注射液20ml和40ml分别溶于生理盐水250ml中，后者的浓度增加，2h后不溶性微粒粒径由5.2μm增加到15.0μm。 据文献统计：中药注射剂 由微粒引起的不良反应占60%，刺五加注射液、参麦注射液、丹参粉针剂、双黄连粉针剂等与大输液配伍的不溶性微粒明显增多。 2.3.2 溶液ph值改变： 注射用灯盏花素在5%葡萄糖溶解后放置4h以上溶液出现浑浊，有效成分析出造成，说明书中规定不得在ph值低于4.2液体或药物合用，5%葡萄糖一般配制中ph值控制为3.8-4（药典规定ph值3.2—5.5）。注射用灯盏花改用0.9%氯化钠配制为宜。 2.3.3 药物的溶解度改变： 中药注射液的成分多为生物碱、皂苷、多糖和有机弱酸类物质等，在制备过程中，为提高有效成分的溶出度和稳定性，常加入一定量的助溶剂和稳定剂，其中有些成分易受酸碱度变化影响，当与某些药物合用时会造成溶解度下降，出现浑浊、沉淀或不溶性微粒增多。 4.开展临床药学工作，在病区进行干预指导 针对以上资料总结，结合临床实际工作，我们在病区配合临床开展药学工作，和医生护士座谈交流输液过程中中药注射剂使用的问题，讲解中药注射剂注意事项，实行中药注射剂干预措施，要求护士尽量减少配液后放置时间，现配现用，配液后必须在4h后滴完，医生在开方时，有中药注射剂配液时，要另开100ml相同液体备用冲管，保证不与下组输液发生配伍禁忌。 5.讨论 科学总结资料文献，在我院30多种中药注射剂说明书中，有十几个品种的说明书规定不与其它药物混合使用。 例如，血必净注射液说明书严格规定：“本品在静脉滴注过程中禁止与其它注射剂配伍使用，如与其它注射剂同时使用时，要用50ml生理盐水间隔，不宜混合使用”。 有四个品种的说明书规定，要缓慢滴注。 如清开灵注射液规定，配制后必须在4小时内使用，且儿童以20—40滴/分为宜，成人以40—60滴/分为宜。 参照血必净注射液等规范说明书，我们系统总结中药注射剂合理应用的注意事项。为此我们向临床提出一些中药注射剂合理使用的几点建议和注意事项。 5.1 中药注射剂在临床使用中一定要严格按照说明书的规定进行溶液配制稀释，单种药物配液，避免超剂量、超浓度、超疗程使用。 5.2 中药注射剂成分复杂，尽可能要求单一给药，不要随便添加药物，尤其是不宜与西药同时配合使用，包括在莫菲式滴管添加地塞米松等药物。 5.3 中药注射剂尽可能即配即用，成人每分钟40-60滴为宜，最好在配液后3-4小时内滴完。 5.4 中药注射剂与其他药液在分组输液过程中，前后最好用30—50ml的0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液冲管，以保证两种药物之间配液安全，加过药的注射器也要以此两种液体冲净。 5.5 护理人员在中药注射剂配液之前之后都要检查澄明度、漏气情况，操作中要保持药液的无菌状态。出现浑浊、沉淀、变色等情况，应停止使用。 5.6 加强输液巡回观察，对在输液过程中出现的药物不良反应及液体浑浊、沉淀变色等异常化学反应，应及时停止用药，采取相应的处理措施。 5.7 患者因年龄、性别、体质不同存在个体差异，而且中药注射剂有效成分复杂，某些生物大分子物质易成为过敏原，使用前应仔细询问既往病史，药物过敏史和家族史，过敏体质禁用，高龄、体弱、婴幼儿及儿童慎用。 5.8 发现不良反应:(1)及时停用，去除病因；(2)加强排泄，延缓吸收；(3)对症治疗，主要包括吸氧，开方静脉通道，肾上腺素的应用，以及过敏药物应用；(4)对受损器官的治疗要有针