人兽共患病埃博拉出血热.ppt

生物武器（biological weapons） 是由一些致病微生物、毒素、昆虫等生物战剂以及装载它们的容器和投掷物组成的一种特殊武器。 用以杀伤人群、家畜或使农作物遭受破坏，以达到战争的目的。 1.生物武器的种类 致病菌： 病毒： 生化毒剂： 基因重组的致病菌： * 非洲出血热 (Africa haemorrhagic fever )包括埃博拉出血热(Ebola fever)和马堡热(Marburg fever)，前者由埃博拉病毒引起，后者由马堡病毒所致。 两者均为RNA病毒。 埃博拉出血热 “艾博拉”原是刚果一条河流， 1976年在民主刚果北部和苏丹南部几乎同时暴发了严重的传染性出血热，致使318人死亡。病死率为88%和53% 。 世界卫生组织专家从病人标本中分离到一种新的丝状病毒，以发现地民主刚果的埃博拉河命名，称为埃博拉病毒，所引发的疾病称为埃博拉出血热，从此它成为这致命传染病的代号。 埃博拉出血热是一种致命的流血热(hemorrhagic fever)传染病，目前无法医治，会感染包括人类、猴子及黑猩猩在内的灵长类动物。人类患者半数以上在两星期内七孔流血而死。 埃博拉病毒是人畜共患病毒，世界卫生组织至今没有辨认出任何有能力在爆发时存活的动物储主，目前认为果蝠是储存宿主的可能候选。 因为埃博拉病毒的致命力，加上目前尚未有任何疫苗被证实有效，埃博拉被列为生物安全第四级（Biosafety Level 4）病毒剂，也同时被视为生物恐怖主义的工具之一。 埃博拉病毒 病毒颗粒具有多形性，呈管状、丝状或索状等，直径为80nm。 病毒的核酸为-ssRNA，核衣壳呈螺旋对称，外有脂蛋白包膜，表面有刺突。 病毒在人、猴、豚鼠等哺乳动物细胞中增殖，在感染的细胞内能形成包涵体。 埃博拉病毒属丝状病毒科。较长的奇形怪状的病毒粒子相关结构可呈分枝状或盘绕状。 病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。 在疾病的早期阶段，埃博拉病毒可能不具有高度的传染性。在此期接触病人甚至可能不会受感染。随着疾病的进展，病人的因腹泻、呕吐和出血所排出的体液将具有高度的生物危险性。 传 播 临床特点 经过3~7天的潜伏期，突然发病。 早期出现流感样非特异症状，发病后5~7天出现严重的出血。发病后7~16天出现死亡。 死亡的主要原因是出血性休克。死亡率为 50%~80%。 病毒成指数地繁殖，毁坏内脏使之完全失去作用以致宿主死亡为止。已死或部分已死的器官开始液化。像血液、粪便和呕吐物这样的流体，一点一滴都充满了上百万的病毒。 在身体内部，心脏开始渗血，渗入周围的空腔。肝脏肿大、裂开，然后化脓腐烂；塞满了死细胞和血块。血细胞凝结，妨碍了大脑供氧，最终导致痴呆和严重的癫痫发作。病毒摧毁剩余血液的凝结能力，以致大出血不受抑制地继续。血液随同死组织及脱落的粘膜，包括胃、口腔和肠道的粘膜，经过呕吐和腹泻排出体外。血管和肠子像流体涌入体腔。 在致命性感染中，表现为严重的体液免疫反应受损： 测不到病毒特异性IgG抗体IgM抗体； 在病人死亡前数日，T细胞相关mRNA消失。 诱导免疫抑制是病毒感染具有高度致死性的原因之一。 埃博拉病毒反复发作夺去了许多非洲人的生命 血液渗透到周围的组织里 埃博拉病毒入侵正常细胞 埃博拉病毒在人体发作时，人体各处将流血不止 防制： 目前尚无有效的疫苗。 主要的防治措施是：加强对感染者的隔离以及对实验室和医护人员的保护。 人兽共患病病原与生物武器 炭疽杆菌等 埃博拉，天花病毒等 肉毒杆菌毒素等 转基因流感病毒 新型鼠痘病毒、 直接或通过食物、 生活必需品等散布到敌方。 2.病原体散布途径 注：炭疽杆菌的传播途径 1．经皮肤接触 2．经呼吸道 吸入 3．经消化道 感染 3、生物武器的特点 （1）致病性强：外界抵抗力强，稳定； 人易感 （2）较隐蔽：不易被发现；易传播（如气溶胶），发病有潜伏期 （3）易得到：制备容易，花费小 （4）治疗困难。 生物武器是真正有效的大规模杀伤性武器！ 生物武器花1元， 常规武器需2000元； 核武器需800元， 化学武器需600元 。 “１９世纪的世界病”——霍乱 据历史记载，霍乱共有７次大流行。 第一次始于１８１７年，当时霍乱起于印度，传到阿拉伯地区，然后到了非洲和地中海沿岸； 在１８２６年的第二次大流行中，它抵达阿富汗 和俄罗斯，然后扩散到整个欧洲； 第三次大流行，