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内脂素和缺血性脑血管病危险相关性.doc

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内脂素和缺血性脑血管病危险相关性

内脂素和缺血性脑血管病危险相关性   [关键词] 缺血性脑血管病;内脂素;超敏C-反应蛋白 中图分类号:R7433 文献标识码:B 文章编号:1009-816X (2013)06-0489-02 doi:10.3969/j.issn.1009-816X.2013.06.24 缺血性脑血管病(ischemic cerebrovascular disease,ICVD)是发病率高的神经系统疾病 之一,严重时可导致不同程度的残疾以及死亡[1]?近年来,缺血性脑血管病的发 病率逐 渐上升?脑动脉粥样硬化是ICVD的主要病理基础之一,研究发现动脉粥样硬化是一种慢性炎 症病理过程[2],内脂素(visfatin)是一种脂肪细胞因子,它与脂?糖代谢?炎症 及斑块 不稳定等危险因素关系密切[3],但与动脉粥样硬化及ICVD之间的关系尚未完全明 确?高 敏C反应蛋白(hs-CRP)可做为炎症的指标,与内皮损伤有关,也参与动脉粥样硬化的发生 [4]?本研究结合hs-CRP的检测进一步研究visfatin在ICVD中的意义,探讨visfat in与缺血性脑血管病危险的相关性? 1 资料与方法 1.1 一般资料:以抽签法随机选择2010年1月至2012年11月我院神经内科住院的147例缺血 性脑血管病患者?诊断均符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准[5], 短暂性脑缺 血发作(TIA)为发病时间≤24小时?急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)为 ≤72小时内的首次发病患者,并经头部MRI确诊?TIA组共59例患者,其中男33例,女26例 ,年龄60~71(65.31±7.24)岁;ACI组共88例患者,其中男49例,女39例,年龄68~76 (71.61±4.62)岁?再根据神经功能缺损程度评分标准(NIHSS)将ACI分为3组:轻型40 例( 0~15分)?中型29例(16~30分)?重型19例(31~45分);随机选择我院同期门诊85例 中老年健康体检者设为对照组,其中男51例,女34例,年龄57~75(60.23±10.17)岁? 各 观察组与对照组年龄?性别等方面差异无统计学意义(P0.05)?研究对象排除标准 :恶 性肿瘤?一月内感染史?免疫性疾病,卵巢病变?重大外科手术与外伤史?风湿性心脏病, 心力衰竭以及肝肾功能不全等? 1.2 检测方法:入选病例入院后次日清晨抽取肘静脉血5ml,3000r/15分钟离心后取血清- 40 ℃冷藏,一次性检测?Visfatin试剂选用美Phoenix Pharmaceutical公司提供的检测试剂盒 , hs-CRP试剂选用德国Herrenberg 公司产品;严格按说明书操作,用酶联免疫吸附法进行 测定hs-CRP?visfatin? 1.3 统计学处理:选用SPSS 16.0版软件进行数据处理?计量资料以(x±s)表示,两组间比较用t检验,多组比较用方差分 析,两两比较用q检验,用Pearson相关分析法,P0.05)? 3 讨论 ICVD是由于脑动脉粥样硬化后血管内膜损伤致脑动脉管腔狭窄,多种因素使局部血栓形成, 使脑动脉狭窄加剧甚至完全闭塞,引起脑组织缺血?缺氧?坏死,最终导致神经功能障碍的 一种脑血管病?所以动脉粥样硬化是ICVD的病理基础,目前研究表明,动脉粥样硬化的发生 ?进展和粥样斑块的破裂均与炎症有关,是一种慢性炎症的过程[6]? Visfatin主要由内脏白色脂肪组织产生[7]?内脏白脂肪含有大量巨噬细胞,且比成 熟脂肪细 胞更高表达趋化因子和脂肪活性因子visfatin,而巨噬细胞是参与炎性反应的主要细胞之一 ,因此,内脂素是一个重要的前炎性因子[8]?Dahl等[9]在研究冠状动脉 和颈动脉不稳定粥 样硬化病变中,发现有症状患者的颈动脉斑块中内脂素转录水平明显增加,同时也发现visf atin集中出现在于富含脂质的巨噬细胞中;急性心肌梗死患者的斑块破裂区进行免疫组化染 色,也出现visfatin强染色效应?本研究发现ICVD各组的血清visfatin水平显著高于对照组(   P0.05),我们认为可能两者虽均是炎性因子,但只是从不同方面反映了炎症水平,当 然也可能样本量不足所致偏差? 综上所述,visfatin与hs-CRP均可看作是炎性标志物,在动脉粥样斑块失稳定的过程中起 了较大作用,可以作为预测ICVD的指标;同

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