三水试验中学2012届高三化学第二轮复习专题十三有机化学.docVIP

三水实验中学2012届高三化学第二轮复习 专题十三 有机化学A 出题人：李彦东 1、（2011年广东高考）直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径. 交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳-碳单键的新型反应，例如： 化合物可由以下合成路线获得: （1）化合物的分子式为 ，其完全水解的化学方程式为 (注明条件). （2）化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 (注明条件). （3）化合物没有酸性，其结构简式为 。 III的一种同分异构体能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物的结构简式为 . （4）反应中1个脱氢剂（结构简式见右）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子．该芳香族化合物分子的结构简式为 . （5）1分子 与1分子在一定条件下可发生类似反应的反应，其产物分子的结构简式为 ；1 mol该产物最多可与 mol H2发生加成反应．固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2反应和②所示（其他试剂产物及反应条件。 （1）化合物I的分子式为 ，1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2。 通过消去反应制备I的方程式为 （注明反应条件）。 II与过量CH3CH2OH在酸催化下反应，生成的有机物的结构简式为 。4）在一定条件下，V也能与CO2发生类似反应的反应， 。 5）与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，CO、和H2三者发生反应，（苯环不参与反应）生成化合物，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应。下列关于说法正确的有 （选，填字母）。 A．都属于芳香烃衍生物 B．都能使溴褪色 C．都能与Na反应放出H2 D．1 mol最多能与4 mol H2发生加成反应 试回答下列问题： （1）II→化合物III 的有机反应类型: ； （2）III 在银氨溶液中发生反应化学方程式: ； （3）X 为化合物IV的同分异构体，且知有机物X 有如下特点： ①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3 反应放出气体，③能发生银镜反应。 请写出化合物X的结构简式 ； （4） A.化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 B.化合物II能与NaHCO3溶液反应 C.1mol化合物IV完全燃烧消耗 9.5molO2 D.1mol化合物III最多能与3 molH2 反应 （5）R（C9H9ClO3）经过反应也可制得化合物IV，则 R 在NaOH 醇溶液中反应的化学方程式为 。 4、（2012江门模拟）有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为： 按下图可以合成甲： 已知： A的化学式为C2H5OCl，A含有2个官能团且连接在不同的碳原子上。的化学式为CH7OCl。 回答下列问题： （1）A的含氧官能团名称是 ，A的结构简式为 。 （2）A→B的反应类型是 ，B→C的反应类型是 。 （3）写出下列反应的化学方程式。 ① 。 ② 。 （4）D的一种同分异构体，水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为 。 显著