HPLC法测定颠胃酸口服液中山楂酸的含量.pdf

StraitPharmaceuticalJournalVol25No．122013 能被较好地体现。 打下坚实基础。 3．2 流动相的选择 试验过程 中比较 了乙腈-水，乙腈- 参考文献 0．1％磷酸水溶液，乙腈 ．5％乙酸水溶液 3种流动相体系。 [1]国家药典委员会编 ．中华人民共和国药典 ．2010年版一部[s】． 结果发现当用 乙腈-0．5％乙酸水溶液为流动相时，在225nm 北京：中国医药科技出版社，2010，934． [2]冼建民，黄志豪．HPLC法测定保济丸(浓缩丸)中柚皮苷含量 波长下基线波动较大，而乙腈-0．1％磷酸水溶液对色谱峰形 [J]．国际医药卫生导报，2008，14(16)：85． 及分离度并无明显改善。经大量试验摸索 ，以乙腈．水为流动 [3]张秋玲，黄志豪．HPLC法测定保济丸(浓缩丸)中葛根素含量 相，按 “2．1”项下梯度洗脱程序，各峰分离较好，基线稳定。 [J]．国际医药卫生导报，2009，15(18)：68． 3．3 保济丸组分复杂，简单考察其中某一味或某几味药材的 [4]谭淑敏 ．HPLC法测定保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量[J]．广 含量难以有效反映本品的内在质量水平。本研究制定了保济 东药学学院学报，20o4，20(5)：482． 丸的指纹图谱，作为一种全面、科学、准确体现药品生产工艺 [5]杨定乔，姚春风，曾和平，等．高效液相法(HPLC)测定中成药保 水平、产品质量控制标准的有效途径，有利于提高鉴别商品保 济丸中木香挥发油的含量(J]．华南师范大学学报(自然科学 济丸的真伪及评价其质量优劣。指纹图谱的归属性研究，可 版)，2O02，(2)：22． 以初步探讨复方制剂与单味药材色谱峰的相互关系，是更全 [6]黄澜，黄丽．RP—HPLC法同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木 面的鉴别方法、半定量的检测手段。本研究在制定保济丸对 香烃内酯及去氢木香内酯的含量 [J]．药物分析杂志，2012，32 照指纹图谱的基础上，确定了22个共有峰，并明确了其 中15 (3)：396． 个色谱峰的药材归属，为进一步研究药材与制剂间的相关性 HPLC法测定颠 胃酸 口服液中山楂酸的含量 李 玲 ，常明泉。，陈 芳 ，王 刚。(1．湖北省十堰市茅箭区人民医院十堰442001；2．湖北医药学院附属太 和医院 十堰 442000) 摘要：目的 建立颠胃酸口服液中山楂酸的含量测定方法。方法 高效液相色谱法，色谱柱：Diamonsil—CI8柱(250mmX4．6mm，5p,m)；流动 相：乙腈．甲醇磷 酸三乙胺水溶液(其中舍磷酸0．1％，三 乙胺0．2％)(6O：25：15)；检测波长210ran，进样量 lOlL，流速 1．OmL·rain-I，柱温 25C。结果 山楂酸在2．1～63．00．g·mL-1范围内线性关系良好，Y=0．4438X+0．786(r=0．9990)，回收率为97．7％。RSD=1．32％(n=6)。 结论 所建方法便捷、专属性强，适用于颠胃酸口服液中山楂酸的含量测定。 关键词：颠胃酸口服液；山楂酸；含量测定 中圈分类号：R927．2 文献标识码：A 文章编号：1006-3765(2013)·12-0757-0115-03 ThecontentdetectionofCrataegolicAcid inDianweisuanOralLiquidby HPLC LILing，CHANG Ming-Quan，CHEN-Fang，WANG Gang(1．ShiyanMaoJianDistrctPeoplesHospital， HubeiShiyan44 20