HPLC法测定烫骨碎补中柚皮苷的含量.pdf

海峡药学 2013年 第25卷 第 11期 离效果及经济方面考虑；②主峰在较短时间内出峰，分离度、 法测得的阿苯达唑胶囊含量与本文 HPLC法测得 的含量接 重现性好、准确度高；③配制方便；④与辅料的分离度和峰形 近，可见本文HPLC法测得的结果与药典方法同样准确可靠 ， 良好；⑤对色谱柱损伤小。 且HPLC具有专属性强、灵敏度高的特点，故可用于阿苯达唑 5．3 检测波长的选择 取阿苯达唑胶囊的内容物，按上述方 胶囊含量测定及有关物质的检查。 法配制成约为 lOl~g·mL 的溶液，用紫外可见分光光度计在 参考文献 230nm一350nm波长范围内进行扫描 ，结果显示阿苯达唑溶 [I]叶建忠，彭心宇 ．包虫病防治研究进展[J]．现代生物医学进展， 液在295nm处有最大吸收，而空白辅料溶液在此波长范围内 2010，10(11)：2187-2189． [2]朱振国，郑荣远，殷为勇，杨学志，曹立亚 ．阿苯达唑临床应用的 几乎无吸收，故选择检测波长为295nm。 获益及其风险CJ3．药物流行病学杂志，2008，17(3)：153—155． 5．4 有关物质来源分析 破坏试验结果表明ABZ在制剂中 [3]刘立立，吴逢波，陈路佳，占美，唐尧．抗蠕虫病药物的合理应用 较为稳定，对酸碱均不敏感 ，其有关物质的产生主要与氧化破 及不良反应监护 (J]．药学专论，2010，19(23)：1-2． 坏有关，说明其形成主要来源于药物的氧化产物，可能是分子 (4]中国药典委员会编 ．中国药典(S]．北京：化学工业出版社 ，2010 中含有丙硫基，易氧化成阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜等。 年版二部：394． 5．5 方法的比较 本文在研究过程中，依照中国药典(2010 [5]Theunitedstatespharmacopeialocnvention，Ine．Theunitedsattes 版) 方法 (uV法)测得的阿苯达唑胶囊含量平均值为 pharmacopeial[S]．32一NF27． 96．2％，依照本文的HPLC法测得的阿苯达唑胶囊含量平均 [6]Eumpe~pharmacopoeia[s]．7．01335—1336 值为96．0％，将上述两种方法测得的结果进行 比较 ，药典方 [7]H．M．Stationenyoffice，Britishpharmacopoeia(veterinary)[S]．1999 HPLC法测定烫骨碎补中柚皮苷的含量 范 兴，杨成梓，曾伟生，蔡沓栗，张洪冰(福建中医药大学药学院福州350122) 摘要：目的 采用HPLC方法以柚皮苷为指标，对市售烫骨碎补饮片进行质量评价。方法 采用HPLC法，Platisil．C18色谱柱(250ramX 4．6mm，5m)；流动相：甲醇·醋酸．水(35：4：65)；流速：1mL·rainI1；柱温：30℃；检测波长：283nm。结果 29个不同地区市售骨碎补均为砂烫 炮制，且柚皮苷的含量差异较大，其中正品中含量最高的可迭0．796％，最低为0．078％，5份伪品中不舍柚皮苷。结论 市售烫骨碎补饮片中 柚皮苷含量存在一定的差异，炮制工艺是影响品质差异的主要因素，其它影响因素有待进一步考察。 关键词：骨碎补；柚皮苷；高效液相色谱 中图分类号：R927．2 文献标识码：A 文章编号：10o6-37652【013)-11-0616-0074-03 DeterminationofNaringininRhiz