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· 232 · 中国实用医药2013年12月第8卷第35期 ChinaPracMed,Dec2013.Vo1.8.N0.35
途径。相关学者在南非纳塔尔省手机的XDR—TB广泛耐药 用在靶向为药物带来的新动力 ,期待上述药物临床试验的结
结合病菌株基因序列 ,通过深入研究,XDR-TB的传播不是 果 ,同时也希望可以为世界防痨注入新的力量 ,为广大的广
常规意义的结核分枝杆菌适应性改变以及其特有耐药突变造 泛耐药结核病患者减少病痛的折磨 。
成的,而是经过基因慢慢演变、逐渐构成的菌株 j。 3 总结
2.2 快速诊断 之前对耐药结核病诊断措施以及技术包括 广泛耐药结核病的治疗是结核病防治工作人员面临的一
了 :传统表型检测法以及基因学诊断 ,而常规表型检测法目 大难题之一 ,世界的一些学者正致力于研究对其实施有效治
前还在被广泛的运用,其对耐药结核病的诊断是十分精准的, 疗的措施 ,当然新药的开发以及应用是核心内容 ,开发一种
但是 ,其需要 的时间长 ,而且与XDR-TB的诊断要求不符。 全新的抗结核药物需要一定的时间,而且还要研究在体外、
近年来,一些专家采用全新的分子线性探针测定法,快速测 体内以及临床的实践情况 ,任重而道远。不过抗结核药物的
检乙胺丁醇以及氟喹诺酮类药物的耐药程度已用于对 XDR- 研发前景在当今社会已经算十分开阔,相关研究者或许可以
TB的诊断 。 从中获得启示 ,在研究人员持续积极的探索中,一定会有新
2.3 对抗 XDR—TB全新药物的开发 目前 ,研制抗广泛耐 突破 ,以达到治疗广泛耐药结核病的终极 目标。
药结核病的新药逐渐被得到重视 ,本人收集到一些新药在临
参 考 文 献
床分析上已获得一定的效果。
TMC207,是 比利时杨森制药科研人员发现 ,目前年 由 [1]弭凤玲 ,杜建 ,徐彩红 ,等 .耐多药结核病诊疗管理试点地区
Tibotec和TBAlliance一起进行开发 ,而对TMC207的早期杀 耐药谱与采用的标准化治疗方案的对照分析 .中华医学会结核
菌情况研究显示 ,其每 400ml浓度所获得的EBA和异烟肼 病学分会2011年学术会议论文汇编 ,2011,14(06):431--435.
以及利福平相差不多,目前正在临床研究阶段。 [2]李清春 ,吴壬}0敏 ,王乐,等 .浙江省杭州市结核病防治规划 1O
PA一824,原 由诺华开发研究 ,目前由全球结核病药物研 年效果评价及经验总结 .2011年中国防痨协会全国学术会议
发组织获权实施开发 ,而PA一824为硝基咪唑并吡喃类的综 论文集 ,2011,12(31):1752—1756.
合药物,单剂600ml其Cmax达4mCml,血浆半衰期为一天 [3]郝晓晖,唐神结,刘一典,等 .初治耐多药肺结核临床疗效及
到四天之间,通过临床实践,PA一824有着非常优秀的EBA 其转归队列分析研究 .中华医学会结核病学分会2011年学术
会议论文汇编 ,2011,16(02):541—543.
作用。
L4J ScorpioA,ZhangY.MutationsinpncA.ageneencoding
OPC一67683,是 由日本大家制药企业研制的硝基二氢咪
eaut~resistancetotheanfitubemulous
哩并晤哇类药物 ,OPC一67683I期与IIb期临床试验研究正
drugpyrazinamide intuberclebacillus.NatureMed,201
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