IFN—λs抗肿瘤机制的研究进展.pdf

466 高 萌 ，等 IFN一^s抗肿瘤机制的研 究进展 IFN一入s抗肿瘤机制的研究进展 高 萌，云 升 ResearchprogressofIFN一 santitumormechanism GaoMeng，YunSheng ／hefYrstAffiliatedHospital InnerMongoliaMedicalUniversity，InnerMongoliaHohhot010050，China 【Abstract】IFN—ks，includingIFN—kl，IFN—X2attdIFN—k3，areanewlydiscoveredtypeⅢinterferonsgroup belongingtotypeIIcytokinesfamilyIFN—ksexhibitsseveralconlnlonfeatureswithtypeI IFN，suchasantiviral activity，antiproliferativeactivity，inlnluneresponseandinvivoantitmnoractivityTheresponsetotypeiiiIFN iscon— trolledbythedifferentialexpressionoftheIFN — receptor．which．incontrasttoIFN —d．couldresultinlimitedside effectsinpatientsinthispaper．wesunlnlarizethecurrentknowledgeontheIFN —ks—mediatedtumorcelldeath 【Keywords】IFN—ks；IFN— receptor；atttitumoractivity ModernOncology2014，22(02)：0466—0469 【指示性摘要】干扰素 (interferon— ，IFN— )包括IFN—kl、IFN—X2和 IFN—k3，是一类新发现的Ⅲ型干扰 素，属于 Ⅱ型细胞因子家族，它的很多生物学功能与 I型 IFN相似，包括抗病毒、抗增殖、免疫调节及抗肿瘤 活性。其结合受体与 I型 IFN不同，Ⅲ型干扰素的毒副作用显著小于 I型IFN。本文总结了近年来对Ⅲ型干 扰素抗肿瘤功能的研究进展 。 【关键词】干扰素 ；干扰素 受体；抗肿瘤活性 【中国分类号】11730 【文献标识码】A DOI：103969／jissn1672—499220140272 【文章编号】1672—4992一(2014)02—0466—04 Sheppard 和Kotenko 相继于2003年发现了Ⅲ型干扰 突破性进展 J，本文就其抗肿瘤机制有关进展作一综述。 素 ，即 IFN—ks，包括 IFN—kl、IFN—k2和 IFN—X3三种 ，三 1 IFN一^s的受体组成及其表达 者又分别称为 IL一29、IL一28A和IL一28B 。。在氨基酸 IFN—ks须与受体结合后才能发挥作用，而Ⅲ型 IFN所 序列和蛋白质结构方面，IFN— 和 IFN一 具有很低的序列 结合的受体均为异二聚体受体复合物，由IFNkR1(或称 cyto— 同源性，但是其诱导干扰素刺激基因(interferon—stimulated kinereceptorfalni]y2nlenlber12．CRF2—12／IL一28Ra)和 IL gene，ISGs)表达的能力决定其归属于干扰素家族 。IFN — lORp(CRf2—4)组成，其 中IFNkR1为结合亚基，IL一 — s主要在人上皮细胞及肝细胞 中表达 ，同时低剂量表达于 10R2为辅助亚基 。 多种组织 ，目前已发现心肌炎病毒、水泡 口腔炎病毒、丙型 1．1 结合亚基IFNMI1决定其特异抗肿瘤活性 肝炎病毒等多种病毒可诱导感染细胞表达IFN—ksJ，某些 I型干扰素受体 IFN一 BR