Isolation of Nile Tilapia (Oreochromis niloticus) β-actin Promoter and Assay of Its Transcription Activity.pdfVIP

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强 ScienceDirect December2O13 V0l_2ONo.4 64—71 JournalofNortheastAgriculturalUniversity(EnglishEdition) Availableonlineatwww.sciencedirect.cam IsolationofNileTilapia(OreochromisnfloOcus)一actinPromoterand AssayofItsTranscriptionActivity WangMao.yuan,_,YangHong,ZhongQuan-fu2,LaiMing。yong2,andFanHai—ping2 FreshwaterFisheriesResearchCenter,ChineseAcademyofFisherySciences,Wuxi214081,Jiangsu,China F~inaInstituteofAqucticProductinFreshwater,Fuzhou350002,Chma Abstract:ThroughPCRamplification,5’flankingregionandpartialopenreadingflame(ORF)ofgeneofNiletilapia(Oreochromis niloticus)wasclonedbyPCRamplification.Sequenceanalysisshowedthatnodifferencewasfoundinknownfunctionalregions. ThisstudywastoconstructandidentifythemammalianexpressionvectorofpEGFP-fl—actinandtodetectwhetheritcouldexpressin HEK 293T eellline.pEGFP .actinwastransfectedintoHEK 293T cellswiht Lipofectamine2000.Theresultsshowedhtatcorrect constructionofrecombinantpEGFP -actinhasbeenshownbyrestrictionenzymedigestion.TheexpressionofgeneinHEK 293T cellscouldbeobservedundermicrofluoroscope.pEGFP-fl-actincouldrepressEGFPproteininHEK293Tcells.Theresultsshowed thatfl-actingenepromoterpossessedeffectivetranscriptionactivitiesineukaryoticcells.Theworklaidfoundationsforfurtherstudy onthegeneengineeringandauto~nasgenictilapia. Keywords:Oreochromisniloticus, actin,promoter,greenfluorescentprotein,rtansfection CLCnumber:Q959.46 Documentcode:A ArticleID:1006—8104(2013)一04—0064—08 geneticengineeringmainlyderiverfom promoters Introduction ofCyprinuscarpio 一actingene(Liueta1.,1990), Macrozoarcesamericanusantifreezeproteingene Theisolationandidentificationofpromotersisasigni· (Dueta1.,1992),Daniorer

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