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第 53卷 第 1期 厦门大学学报 (自然科学版) Vo1.53 No.1
2014年 1月 JournalofXiamenUniversity(NaturalScience) Jan.2O14
MdmX在 Axin—p53信号通路中的调控机制
贺 颖 ,叶志云
(厦 门大学生命科学学院,福建 厦 门 361102)
摘要 :鼠双微体基因x(MdmX)是肿瘤抑制因子p53信号通路中重要的负调控蛋白,它能与p53直接结合,抑制p53的
转录活性.体轴发育抑制因子Axin作为构架蛋 白与p53及同源结构域互作蛋 白激酶 2(HIPK2)等相互作用形成复合物,
诱导 p53的转录活化 ,共 同促进细胞的凋亡.本研究将 MdmX引入 Axin-p53信号通路 的调控 中,发现 MdmX通过竞争
Axin与 p53的结合 ,抑制 Axin诱导 p53的转录激活 .p53结合区域缺失的MdmX突变体 MdmXAp53则不能抑制 Axin
对 p53的激活.这些实验结果为进一步深入研究 Axin—p53信号通路在细胞凋亡及肿瘤发生发展 中的作用提供 了重要 的
理论依据.
关键词 :鼠双微体基因x(MdmX);Axin;p53
中图分类号:Q291 文献标志码 :A 文章编号:0438—0479(2014)01—0110—05
鼠双微体基 因 X(MdmX,亦称 Mdm4)是 1996 的泛素化降解_】,而MdmX与 Mdm2的结合又可稳
年发现的一个新 的p53结合蛋 白u],由于它与另一个 定 Mdm2,抑制其降解_l】.两者在 p53通路 中的调节
p53结合蛋 白鼠双微体基因2(Mdm2)在结构上高度 与它们之间的表达水平密切相关 ,当MdmX与 Mdm2
相似 ,因而被命名为 MdmX.它与 Mdm2在结构上 同 在细胞 内水平相 当时,它们共 同抑制 p53的活性 ;而
源 ,分别 由490和 491个氨基酸组成 [2].2个蛋 白都具 当MdmX表达量较高时,则可稳定 p53的表达 .
有相似的功能区:N端 p53结合区,介导对 p53的转 体轴发育抑制因子 Axin是一个重要的架构蛋白,
录调控,该 区结构在 2种蛋 白中严格保守 ;中央区锌 参与 Wnt、JNK、TGF-/?及 p53等多种信号转导途径 的
指结构 ,由第 301~329个氨基酸构成 ,其功能均未 调控_】。。.在 p53信号通路 中,Axin与 p53、HIPK2及
知E4];C端 RING结构区,该 区是这 2个蛋 白形成同源 Daxx等相互作用形成复合物,诱导 p53的转录活化,共
同促进细胞的凋亡_1 .我们曾报道过 Mdm2在 Axin-
或异源二聚体的关键,也是 Mdm2作为泛素连接酶的
p53通路 中不依赖于其泛素连接酶 的抑制功能l2.
核心,但 MdmX的RING结构域却不具备泛素连接酶
Mdm2可通过竞争结合 p53与 HIPK2破坏 Axin/p53/
功能l5].MdmX和 Mdm2的蛋白结构主要差异部分在
HIPK2活化复合体的形成,从而抑制 p53的转录激活
中央酸性 区_4];另外,Mdm2具有核定位信号 (NLS)
及其诱导的细胞凋亡__2.然而 ,MdmX是否参与 Axir卜
及出核信号 (NES),而 MdmX则没有_2].在生物学功
p53信号通路的调控,其作用机制等仍未知.基于MdmX
能上,MdmX和 Mdm2均为p53信号通路 中重要的调
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