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中国肿瘤临床2014年第4l卷第5期 ChinJClinOncol2014,Vo1.41,No.5WWW.cjco.cn 337
·国家基金研究进展综述 ·
microRNAs调控 自噬研究进展:l:
江龙洋 白雪峰 魏敏杰
摘要 microRNAs是真核生物中内源性表达的非编码RNA,长约18—25个核苷酸。成熟的microRNAs通过碱基互补配对与
靶基因3UTR区域结合降解 目标mRNA或抑制其翻译来调控基因的表达水平,是一种对基因表达的转录后调控方式。研究表
明,microRNAs在细胞的增殖、分化及死亡等生理病理过程中均具有调控作用,本文将对其在 Ⅱ型程序性细胞死亡即自噬过程中
的作用进行综述。
关键词 微小核糖核酸 自噬 转录后调控
doi:10.3969/j.issn.10O0—8179
ResearchadvancesinthemiRNAregulationofautophagy
LongyangJIANG,XuefengBAI,MinjieWEI —
correspondenceto:MinjieWEI;E-mail:mjwei@mail.cmu.edu.ca
SectionofPharmacology,ChinaMedicalUniversitySchoolofPharmaceuticalScience,Shenyang110001,China.
ThisstudywassupposedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina(GrantNosn.
Abstract MicroRNAsareendogenouslyexpressednon—codingRNAs,whicharecomposedofapproximately18nucleotidesto
25nucleotides.MautremicroRNAsregulategeneexpressionbybasepairingwiththe3-untrna slatedregionoftargetmRNAs.These
maturemicroRNAscar/degradetargetmRNAsorinhibittranslation.Thisprocessisatypeofpost—transcriptionalregulationofgeneex—
pression.StudieshaveshownthatmicroRNAsareimportantinphysiologicalandpathologicalprocesses,suchascellproliferation,cell
differentiation,andcelldeath.ThisarticleprovidesanoverviewofthefunctionofmicroRNAsinthereug lationofmacrophages.
Keywords:microRNA,autophagy,post—transcriptionalregulation
自噬(Autophagy)即自体吞噬,是真核细胞中广 泡运输直接影响自噬。Zhai等 研究发现,结肠癌患
泛存在的生命现象。研究表明,多种因素诸如氧化 者样本 中miR一502表达下调 ,在结肠癌 中转染
应激、饥饿、高温、细胞 内受损细胞器及异常蛋白的 miR一502,可通过下调RablB的表达,抑制结肠癌细
堆积均会诱发细胞 自噬。自噬过程中通过形成双层 胞 自噬的发生 ,并能抑制细胞生长和阻滞细胞周
膜结构的自噬溶酶体 ,降解其吞人的受损细胞器和 期。小鼠结肠癌种植瘤模型中证实,miR一502能够抑
异常大分子物质 ,以此维持细胞内环境稳定。但过 制结肠肿瘤生长 ,也可能是其干扰 自噬的结果。同
度 自我消化会导致细胞 白噬性死亡n。自噬在肿瘤
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