烃和卤代烃--2013届高考化学第一轮配套复习26.ppt

2．2009年《化学教育》期刊封面刊载如下图所示的有机物M(只含C、H、O)的球棍模型图。不同大小的小球代表不同的原子，小球之间的“棍”表示共价键，既可以表示叁键，也可以表示双键，还可以表示单键。下列关于M的推断正确的是 (　　) A．它的分子式为C12H12O2 B．M与足量氢气在一定条件下反应，生成物的环上的一氯代物有7种 C．M能发生中和反应、取代反应 D．一个M分子最多有11个原子共面 [答案]C [解析]根据球棍模型知，氢原子只能形成一个共价键，氧原子只能形成两个共价键，碳原子能形成四个共价键。A选项，分类数清M分子中的原子个数知，一个M分子含有12个碳原子、2个氧原子、10个氢原子，M的分子式为C12H10O2，A项错误。B项，M与足量氢气发生加成反应的产物N的结构简式如图所示。M的苯环上有7种氢原子，而N的环上有10种氢原子，所以N分子的环上能形成10种一氯代物，B项错误。C项，M属于芳香酸，分子中含有苯环、羧基，具有羧酸的性质，它能发生中和反应、酯化反应，苯环上的氢能与溴、浓硝酸等在一定条件下发生取代反应，C项正确。 D项，苯环上的所有原子共面，则两个苯环连接形成的萘环上的所有原子也共面，即M分子中至少有18个原子共面，—COOH中的原子也可能共面，故最多有22个原子共面，D项错误。 3．分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)(　　) A．5种　　　　B．6种　　　　C．7种　　　　D．8种 [答案]B [解析]对于5个C原子的单烯烃，推导同分异构体要遵循的基本思路是先碳链→再(变)双键→再(看)顺反。 对于③不存在烯烃结构 再对以上A、B、C、D、E分析顺反异构，可以看出：A、C、D、E四种均不存在顺反异构，仅B有顺式、反式两种结构，故C5H10的烯烃共有6种结构。 4．下列分子中，所有原子不可能共面的是(　　) A．C2H2 B．CS2 C．NH3 D．C6H6 [答案]C [解析]A、B的C2H2和CS2分子空间构型为直线型，所有原子均处在同一直线上；C中NH3是呈三角锥型结构；D中C6H6分子是平面正六边形。 5．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是(　　) A．①②　　　 B．②③④　　　 C．②　　　 D．①②③④ [答案]C 6．为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作：①加AgNO3溶液，②加NaOH溶液，③加热，④加蒸馏水，⑤加硝酸至溶液显酸性，合理的顺序是(　　) A．②①③⑤　 B．②④⑤③　 C．②③⑤①　 D．②①⑤③ [答案]C [解析]溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在，因此，不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为Br－。从题目中所给的信息，应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到Br－，但要注意，反应后溶液显碱性，不能直接加入AgNO3溶液检验，否则，Ag＋与OH－反应得AgOH白色沉淀(AgOH不稳定，很快变为Ag2O暗棕色沉淀)，影响溴的检验，所以，应加入足量硝酸使溶液变为酸性后，再加AgNO3溶液检验。 7．以一氯丙烷为主要原料，制取1,2－丙二醇时，需要经过的各反应分别为(　　) A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代 C．取代—消去—加成 D．取代—加成—消去 [答案]B [解析]醇可由卤代烃水解(取代)而制得，而一氯丙烷水解不可能制得丙二醇。丙二醇必须由二氯丙烷水解制得。一氯代物制二氯代物的方法规律是先减少后增加，即先消去后加成，将一氯丙烷先消去制得丙烯，丙烯再与卤素加成制二氯丙烷，二氯丙烷再水解即得丙二醇。 8．以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。 请完成下列各题： (1)写出反应类型：反应①________，反应④________。 (2)写出反应条件：反应③________，反应⑥________。 (3)反应②③的目的是：___________________________。 (4)写出反应⑤的化学方程式_______________________ ________________________________________________。 (5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是____________(写出一种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂是_________________________________________。 (6)写出G的结构简式____________________________。 9．(2011·全国，30)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备： 请回答下列问题： (1)环戊二烯分子中最多有________个原子共平面； (2)金刚烷的分子式为_____