烷烃、烯烃、炔烃、苯、卤代烃这部分基本知识复习.ppt

（4）苯的化学性质 * * * * * * * * * * 一、基础知识回顾 （一）知识模块 烃 烃的分类：烃 饱和链烃 不饱和链烃 链烃 芳香烃——苯及苯的同系物 各类烃的结构特点和主要化学性质 有机反应类型 ———烷烃、烯烃、 炔烃、芳香烃 ———取代反应、加成反应、 加聚反应 烃的来源 石油、天然气 煤 ① 。　　　　　　 ② 。 CnH2n-6 (苯的同系物） 芳香烃 * （1）烃的物理性质（共性）： ①密度：所有烃的密度都比水小，随M增加而增大 ②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ； 碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④溶解性：都不溶于水，能溶于某些有机溶剂 异性：甲烷无色无味气态、乙烯无色稍有气味气态、 乙炔无色无味气态、苯无色带有特殊气味液态 ⑤含碳量规律： 烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物 烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小 3、烃的重要性质： 分类 通式 官能团 化学性质 烷烃 CnH2n+2 特点： C—C 烯烃（环烷烃） CnH2n 一个C＝C 炔烃（二烯烃） CnH2n-2 一个C≡C 苯及其同系物 CnH2n-6 一个苯基 卤代烃 CnH2n+1X —X （2）各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质 稳定，取代、氧化、裂化 加成、加聚、氧化 加成、加聚、氧化 取代、加成（H2）、 氧化 水解→醇 消去→烯烃 1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 点燃 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2）苯的加成反应 （与H2、Cl2) + H2 Ni 环己烷 + 3Cl2 催化剂 Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H H 3）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化） + Br2 Br + HBr FeBr3 + HNO3（浓） NO2 + H2O 浓H2SO4 50~60℃ *硝基苯是密度比水大的无色油状液体 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的同系物） 苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 （5）甲苯的化学性质 COOH KMnO4 H+ C H 2)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 3）加成反应 催化剂 △ + 3H2 NaOH 溶液△ （1）、水解（取代）反应 H2O △ 醇 △ （2）、消去反应 已知： 请问：条件一和条件二分别指的是什么条件？ 条件一：光照 条件二：FeCl3 （5）转化关系:写出方程式 CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CH3 HC≡CH CH2＝CH2 CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH （二）、有机化学的主要反应类型 1、取代反应 2、加成反应 3、消去反应 4、氧化反应 5、还原反应 6、聚合反应 7、酯化反应 8、水解反应 9、裂化反应 1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等 例如： CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr △ 2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、HX、HCN等。 例如： ＋ 3H 2 催化剂 Δ H 2 C H 2 C CH 2 H 2 C CH 2 C H 2 3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应（消去小分子）。 C2H5Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr +H2O 4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。 5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。 1)加聚反应： 6、聚合反应：单体间通过缩合反应生成高分子化合物，同时生成小分子（H2O、NH3、HX等）的反应。 2)缩聚反应） H OCHC n