电子显微分析课件.ppt

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电子显微分析课件

电子显微分析;联 系 方 式 办公室手 机E_mail:scu_wanghui@163.com ;参考资料:;1.电镜的诞生与发展;2.电镜的应用;3.2光的衍射和光学显微镜分辨本领理论极限 (1)光的衍射;结论: 埃利斑半径与照明光源波长成正。;(2)光学显微镜分辨本领理论极限 分辨率的定义——设某成像装置所能区分开两点(或两条线)之间的最小距离为δ,则这一成像装置的最佳分辨率d 即为δ。 分辨率d 是衡量成像仪器的重要指标,也是各种因素的综合参数指征。 人眼睛的分辨率一般不高于0.2 mm ( d ≈0.2mm ) 。 理论极限:照明光源的半波长。 ;(3)放大倍率M 与分辨率d 的关系 放大倍率M = 像长/ 物长 但必须保证在一定成像质量的前提下才有意义 有效放大倍率M= d(人眼)/ d(仪器)即,相对于人眼睛的分辨率,仪器所能提高分辨率的倍率 ??光镜M= d(人眼)/ d(光镜)= 0.2 mm / 0.2 μm= 1000 × ??电镜M= d(人眼)/ d(电镜)= 0.2 mm / 0.2 nm = 100万× ;结论: 突破光学显微镜分辨本领和有效放大倍数的极限,必须寻找一种即要波长短,又能使之聚焦成像的新型照明源。;3.3电子的波动性及其波长 ;3.4电子透镜 静电透镜 磁透镜 ;3.5电磁透镜的像差 (1)几何像差:由于透镜磁场几何缺陷引起 的,包括球差、像散和像畸变。 球差 产生机理; 影响; 像散 ;(2)色差 由于成像电子波长(或能量)变化引起电磁透镜焦距变化而产生的一种像差。 ;3.6电磁透镜的分辨本领 不同电磁波的波长对成像分辨率的限制 可见光:红、橙、黄、绿、青、蓝、紫——波长λ大约在0.78 ~ 0.39 μm,因此,光镜的最佳分辨率d = 0.39 μm/ 2 ≈0.2 μm 使用紫外光的荧光显微镜的分辨率可以更高一点 电子束的波长极短(λ 1 nm ),考虑到其他制造技术和工艺的限制,电镜的分辨率也可以达到d = 0.2 nm 以上 ;3.7电子束与固体样品的相互作用;结论:;4.电子显微镜的基础知识;扫描隧道式电子显微镜(STM)——用纳米级直径的金属探针、以极其接近的距离在样品表面上,做连续扫描运动,将隧道效应产生的微弱电流检测出来,并处理成影像信息以供显示。 原子力显微镜(AFM) —— 针尖与样品表面轻轻接触,由于针尖尖端原子与样品表面原子间存在极微弱的排斥力,通过光学检测法或隧道电流检测法,可测得针尖对应于扫描各点的位置变化,从而可以获得样品表面形貌的信息。 环境扫描电镜(ESEM) ;4.2电子束的产生 电子束由电子枪产生(灯丝) 热电子发射: 场发射:;4.3电子束的特点 具有一定的指向和速度、自身带有负电荷的电子流具有波、粒二象性 受“洛仑兹”力作用,穿越磁场时会偏转前进方向即折射,透镜成像的基础 电子束轰击生物样品,会在不同深度激发出不同信息的电子信号,只有样品很薄时,才能穿透样品另一侧 波长极短,不能被人眼直接观察;但可使某种胶片感光或荧光屏发光,从而转化为可供观察的信息形式 波长λ与加速电压V 相关,电压恒定则波长也单纯(有利于成像质量和分辨率的提高),故电镜的影像无颜色可言,为单色图像;4.4 图像的质量 视场选择正确,图像清晰。 衬度——黑与白的对比程度,也称反差。 层次——黑与白之间的过渡级数。 缩小光阑可以明显提高图像的反差。 一般而言,反差与层次两者相互矛盾,以适中为宜。 ;;成像系统 1)物镜(O) 紧贴在样品台下方,第一级成像元件,精度要求极高 强磁透镜,焦距很短 改变物镜电流,可以调整焦点,用以聚焦 以其重要性,常被谓之为电镜的“心脏” 2)中间镜(I)和投影镜(P) 在物镜之下,常设有中间镜、第一、第二投影镜 共同配合完成放大作用,改变各级透镜的工作电流,可实现放大倍率的变换M= MO·MI ·MP1·MP2 工作台面板上有对应的旋钮,供使用者调整 电镜的工作放大倍率M= 各级中间镜和投影镜放大倍率之积;真空系统 保持镜体真空的意义: 维持灯丝工作的必要条件——避免氧化、延缓老化、延长灯丝寿命 保证电子束正常传输——不与气体分子碰撞发生电离 避免电子枪中高压放电 样品处于高真空中减少污染;5.2透射电镜样品制备;6.3扫描电镜的特点;6.4 扫描电镜的样品处理;7.环境扫描电镜(ESEM);7.3 应用 含水的样品及非导体 动态观察 原位观察 ;9.原子力显微镜(AFM);10.电子探针X射线显微分析;10.2波谱分析(WDX) 应用:成分分析 原理;限制条件: ;10.3 能谱分析(

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