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电子显微分析课件
电子显微分析;联 系 方 式
办公室手 机E_mail:scu_wanghui@163.com
;参考资料:;1.电镜的诞生与发展;2.电镜的应用;3.2光的衍射和光学显微镜分辨本领理论极限
(1)光的衍射;结论: 埃利斑半径与照明光源波长成正。;(2)光学显微镜分辨本领理论极限
分辨率的定义——设某成像装置所能区分开两点(或两条线)之间的最小距离为δ,则这一成像装置的最佳分辨率d 即为δ。
分辨率d 是衡量成像仪器的重要指标,也是各种因素的综合参数指征。
人眼睛的分辨率一般不高于0.2 mm ( d ≈0.2mm ) 。
理论极限:照明光源的半波长。
;(3)放大倍率M 与分辨率d 的关系
放大倍率M = 像长/ 物长
但必须保证在一定成像质量的前提下才有意义
有效放大倍率M= d(人眼)/ d(仪器)即,相对于人眼睛的分辨率,仪器所能提高分辨率的倍率
??光镜M= d(人眼)/ d(光镜)= 0.2 mm / 0.2 μm= 1000 ×
??电镜M= d(人眼)/ d(电镜)= 0.2 mm / 0.2 nm = 100万×
;结论:
突破光学显微镜分辨本领和有效放大倍数的极限,必须寻找一种即要波长短,又能使之聚焦成像的新型照明源。;3.3电子的波动性及其波长
;3.4电子透镜
静电透镜
磁透镜
;3.5电磁透镜的像差
(1)几何像差:由于透镜磁场几何缺陷引起 的,包括球差、像散和像畸变。
球差
产生机理;
影响;
像散
;(2)色差
由于成像电子波长(或能量)变化引起电磁透镜焦距变化而产生的一种像差。
;3.6电磁透镜的分辨本领
不同电磁波的波长对成像分辨率的限制
可见光:红、橙、黄、绿、青、蓝、紫——波长λ大约在0.78 ~ 0.39 μm,因此,光镜的最佳分辨率d = 0.39 μm/ 2 ≈0.2 μm
使用紫外光的荧光显微镜的分辨率可以更高一点
电子束的波长极短(λ 1 nm ),考虑到其他制造技术和工艺的限制,电镜的分辨率也可以达到d = 0.2 nm 以上
;3.7电子束与固体样品的相互作用;结论:;4.电子显微镜的基础知识;扫描隧道式电子显微镜(STM)——用纳米级直径的金属探针、以极其接近的距离在样品表面上,做连续扫描运动,将隧道效应产生的微弱电流检测出来,并处理成影像信息以供显示。
原子力显微镜(AFM) —— 针尖与样品表面轻轻接触,由于针尖尖端原子与样品表面原子间存在极微弱的排斥力,通过光学检测法或隧道电流检测法,可测得针尖对应于扫描各点的位置变化,从而可以获得样品表面形貌的信息。
环境扫描电镜(ESEM) ;4.2电子束的产生
电子束由电子枪产生(灯丝)
热电子发射:
场发射:;4.3电子束的特点
具有一定的指向和速度、自身带有负电荷的电子流具有波、粒二象性
受“洛仑兹”力作用,穿越磁场时会偏转前进方向即折射,透镜成像的基础
电子束轰击生物样品,会在不同深度激发出不同信息的电子信号,只有样品很薄时,才能穿透样品另一侧
波长极短,不能被人眼直接观察;但可使某种胶片感光或荧光屏发光,从而转化为可供观察的信息形式
波长λ与加速电压V 相关,电压恒定则波长也单纯(有利于成像质量和分辨率的提高),故电镜的影像无颜色可言,为单色图像;4.4 图像的质量
视场选择正确,图像清晰。
衬度——黑与白的对比程度,也称反差。
层次——黑与白之间的过渡级数。
缩小光阑可以明显提高图像的反差。
一般而言,反差与层次两者相互矛盾,以适中为宜。
;;成像系统
1)物镜(O)
紧贴在样品台下方,第一级成像元件,精度要求极高
强磁透镜,焦距很短
改变物镜电流,可以调整焦点,用以聚焦
以其重要性,常被谓之为电镜的“心脏”
2)中间镜(I)和投影镜(P)
在物镜之下,常设有中间镜、第一、第二投影镜
共同配合完成放大作用,改变各级透镜的工作电流,可实现放大倍率的变换M= MO·MI ·MP1·MP2
工作台面板上有对应的旋钮,供使用者调整
电镜的工作放大倍率M= 各级中间镜和投影镜放大倍率之积;真空系统
保持镜体真空的意义:
维持灯丝工作的必要条件——避免氧化、延缓老化、延长灯丝寿命
保证电子束正常传输——不与气体分子碰撞发生电离
避免电子枪中高压放电
样品处于高真空中减少污染;5.2透射电镜样品制备;6.3扫描电镜的特点;6.4 扫描电镜的样品处理;7.环境扫描电镜(ESEM);7.3 应用
含水的样品及非导体
动态观察
原位观察
;9.原子力显微镜(AFM);10.电子探针X射线显微分析;10.2波谱分析(WDX)
应用:成分分析
原理;限制条件:
;10.3 能谱分析(
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