第三节_卤代烃课件.ppt

课标要求: 1、掌握溴乙烷的结构和性质 2、掌握溴乙烷发生取代反应和消去反应的规律 3、了解卤代烃的应用 重点: 溴乙烷的结构特点和主要化学性质 1、定义： 4、卤代烃的化学性质 3、 由2-氯丙烷制取少量的 1, 2-丙二醇时，需要经过下列哪些反应( ) (2)消去反应 CH2—CH2 —————→ CH2=CH2↑+ HBr | Br | H NaOH/醇 △ 溴乙烷与NaOH的乙醇混合液 溴水 溴水褪色 消去条件? 溴乙烷水解反应和消去反应的比较 碳架不变, 官能团由-X变为双键或三键 碳架不变，官能团由-X变-OH 反应特点 脱去HX分子 -X被-OH取代 反应实质 乙烯 NaBr、H2O 乙醇 NaBr 反应产物 强碱的醇溶液 加热 强碱的水溶液 加热 反应条件 消去反应 水解反应（取代反应） 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成不饱和键的化合物的反应，叫做消去反应 溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应 （1）水解 R—X + H—OH R—OH + HX （2）消去 相邻两个C原子上脱去一个小分子！ 形成了不饱和的键 NaOH 条件: 1、烃中碳原子数≥2 2、相邻碳原子上有可以脱去的小分子（即接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子） 3、反应条件：强碱和醇溶液中加热。 CH3CH2CHCH3 + NaOH Cl 醇 △ CH3CH2CH=CH2 + NaCl + H2O CH3CH=CHCH3 + NaCl + H2O CH3－C－CH2Cl, 能不能发生消去反应？ CH3 CH3 思考： 讨论1：书写2-溴丁烷消去反应的方程式？ 书写2,2-二甲基-1-溴丁烷的方程式？ 讨论2：分析2,3-二溴丁烷消去反应的产物？ 总结：1.是否所有的卤代烃都能发生消去反应生成对应的不饱和烃？ 2.卤代烃消去后的产物是否一定只有一种？ 下列物质中，发生消去反应后可生成几种烯烃？ + Br2 1、 2、 3、 4、 5、 5、卤代烃的制备 CH4 + Cl2 （一氯取代） CH2=CH—CH3 + HBr （ 溴水） CH3 + 3Br2 CH2=CH—CH3 + Br2 Fe Fe 光 CH3Cl + HCl — Br + HBr CH2BrCHBrCH3 —CH3 + 3HBr Br Br Br CH3CHBrCH3 或CH2BrCH2CH3 催化剂 6、卤代烃的用途 ⑵制备烯烃或炔烃： RCH2CH2X RCH=CH2 强碱的醇溶液 ⑴制备醇：R-X R-OH 强碱的水溶液 氯仿—有机溶剂、麻醉剂 CCl4—有机溶剂、灭火剂 CH3CH2Cl—致冷剂. 在有机合成中起桥梁作用 1、选主链：含官能团、碳数最多 2、支链定位：离卤素原子最近为起始 1 2 3 4 5 6 2-氯-2, 4-二甲基己烷 CH3 CH CH2 CH CH CH3 Cl CH3 CH3 3、命名：卤原子在前，其他同烷烃的命名 (即：烷烃为母体，卤素原子做取代基。 7、卤代烃的命名 巩固练习： 1、如何检验卤代烃中的卤原子？ 2、如何由溴乙烷制取少量的 ？ CH2-CH2 OH OH A.加成 消去 取代 B.消去 加成 水解 C.取代 消去 加成 D.消去 加成 消去 * * * 指决定化合物化学特性的原子或原子团。 常见的官能团有： 卤素原子（－X）、羟基（－OH）、 醛基（－CHO）、 羧基（－COOH）、 硝基（－NO2）、 氨基（－NH2）等。 C＝C和C≡C也分别是烯烃和炔烃的官能团。 什么是官能团？ 复习提问： 什么是取代反应？并举例。 苯与Br2在铁粉存在下生成什么物质？ 复习提问： + Br2 Br + HBr FeBr3 2、卤代烃的分类及命名 1）按卤素原子种类分： 2）按卤素原子数目分： 3）根据烃基是否饱和分： F、Cl、Br、I代烃 一卤、多卤代烃 饱和、不饱和卤代烃 3、物理性质： 一、卤代烃 除少数为气体外，多数为液体或