蛋白质合成及转运.pptVIP

原核生物5S rRNA可与tRNA互补，与23S rRNA互补 16S rRNA的3’端ACCUCCUUA与mRNA的SD序列互补，翻译起始定位；与23S rRNA互补，大小亚基结合 23S rRNA与起始tRNA互补 密码子的特点 连续性：两个密码之间没有任何碱基隔开。 简并性：64个密码子对应20个氨基酸，同一种氨基酸有两个或多个密码子的现象为密码子的简并性。 变偶性：专一性取决于头两个碱基，tRNA上的反密码子与mRNA密码子匹配时，第一二碱基严格配对，第三碱基可以变动。反密码子第一位可为I，可识别更多简并密码子。这样32种tRNA即可识别61个编码氨基酸的密码子。 通用性：共用一套遗传密码。线粒体编码方式有所不同。 RRF （一）肽链的翻译后的加工修饰：一级结构的修饰、多肽链的折叠、三维结构的修饰等 1.肽链的N端切割： 去除N端fMet残基 四、肽链翻译后的加工修饰与转运 信号肽及部分肽段的切除 蛋白质完成跨膜运输，信号肽酶切除信号肽 往往还含有一段与活性无关的其他肽段，切除后才能形 成有活性的蛋白质 * 蛋白质合成及转运 将mRNA中核苷酸顺序转变为蛋白质分子中氨基酸顺序的过程，即将mRNA中4种核苷酸的语言解读为蛋白质中20种氨基酸的语言——翻译（Translation） 蛋白质的生物合成： 以mRNA为模板合成蛋白质的过程 一、蛋白质合成的分子体系 (一) mRNA：蛋白质合成的模板 辨认起始密码子(AUG)： 翻译（蛋白质合成）起始的必须步骤——确定阅读框架 按照不重叠的三联体密码子翻译产生对应的AA并形成肽键 终止密码子，合成结束，肽链释放（终止密码连续出现2～3个） 5’ 3’ AUG UAA、UGA、UAG 编码区 3’端非编码区 5’端非编码区 mRNA分子中每三个相邻碱基组成一个密码子 真核生物mRNA的成熟需要经过剪切修饰，只编码一条肽链，转录和翻译发生在不同的空间和时间 原核生物mRNA转录和翻译几乎同时进行，可以编码多条肽链 mRNA：蛋白质合成的模板 1、引导氨基酸进入核糖体 2、将mRNA的碱基序列翻译为氨基酸序列 3、tRNA的反密码子与mRNA的密码子碱基互补 （二）tRNA：转运活化的AA至mRNA模板 70～90个核苷酸，分子较小 三叶草形结构 1）含稀有碱基 2）反密码环有三个反密码子 3）氨基酸臂有CCA结构 一种tRNA只与一种AA结合 一种AA可与几种tRNA结合 tRNA约50余种 密码子第三位核苷酸摆动 配对 tRNA的关键部位： 氨基酸臂：AA结合部位 反密码环：mRNA结合部位 核糖体：无界膜，颗粒状， 大、小亚基组成 亚基：含不同的Pr、rRNA， 原核和真核生物不同 1.核糖体的组成 (三) 核糖体是蛋白质合成的工厂 多聚核糖体（polgsome） mRNA和多个核蛋白体的聚合物，一般间隔40个核苷酸结合一个核糖体。 （一个mRNA分子同时有多个核蛋白体在进行蛋白质的合成） 原核生物的转录翻译同步进行 多聚核糖体的电镜照片 rRNA与蛋白质构成核糖体 细菌核糖体：3种rRNA、57个Pr，Mw 270万 真核生物核糖体：4种rRNA、约82个Pr，Mw 420万 5S-rRNA 28S-rRNA 5.8S-rRNA 49种 18S-rRNA 33种 真核生物 rRNA 蛋白质 rRNA 蛋白质 5S-rRNA 23S-rRNA 34种 大亚基 16S-rRNA 21种 小亚基 原核生物 2、核糖体的结构与功能 1、P位点（肽酰基位点） 结合肽基-tRNA的位点 2、A位点（氨酰基位点） 结合氨基酰-tRNA的位点 3、转肽酶活性 催化肽键的形成 4、识别mRNA的位点 小亚基上，可容纳2个密码 3、核糖体存在场所 粗面内质网（主要） 细胞质 线粒体、叶绿体 细菌细胞：约20，000个核糖体 真核细胞：106个 未成熟蟾蜍卵细胞：1012个 4种碱基，编码20个氨基酸 5个阶段 合成方向：N→C端 翻译方向：5’→3’ 二、翻译的步骤 在核糖体上进行，且是一个循环过程，因此也成为核糖体循环。 （一）氨基酸的活化 1、氨基酰-tRNA合成酶：使AA结合到特定的tRNA上 AA活化（能量） tRNA携带AA到mRNA指定部位（专一性） 2、每个氨酰-tRNA合成酶可识别一个特定的AA和与此AA对应的多个tRNA的特定部位 氨酰-tRNA合成酶具有校对功能，如果产物不对应，则启动校对活性，水解非正确组合的氨基酸和tRNA之间形成的共价联系。 原核生物能将tRNAiMet的氨基酸甲酰化 （二）起始阶段 1、所有蛋