遗传系谱肖峰.pptVIP

写出相关个体的基因型 常染色体上的基因、性染色体上的基因一同写出时，需先写常染色体上的基因，后写出性染色体及其上的基因。 例1: 某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明II6不携带致病基因。 写出下列两个体 的基因型 Ⅲ8__________ Ⅲ9__________。 （三）遗传概率的计算 方法一：如患甲病（用甲+表示）的概率为a, 不患甲病（用甲－表示）的概率则为1－a，如患乙病（用乙+表示）的概率为b,不患乙病用（用乙－表示）的概率则为1－b。然后可按如下组合，求出其他各种情况的患病概率： 　　 既患甲又患乙，即甲+乙+：概率为a×b 只患甲，即甲+乙-：概率为a×(1-b)只患乙，即甲-乙+：概率为（1-a）×b既不患甲又不患乙，即甲-乙-：概率为（1-a）×(1-b) * 遗传系谱图的分析 泰安第一中学 生物教研室 肖峰 遗传系谱图的判定 判定是否是细胞质遗传： 判定是否是Ｙ染色体遗传： 女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传） 患者全为男性，且患者的父亲儿子均为患者，如果患者中有女性，或男性患者的父亲兄弟儿子有正常者 则一定非Y 判定致病基因的显隐性 有中生无，或连续几代有患者为显性；无中生有，或患者隔代才有为隐性 判定显性基因在何种染色体上： 判定隐性基因在何种染色体上： 男患者的母亲和女儿均为患者，正常女性的父亲和儿子均正常，患者中女性多于男性很可能为Ｘ染色体显性遗传 ； 男患者的母亲或女儿中有正常者，或正常女性的父亲或儿子有患者一定为常染色体显性遗传。 女患者的父亲和儿子均为患者，正常男子的母亲和女儿均正常，患者中男性多于女性，或无女患者很可能为Ｘ染色体隐性遗传； 女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母亲或女儿有患者一定为常染色体隐性遗传。 判定为常染色体隐性遗传。 （正常双亲生患病的女儿为常隐） 判定为常染色体显性遗传。 （患病的双亲生正常的女儿为常显） 可判定为常染色体显性遗传。 （代代传通常是显性,男患者的母亲正常是常显） 可判定为Ｘ染色体隐性遗传。 （无中生有即隔代传为隐性，男患者多于女患者为伴X隐性） 下列人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 C （有中生无或代代连续为显性，女患者多于男患者为伴X显性） 在下列系谱中,遗传病最可能的遗传方式是( ) A.X染色体显性遗传 B.X染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.Y染色体遗传 D 患者全男且父子相传为伴Y 母亲有病，子女均有病， 母亲无病，子女均无病， 是母系遗传，可判定为细胞质遗传。 1/2aaXBXB； 或1/2aaXBXb 1/2AA?XbY或1/2AaXbY 方法二：遗传病概率计算的一般程序 首先，要确定双亲的基因型及其概率。 其次，单独计算每一种遗传病的发病率。 最后，计算题中与个体患病组合情形相对应的总概率建议利用下图数学集合，可以使得计算更为简捷明了。 若甲病概率为a，乙病概率为b，那么分析上图可以直接得出：同时患甲乙两种病的概率为ab，只患甲病的概率为a-ab，只患乙病的概率为b-ab，只患一种病的概率为a+b-2ab，表现正常的概率为1-(a+b-ab)。 例2．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8 ， Ⅲ10 。（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 同时患两种遗传病的概率是 。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病及发病的概率是 。 aaXBXB 或aaXBXb AAXbY 或AaXbY 5/12 1/12 只患色盲1/12 只患白化7/24 两病兼发1/24 例3.（7分）下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的系谱图（设甲病由A、a这对等位基因控制，乙病由B、b 这对等位基因控制），且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。请分析回答： （1）控制甲病的基因位于_______染色体上，属于______性基因。控制乙病的基因位于_________染色体上，属于________性基因。 （2）写出