煤气基本知识培训[技师】.ppt

七、混合煤气热值与混合比计算 1、两种煤气混合 1.1、混合煤气热值的计算 设有VdNm3的低发热值煤气，其热值为HdKJ/Nm3，与VgNm3的高发热值煤气，其热值为HgKJ/Nm3的煤气混合。求混合后，混合煤气的总发热量与混合煤气的的热值。 解：设混合煤气的总发热量为Qh，混合煤气的热值为Hh。 （1）混合煤气所产生的总发热量等于低热值煤气产生的总热量与高热值煤气所产生的总热量之和，即： Qh=Vd×Hd+Vg×Hg ? （2）混合煤气的热值：Hh=Qh/（Vd+Vg） =（Vd×Hd+Vg×Hg）/（Vd+Vg） =Hd×Vd/（Vd+Vg）+Hg×Vg/（Vd+Vg）? Vd/（Vd+Vg）为低热值煤气在混合煤气中所占的体积比； Vg/（Vd+Vg）为高热值煤气在混合煤气中所占的体积比 1.2、混合体积百分比计算 已知：低热值煤气的热值为Hd，高热值煤气的热值为Hg，混合煤气的热值为Hh，求低（高）热值煤气在混合煤气中所占的体积百分比为多少？可根据以下方法进行计算： 解：设低热值煤气在混合煤气中所占的体积百分数为Xd，则高热值煤气所占的百分比为（1－Xd） 根据公式?可知，Hh=Hd×Vd/（Vd+Vg）+Hg×Vg/（Vd+Vg） =Hd×Xd+Hg×（1－Xd） 则Xd={（Hg－Hh）/（Hg－Hd）}×100% Xg={（Hh－Hd）/（Hg－Hd）}×100% 化学法优点： 1、一次投资少，易于置备 2、计算组分百分比含量方法简便 缺点：1、分析结果不准确。如分析高炉煤气结果，H2、和CO含量偏低，且误为含CH40.6%以上（高炉气本不含CH4） 2、分析组分不全。对于重烷烃不能分析；不饱烃只能测总量；对天燃气不能分析 3、分析操作误差大、分析精度低。奥氏类化学法分析煤气以测量气体的体积为根本，而气体的体积是随温度、压力百改变的变数，典型示范加操作者的视差、看刻度的时差等，必然误差大。吸收液吸收效力的局限性。前组分的误差导致其后组分的误差。操作技能和认真程度和仪器本身的缺陷等 4、劳动强度在 5、污染环境，有损人身健康 6、玻璃仪器，极易破碎 二、气相色普法 气相色谱法（gas chromatography 简称GC）是色谱法的一种。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。 GC分类 1. 按固定相分 气-固色谱 气-液色谱 2. 按分离原理分 吸附色谱 分配色谱 3. 按柱子粗细分 填充柱色谱 毛细管柱色谱 1、工作原理 气相色谱仪根据试样中各组分在色谱柱中的气相 和固定相间的分配系数的不同而工作的，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次（103- 106）的分配（吸附－脱附－放出），由于固定相对各种组分的吸附能力有所不同（即保存作用不同），因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离；分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器，检测器根据组分的物理化学 性质，将组分按顺序检测出来并自动记录检测信号，产生的信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰；最终依据试样中各组分保留时间（出峰位置）进行定性分析或依据响应值（峰高或峰面积）对试样中各组分进行定量分析 主要特点： （1）高效能。可以分析沸点十分相近的组分和极为复杂的多组分混合物，例如，用 毛细管可以分析轻油中150 个组分。 （2）高选择性。通过选用高选择性的固定液，可对性 质极为相似的组分进行有效分离，如同位素、烃类的异构体等。 （3） 高灵敏度。配置高灵敏度的检测器可检测出 10- 11g/ml~10- 13g/ml 的物质，可用于痕量分析。 （4）分析速度快。一次分析周期几分钟或十几分钟，某些快速分析几秒钟可以分析若干组分。 （5）应用范围广。可以分析气体和易挥发的或可以转化为易挥发的液体和固体。 气相色谱仪的组成 第三节、煤气含尘量的测定 一、方法