神经系统感觉机能与感觉器官.ppt

(3) 两眼会聚： 视轴会合： 视近时，两眼同时内转，两眼视轴在物体处交叉，使物像落在两眼视网膜的相称位置。 调度反射：P287表12-1 6.1.4 眼的折光异常 近视(myopia)：眼球的前后径太长——凹透镜 远视(hyperopia)：眼的前后径过短——凸透镜 散光(astigmatism)：角膜表面上各经、纬线的曲度不一致，或晶状体曲度异常——圆柱形透镜 P288图12-36 6.2 视网膜的结构与功能 ——眼睛的感光机能 6.2.1 视网膜的结构特点 组成视网膜的神经细胞有三种： 感光C、双极C和神经节C。 (1)感光C组成视网膜的最外层，离光源最远， 有两种：视杆C和视锥C； (2)双极C居中； (3)神经节C组成视网膜的最内层。 感光色素位于圆盘上 突触体(终足) 两种感光细胞 双极细胞 突触 联系 神经节细胞 其轴突就是视神经纤维 突触 联系 一级神经元 二级神经元 三级神经元 虽然视网膜从结构上看大体可以分三层，但视网膜各部分的结构、薄厚、感光细胞的分布均有区别。 (1)中央凹 (2)从中央凹到视网膜的边缘 (3)盲点 (1)中央凹：偏颞侧。 视网膜极薄： ①只有感光细胞，且只有视锥，没有视杆； ②双极C和神经节C都偏移到旁边，血管和神经从四周绕过，从而减少了对光线的阻挡； ③一个视锥C连一个双极C，一个双极C连一个神经节C，形成从视锥C到大脑皮层的专线联系。这种特殊的结构与中央凹精细的视觉机能相一致。 (2) 从中央凹到视网膜的边缘： ①视锥迅速减少，视杆迅速增多，视网膜边缘只有视杆； ②双极C和神经节C逐渐增多，细胞层不断增厚； ③许多感光C连一个双极C，许多双极C连一个神经节C。所以边缘部分的视觉不如中央凹精细，但具有总和多个弱刺激的能力。 (3) 偏鼻侧有视神经穿出视网膜的地方，也是视网膜A和V进出的地方。这个区域叫视乳头。由于这个区域没有感光细胞，所以叫盲点(blind point)。 6.2.2 视网膜的两种感光换能系统 一种是视杆系统，由视杆C和与其相联系的双极C和神经节C组成； 另一种是视锥系统。 项 目 视锥细胞系统 视杆细胞系统 分布(人) 愈近中心部愈多 愈近周边部愈多 信息传递 单线或聚合程度低 聚合程度高 感光色素 视锥色素(三种) 视紫红质 光 敏 度 较差(感受强光) 较好(感受暗光) 视 觉 明视觉 暗视觉 视 敏 度 高 低 分辨能力 高 低 色 觉 有 无 动物种系 鸡等 猫头鹰等 暗适应(dark adaptation)： 人由亮处进入暗处，开始时几乎看不见物体，几分钟后视觉改善。视锥C的暗适应快，视杆C的暗适应出现慢，但适应程度比较高。 明适应(light adaptation)： 人从暗处进入亮处，起初视物不清楚，稍候片刻明视觉恢复的现象。 6.2.4 视杆细胞(rods)的感光换能机制 (1)视紫红质的光化学反应及代谢 视蛋白 全反型 视黄醛 视紫红质 11顺型 视黄醛 VitA补充 (2) 视杆细胞的换能机制 感受器电位 超极化型 视紫红质 视蛋白+视黄醛 视蛋白构象变化 激活传递蛋白 cGMP降解 钠通道开放↓ 超极化型感受器电位 去极化型慢电位 超极化型慢电位 AP 沿视神经上传 光 感光细胞 双极细胞 神经节细胞 6.2.5 视锥系统的换能和色觉 视锥C中有三种感光色素，每个视锥C只含其中的一种。三种视锥色素中都含有同样的11-顺视黄醛，但视蛋白的分子结构互不相同。视蛋白的这种差异决定了与它结合在一起的视黄醛分子对何种波长的光线最为敏感。因而三种视锥色素最敏感的波长互不相同。 (1)三原色学说： 在视网膜中有三类视锥细胞，三种感光色素。它们分别对蓝、绿、黄(红)最敏感。当一定的光线作用于视网膜