第八章 运动能力生物化学.ppt

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第八章 运动能力生物化学

运动生化在运动能力影响因素中的地位 二、影响人体运动能力的因素 (一)影响无氧代谢运动能力的因素 (二)影响有氧代谢运动能力的因素 (一)影响无氧代谢运动能力的因素 1、年龄、性别和肌肉质量的影响 2、肌肉结构和机能的影响 3、遗传的影响 4、训练的影响 1、年龄、性别和肌肉质量的影响 年龄:20-27岁前,无氧代谢能力随年龄的增加而增加;之后,随年龄的增加而降低。 性别:男子女子 肌肉质量:(在此理解为体成份较好) 2、肌肉结构和机能的影响 肌肉的形态和肌纤维类型:快肌(Ⅱ型)比例高或横截面大,无氧能力强。 供能物质含量:主要是CP。 肌肉对H+的耐受能力:无氧代谢供能中糖酵解占有重要地位。 代谢途径的效率:酶的活性影响ATP的合成。如CK,PFK(磷酸果糖激酶) 3、遗传的影响 4、训练的影响 从208页表9-8可以看出: 短时间无氧代谢能力训练效果相对效小; 女子无氧代谢能力训练效果较男子大。 (二)影响有氧代谢运动能力的因素 1、最大转运氧的能力 2、肌肉利用氧的能力 3、遗传的影响 4、训练的影响 5、性别和年龄的影响 6、高原和高原训练的影响 1、最大转运氧的能力 血红蛋白:血红蛋白含量高,有氧能力高。 每分输出量:每分输出量是影响最大摄氧量的重要因素。 2、肌肉利用氧的能力 肌肉微血管密度 肌红蛋白含量 线粒体有氧代谢酶的活性:三羧酸循环,β-氧化,呼吸链 线粒体的数量和体积 供能物质:糖脂肪 3、遗传的影响 4、训练的影响 训练可以提高有氧代谢能力(肌肉、神经系统) 5、性别和年龄的影响 男子高于女子 女子14~16岁达最大摄氧量;男子19~30岁保持最大摄氧量 6、高原和高原训练的影响 高原地区人群,有氧代谢能力相对较高 高原训练有利于训练提高有氧代谢能力 与运动性疲劳定义相关的概念 力竭:是疲劳的一种特殊形式,是在疲劳时继续运动,直到肌肉或器官不能维持运动(打死也不动了)。 ==理论研究时的常用模型 二、运动性疲劳发生的部位及变化 运 动 性 疲 劳 (一)中枢疲劳的生化特点 中枢疲劳是指缺乏动机、中枢神经系统的传递或募集发生改变。 生化特点(脑组织中): 1、ATP浓度降低,GABA(γ-氨基丁酸)升高 2、5-HT(5-羟色胺)升高,同时表现为血液中色氨酸/支链氨基酸比值升高。 3、氨含量升高。 4、血糖浓度下降(长时间) (二)外周疲劳的生化特点 外周疲劳是指神经肌肉接点传递、肌肉点活动和肌肉收缩活动能力下降。 生化特点: 1、神经肌肉接点 2、肌细胞膜 3、肌质网 4、代谢因素 1、神经肌肉接点 乙酰胆碱(Ach):一种调节运动神经末梢及骨纤维之间必需的神经递质。 (1)突触前衰竭:神经肌肉接点前膜释放的Ach不足导致运动终极板的去极化过程不出现,致使骨骼肌细胞不能产生收缩。(举重,投掷等项目) (2)Ach在接点后膜堆积,导致后膜持续性去极化。(胆碱酯酶活性下降) 2、肌细胞膜 影响肌细胞膜完整性的因素 A、机械牵拉;B、PH值下降;C、自由基增多;D、ATP缺损;E、热损伤 膜功能改变: (1)Na、K+-ATP酶活性下降 (2)G、FA、HL转运下降 (3)H+和乳酸根、Cl-/HCO3-、Na+/H+离子的交换 (4) Na、Ca2+-ATP酶活性下降 (5)多肽类、儿茶酚胺类激素受体构型改变 3、肌质网 肌质网终池:储存Ca2+及调节肌细胞浆钙浓度 运动性疲劳时,肌质网摄取钙量减少的原因: (1) Na、Ca2+-ATP酶(ATP减少、抑制剂) (2)H+影响 (3)自由基 4、代谢因素 (1)能源物质的消耗:CP、糖原 (2)代谢产物堆积: 三、不同时间全力运动和不同代谢类型运动项目疲劳的代谢特点 (一)不同时间全力运动疲劳时的代谢特点 (二)不同代谢类型运动项目疲劳时的代谢特点 超量恢复的程度和出现的时间与所从事的运动负荷有密切的关系: 在一定范围内,肌肉活动量越大,消耗过程越剧烈,超量恢复越明显。如果活动量过大,超过了生理范围,恢复过程就会延长。 (三)超量恢复原理在运动训练中的应用 1、确定训练课运动间歇的依据 目前认为可以应用超量恢复原理来安排专项训练的休息间歇。根据不同能量物质恢复的速率来安排不同专项练习的间歇休息时间。 参考依据:半时反应时间和完全恢复时间。 1)、磷酸原恢复规律的应用 在10秒以内全力运动的训练中,二次运动的间歇时间不能短于30秒,保证磷酸原在尽可能短的时间内至少恢复一半以上,就可以维持预定的运动强度。 2)、乳酸消除规律的应用 如果运动肌中有大量的乳酸生成,则选择氢离子透过肌膜达二分之一量的时间,作为适宜休息间歇的最适宜的时间。 目前研究结果认为,30秒全力运动的半时反应为60秒,因此,最适宜的休息间歇为60秒左

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