乙烯和苯PPT.ppt

（一）乙烯的物理性质 ?无色稍有气味的气体； ?难溶于水； ?密度较空气小，在标准状况下的密度为1.25g/L 二、烯烃 二、苯的结构 三、苯的化学性质 ①溴代反应 注意 ②硝化反应：苯分子中的氢原子被-NO2所取代的反应 3、加成反应 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。 苯 学与问P69：苯是否含有双键，如何证明？ 实验3-1  结 论 现 象 上层橙色，下层几乎无色。 萃取(物理现象)没有发生加成反应，苯无C=C存在。 溶液不褪色。 苯中无C=C存在。 苯加溴水 苯加酸性高 锰酸钾溶液 3、结构特点： a、平面六边形结构，所有原子共面 b、碳碳键是一种介于单键和 双键之间的独特的键。 1、氧化反应 2C6H6+15O2 → 12CO2+6H2O 点燃 现象：火焰明亮，带有较浓的黑烟（含碳量高） 2、取代反应 无色液体，密度大于水 a、苯只能与液溴取代，不与溴水反应（萃取） b、加入铁粉作为催化剂，实际起催化作用的是FeBr3 c、苯与Br2只能发生一元取代 d、用NaOH洗涤溴苯中Br2的可得到纯净的溴苯 硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 硝基苯 跟H2在镍的存在下加热可生成环己烷： 180℃-250 ℃ * * * * * * № 第二节来自石油的两种基本化工原料 第三章 有机化合物 探究实验：石蜡油（17个C以上的烷烃）分解实验 （1）加热分解石蜡油，观察现象； （2）将产生的气体分别通入溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾溶液，观察现象； （3）用排水集气法收集 一试管气体，点燃观察燃烧的情况。 实验 现象 结论 通入KMnO4(H+) 溶液褪色 可被KMnO4(H+)氧化 通入溴的四氯化碳溶液 溶液褪色 可以与四氯化碳中的Br2反应 点燃 火焰明亮，有黑烟 气体的C含量高 产生的气体是烷烃吗？为什么溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾溶液会褪色？这种物质与烷烃的结构有什么差异性？ 研究表明，石蜡油分解的产物 主要是乙烯和烷烃的混合物 ？ 这是谁的功劳？ 如果把青桔子和熟苹果放在同一个塑料袋里,系紧袋口,这样一段时间后青桔子就可以变黄、成熟 乙 烯 6个原子共平面，平面型分子。 （二）、乙烯的分子组成及其结构 分子式：C2H4 H× C∷C×H H H . · ·× ×· H H H—C C—H ∣ ∣ CH2＝CH2 电子式 结构式 结构简式 现象:燃烧 并放出热量，火焰明亮，并产生黑烟. CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O 点燃 解释:产生黑烟是因为含碳量高，燃烧不充分；火焰明亮是碳微粒受灼热而发光. 1.氧化反应 ? 燃烧反应 （三）乙烯的化学性质 ?氧化反应 结论:易被氧化剂氧化。 应用:可用于鉴别乙烯。 想一想:乙烯能和溴水反应吗? 实验现象： 溴水的黄色很快褪去 反应实质: 乙烯分子的双键里的一个键易于断裂，两个溴原子分别加在C＝C上，生成无色的1，2－二溴乙烷 反应: CH2＝CH2 ＋ Br2 CH2Br—CH2Br 将乙烯气体通入溴水中，观察现象 　　有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。 2、加成反应 此外,乙烯还可与其他物质发生加成反应 CH2=CH2+H2 CH3CH3 催化剂 △ CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl CH2=CH2+H2O CH3CH2OH 催化剂 加压加热 氯乙烷 3. 聚合反应 定义:由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应. 聚合反应 （四）乙烯的用途 （1）有机化工原料 （2）植物生长调节剂，催熟剂 1、定义：分子中含有一个碳碳 双键的烃 2、通式：CnH2n(n≧2) 1、能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是 ( ) A.溴水 B.酸性高锰酸钾溶液 C.苛性钠溶液 D.四氯化碳溶液 2. 既可以使溴水褪色,又可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的气体有 ( ) A. CO B. CO2 C. C2H4 D. C2H6 AB C 3. 乙烯发生的下列