NO催化氧化催化剂的制备与性能研究.pdf

第30卷 第5期 煤 气 与 热 力 Vol_30No．5 2010年 5月 GAS＆HEAT Mav2010 NO催化氧化催化剂的制备与性能研究 赵 锋 ， 余雪飞 ， 胡国新 ， 邹 崴 (1．上海交通大学机械与动力工程学院，上海 200240；2．建设部沈阳煤气热力研究设计院， 辽宁 沈阳 110026) 摘 要： 以柠檬酸为络合剂，采用溶胶 一凝胶法制备了Ce—Co—Mn一0复合氧化物催化 剂，研究了催化剂的钴锰比、ce含量、焙烧温度对NO催化氧化转化率的影响。当Ce、Co、Mn物质 的量的比为2：1：3、450。C焙烧时，催化剂的NO转化率最高可达 72％，而在其他条件下催化剂活 性较差。催化剂样品的XRD、BET及 SEM—EDAX分析显示：焙烧温度≤450。C的催化剂呈现出 无定形态、大量孔隙通道及较大比表面积，当焙烧温度升高至600。C，开始出现晶相分离，而当焙 烧温度为750。C时，催化剂的表面伴生出尖晶石相，导致其活性急剧降低。 关键词 ： Ce—Co—Mn一0复合氧化物 ； NO催化氧化 ； 溶胶 一凝胶法 中图分类号：TU996 文献标识码 ：A 文章编号：1000—4416(2010)05—0A03—05 StudyonPreparationandPerformanceofNo Catalytic Oxidation Catalyst zHAO Feng， YU Xue—fei， HU Guo—xin。 Z0U Wei Abstract： Takingcitricacidascomplexingagent，theCe—Co-Mn-O compoundoxidecatalystis preparedbysol-gelmethod．Theinfluenceofcobalt／manganeseratioofthecatalyst，Cecontentandcal— cinationtemperatureonNO catalyticoxidationconversionrateisstudied．UndertheCe／Co／Mnmolarra- tioof2：1：3andcalcinationsat450cI=．themaximum NO conversionrateofthecatalystcanreach 73％ ，however，thecatalysthasapooractivityundertheotherconditions．XRD，BET andSEM—EDAX analysesofthesamplesshow thatwhenthecalcinationstemperatureisequaltoorlessthan450℃ ．the catalysthasanamorphousstate，alargenumberofporechannelsandalargespecificsurfacearea．The crystallinephaseseparationOccursat600 ℃ ．andthespinelphaseoccursonthecatalystssurfaceat750 oC，whichleadstoadrasticreductionoftheactivity． Keywords： Ce—Co—Mn-O compoundoxide； NO catalyticoxidation； sol—gelmethod 目前，NO 的主要来源为电厂、供热锅炉烟气及 催化氧化为NO，对于各类脱氮方法都将是一项重 汽车尾气，且90％ ～95％为NO¨,21。应用于NO脱 要的贡献 。根据NO与 O 的化学反应方程及反应 除的各类方法包括：选择性催化还原法 (SCR)、连续 机理 可知，该反应在热力学上是