1.0kt_a土霉素生产车间发酵工段工艺设计开题报告.doc

嘉兴学院南湖学院毕业论文（设计）开题报告一、选题的背景、意义 抗生素原抗菌素。由微生物产生的在低浓度下具有抑制或杀死其他微生物作用的化学物质。目前所用的抗生素是从微生物培养液中提取的，有些抗生素已能人工合成。由于不同种类的抗生素的化学成分，因此它们对微生物的作用机理也不同，有些抑制蛋白质的合成，有些抑制核酸的合成，有些则抑制细胞壁的合成。由于抗生素可使95%以上由细菌感染而引起的疾病得到控制，因此被广泛应用于家禽、家畜、作物等病害的防治，现已成为治疗传染性疾病的主要药物。抗生素还应用于食品保存，如四环素应用于肉类等的保存，制霉菌素应用于柑桔等的保存。利用四环素能与肿瘤组织结合的特性，可将这种抗生素作为载体以提高抗肿瘤药物的药效。抗生素虽然能有效地防治人类的疾病，但在临床使用上还存在着微生物对抗生素的耐药性问题，如某些地方耐药的金黄色葡萄球菌已达80%～90%有些用药者对抗生素会产生过敏反应。对于这些问题有待于今后研究解决。 抗生素以前被称为抗菌素，事实上它不仅能杀灭细菌，而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用，近年来通常将抗菌素改称为抗生素。通俗地讲，抗生素就是用于治疗各种细菌感染或致病微生物感染的药物。二、相关研究的必威体育精装版成果及动态英文名称：Oxytetracycline 　 其结构式为： 分子式：C22H24N2O9 分子量：460.58 由土壤链霉菌的培养液中提取而得。按无水物计算，每1mg效价不得少于930土霉素单位。　本品的主要成份为土霉素，其化学名：6-甲基-4-（二甲氨基）-3，5，6，10，12，12a-六羟基-1，11-二氧化-1，4，4a ，5 ，5a ，6 ，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺。 蛋黄色的结晶性或无定形粉末，无臭，在日光下颜色变暗，在碱性溶液中容易破坏失效。在乙醇中微熔，在水中极微溶解；在氢氧化钠试液和稀盐酸中溶解。效价测定每1000土霉素单位相当于1毫克土霉素。其盐酸盐为黄色结晶粉末，在水中易溶，10%水溶液的H值为2.3-2.9。 （1）药效学 本品具广谱抑菌作用，敏感菌包括肺炎球菌、链球菌、部分葡萄球菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、棒状杆菌等革兰氏阳性菌以及大肠杆菌、巴斯德氏菌、沙门氏菌、布鲁氏菌、嗜血杆菌、克雷伯氏菌和鼻疽杆菌等革兰氏阴性菌。对支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等也有一定程度的抑制作用。 （2）药动学 土霉素内服易吸收，但不完全。一次服用后，一般2-4h达血药浓度，因部分药物进入瘤胃后延缓吸收，需要4-8h才达峰浓度。　四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂，许多立克次体属、支原体属、螺旋体对本品敏感。肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、孤菌、布箅菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等对本品亦较敏感。多年来由于土霉素和四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对土霉素耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌，本品与四环素类抗生素的不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。 1、与碳酸氢钠同用，可能升高胃内值，而使四环素类的吸收减少及活性降低。 2、与钙盐、铁盐或含金属离子钙、镁、铝、铋、铁等的药物（包括中草药）同用时可与四环素类形成不溶性络合物，减少药物的吸收。 3、与强利尿药如呋噻米等同用可使肾功能损害加重。 4、四环素类属快效抑菌药，可干扰青霉素类对细菌繁殖期的杀菌作用，宜避免同用。 检测手段三、课题的研究内容及拟采取的研究方法、技术路线及研究难点，预期达到的目标四、论文详细工作进度和安排五、主要参考文献 5