126 份番茄材料的抗性基因分子标记检测.pdf

研究论文 中 国 蔬 菜 CHINA VEGETABLES 2016（6）：34-41 126 份番茄材料的抗性基因分子标记检测 1 2 1 3 1* 陈宝玲 　甘桂云 　王先裕 　于琴芝 　龙安四 （广西大学农学院，广西南宁530004； 广西农业科学院蔬菜研究所，广西南宁530007； 桂林市经济作1 2 3 物技术推广站，广西桂林541001） 摘　要 ：利用分子标记技术，对56份大、中果型番茄进行烟草花叶病毒病抗性基因Tm-2a 、番茄黄化曲叶病毒病抗性基因 Ty-1 Ty-2 Ty-3 Cf-9 Ph-3 I-2 Mi-1 、 、 、叶霉病抗性基因 、晚疫病抗性基因 、枯萎病抗性基因 和根结线虫病抗性基因 8个抗性 基因的检测，对70份小果型番茄进行Tm-2a Ty-1 Cf-9 I-2 Mi-1 5 、 、 、 、 个抗性基因的检测。共获得含烟草花叶病毒病抗性基 因Tm-2a 的材料71份；在番茄黄化曲叶病毒病的3个抗性基因方面，含纯合抗性基因Ty-1 的材料7份，杂合16份；含杂合 抗性基因Ty-2 的材料1份；含纯合抗性基因Ty-3 的材料5份，杂合7份。真菌性病害方面，含叶霉病抗性基因Cf-9 的材料 Ph-3 I-2 101份；含纯合晚疫病抗性基因 的材料1份，杂合6份；含枯萎病抗性基因 的材料68份；含根结线虫病抗性基因 Mi-1 的材料45份。供试番茄材料中，DHG-27同时含有7个抗性基因；含有6个抗性基因的材料有5份，分别为：DHG- 11、DHG-20、DHG-34、ZHG-8、HG-4；含有5个抗性基因的有HG-3、XHG-352份材料。 关键词 ：番茄；分子标记；抗性基因检测 番茄（Solanum lycopersicum L.）是世界上重 量的抗病性鉴定，不受时间地域限制，显著加速育 要的蔬菜作物之一，因其美味多汁、营养丰富，一 种进程（吴媛媛等，2009）。本试验利用分子标记 直深受人们的喜爱，但是由于连年种植造成严重 技术，对126份番茄材料进行抗性基因检测，以便 的连作障碍，番茄病害已达40多种（杜永臣等， 追踪目标基因，在育种中实现分子标记辅助选择， 1999）。广西地区发生较为严重的有晚疫病、叶霉 为今后番茄聚合抗病育种提供依据。 病、枯萎病、烟草花叶病毒病、番茄黄化曲叶病毒 1　材料与方法 病、番茄根结线虫病等。选用番茄抗病品种是解决 . 　试验材料 病害问题的根本途径之一（孔凡慧等，2015）。赵 1 1 杨等（2012）指出，目前我国针对番茄主要病害尚 供试材料为广西大学农学院番茄课题组从国 缺乏免疫和高抗品种，可能的原因是育成的番茄品 内外收集的126份番茄材料，经多代分离自交纯化 种缺乏相关抗病基因。抗病性鉴定是抗病育种的首 的高代自交系（表1），每一代都严格筛选单株留 要工作，常规鉴定方法费时费力，易受环境及人为 种，于2015年3月种植在广西武鸣试验基地。其 主观因素影响，且难以对多个抗性同时进行鉴定， 中56份大、中果型番茄进行烟草花叶病毒病抗性 Tm-2a Ty-1 随着分子标记技术的迅速发展，可以在苗期进行大 基因 、番茄黄化曲叶病毒病抗性基因