内含子编码蛋白与内含子的转移.pdfVIP

《生物工程进展》1999, . 19, . 2 V o l N o 综　述 内含子编码蛋白与内含子的转移 张惟杰　何志勇　徐晋麟 (上海交通大学生命科学技术学院生物科学与技术系　上海　200240) 摘要　具有自我剪接能力的 型和 型内含子有编码蛋白质的功能。 型内含子编码成 熟酶和核酸内切酶, 后者参与 型内含子的归巢。 型内含子编码的蛋白质呈现成熟酶核 酸内切酶和逆转录酶活性, 三种活性都在 型内含子归巢中起作用。除归巢外, 型和 型内含子的转移还表现为转位和丢失。内含子作为可转移遗传因子, 可能在进化中有一定 的意义。 关键词　内含子　归巢　内含子编码蛋白　核酸内切酶　逆转录酶 　　内含子自1977 年被发现以来, 逐渐被明确 子编码蛋白, 将在下面详述。其二, 证实内含子 地定义为: 基 因中间插着 的若干段序列, 在 具有在 中转移的性质( ) [ 1 ] 。内含 DN A m ob ility RN A 转录物水平上经剪接除去, 不参与该基因 子不但能在同源的等位基因之间转移, 称为归 在蛋白质水平上的表达。那么, 内含子的存在究 巢(hom in g) , 还能转向非等位基因, 甚至转向 竟有何意义? 它担负着什么样的功能? 内含子 另一条染色体, 称为转位(t ran sp o sit ion ) [2 ] 。另 又何以能在一些真核生物中如此广泛地分布? 外, 内含子的丢失( lo ss) 也可看作是内含子转 这几个紧密关联的问题, 引起人们强烈的兴趣。 移的一种特殊情况。在所有这些转移过程中, 内 内含子研究的一个重要进展是自我剪接作 含子编码蛋白的参与是不可或缺的。内含子转 用的发现。具有自我剪接功能的内含子大多存 移的几种情况中以归巢研究得较为详细。 在于植物和一些低等真核生物的线粒体和叶绿 1　 型内含子编码的蛋白质和 型内含子归 体中, 如: 四膜虫、绿眼虫、真菌、酵母等。自我剪 巢 接酵母又可区分为两种类型: 型内含子的自 ( ) 11　 型内含子编码的蛋白质主要是核酸内 我剪接需要鸟苷 酸 参与, 不形成套索状结构, ( ) ( ) 型内含子的自我剪接不需要鸟苷 酸 参与, 切酶 en donu clea se 。按照蛋白质分子中一些 [ 1 ] ( ) 形成套索状结构 。 特征的序列段 m o t if , 可以把 型内含子编码 [3 ] 近年来正是对 型和 型自我剪接内含子 的核酸 内切酶分为四个族 : ① LA G I DA D G 的研究, 在两个方面有较大的进展。其一, 证实 族——这一族蛋白质中有两段 序