2017母婴阻断基本知识培训.ppt

预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播知识培训 艾滋病病毒在外界的抵抗力 HIV病毒一旦离开宿主细胞在外界环境中生存能力很快消失 HIV对环境中的物理因素和化学因素抵抗力均较弱，比乙型肝炎病毒（HBV）的抵抗力低得多 对HBV有效得消毒和灭活 方法均适用于HIV HIV的诊断标准 HIV感染者：确定HIV感染的个体 经典诊断方法：血液HIV抗体初筛和确证实验 辅助诊断方法：p24抗原、 HIV-RNA定性 艾滋病病人：抗体确证阳性+临床症状；抗体确认阳性+CD4＜200/ｕl； HIV感染的三种结局 典型进展者：8-10年潜伏期后成为艾滋病人，80% -90% 快速进展者：CD4细胞2-5年内迅速下降，HIV病毒载量一直维持较高水平，而且分离的HIV有均一性。 长期存活者（又称长期不进展者）：维持15年以上，而且CD4计数维持正常，在所有感染者中比例一般在8%-10%。 宫内传播（婴儿生后48h血HIV+.） 分娩期传播（非母乳喂养，婴儿生后1周内血HIV-，7-90天转+ ） 经母乳传播（母乳喂养，婴儿生后90天内HIV-, 90天后转+） 1.母亲因素 血浆HIV载量越高,母婴传播的危险性越大 CD+4T细胞计数下降, 增加HIV母婴传播的概率 有AIDS症状是HIV母婴传播的危险因素之一 2.分娩因素 随胎膜破裂时间延长,母婴传播的危险增加。 经产道分娩者母婴传播高于剖宫产。　 胎盘早剥、羊膜腔穿刺、分娩时会阴撕裂时母婴传播的危险增加。 3.哺乳因素（4月龄感染率是3.8%,24月龄时为17·9%) HIV感染孕妇母婴阻断的干预措施 1.提供孕前及孕期的 检测咨询 HIV感染妇女,建议暂缓结婚 HIV阳性的孕妇自愿终止妊娠（主要阻断方式） 对要求继续妊娠的孕妇提供免费的抗病毒治疗和孕期保健咨询（药物治疗+产科干预+人工喂养） HIV感染孕妇母婴阻断的干预措施 HIV感染孕妇母婴阻断的用药方案 预防性抗病毒用药方案： 临床Ⅰ期或Ⅱ期， CD4+T淋巴细胞计数350/mm3 治疗性抗病毒用药方案： 临床Ⅲ期或Ⅳ期，CD4+T淋巴细胞计数≤350/mm3 1.齐多夫定(AZT)　 AZT是最早、最广泛用于预防HIV母婴传播的抗病毒药物,属于核苷类抗逆转录酶抑制剂。 2.奈韦拉平(NVP) NVP是孕晚期使用得最普遍的非核苷逆转录酶抑制剂,主要在分娩前使用。 3.拉米夫定(3TC) 联合疗法可更久地抑制病毒复制,减少病毒负荷量,延迟病毒耐药性的出现。 预防性抗病毒药物 1.孕期和分娩时：从妊娠14周或14周后 尽早服用（其中一种） 齐多夫定（AZT）300mg +拉米夫定（3TC）150mg +洛匹那韦/利托那韦（克力芝）（LPV/r）400/100mg，每天2次；直至分娩结束。 AZT300mg+3TC150mg，每天2次，依非韦伦（EFV）600mg，每天1次，直至分娩结束。 2.分娩后：人工喂养：停用抗病毒药物 母乳喂养，持续应用抗病毒药物至停止母乳喂养后1周。 预防性抗病毒药物 1.奈韦拉平（NVP）方案:至出生后4～6周 体重≥2500g，服NVP 15mg（即混悬液1.5ml），QD ＜2500≥2000g，服NVP 10mg（即混悬液1.0ml），QD；至出生后4～6周 ＜2000g，服NVP 2mg/kg（即混悬液0.2ml/kg），QD；至出生后4～6周 2.齐多夫定（AZT）方案:至出生后4～6周 体重≥2500g，服AZT 15mg（即混悬液1.5ml），BID ＜2500≥2000g， 服AZT 10mg（即混悬液1.0ml），BID ＜2000g，服AZT 2mg/kg（即混悬液0.2ml/kg），BID 孕期没有接受HIV检测，临产时才发现 感染的孕产妇 1.选择人工喂养者。 （1）产妇：服用单剂量NVP 200mg及AZT 300mg + 3TC 150mg，BID，至分娩结束；产后继续服用AZT 300mg + 3TC 150mg，BID，连续服用7天。 （2）婴儿：出生后尽早（6～12小时内）服用单剂量NVP 2mg/kg（即混悬液0.2ml/kg），同时服用AZT 4mg/kg（即混悬液0.4ml/kg），BID，至出生后4～6周。 或服用NVP至出生后4～6周： 体重≥2500g，服用NVP 15mg（即混悬液1.5ml），QD； 体重＜2500≥2000g，服用NVP 10mg（即混悬液1.0ml），QD； 体重＜2000g，服用NVP 2mg/kg（即混悬液0.2ml/kg），QD；。 孕期没有接受HIV检测，临产时才发现 感染的孕产妇 2.选择母乳喂养者：