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2017年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试卷.docxVIP

2017年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试卷.docx

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2017年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试卷

2017年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试卷(三) 一、最佳选择题(共40题,每题1分;每题的备选项中,只有1个最符合题。) 1.有关药品电子监管,说法错误的是 A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B.生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续 C.新开办药品经营企业经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》通过后,再办理药品电子监管网入网手续 D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成入网并同时利用网络进行数据报送 2.非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的 A.专属性 B.经济性 C.安全性 D.给药途径 3.科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经 A.国务院卫生行政部门批准 B.所在地设区的市级药品监督管理部门批准 C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 4.药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括 A.经营冷藏药品的,有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备 B.验收专用场所 C.不合格药品专用存放场所 D.处方药专用存放场所 5.使用药品类易制毒化学品的企业建立的专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于 A.5年 B.3年 C.2年 D.1年 6.根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是(  ) A.以买药品赠药品的形式销售 B.为他人以本企业名义经营药品提供场所 C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据 D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同 7.某县医院对其配制的医院制剂A,可以采取的服务措施是(  ) A.将A销售给药品经营企业 B.在医院网站上对A进行广告宣传 C.通过互联网交易方式销售A D.将A的价格与其他药品一起进行公示 8.按照相关规定,有关区域性批发企业说法错误的是(  ) A.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 B.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品 C.区域性批发企业可以向本省、自治区、 直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 D.由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经本省及其他省药品监督管理部门批准 9.根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,以下说法错误的是 (  ) A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片,实行统一规划,合理布局,定点生产 B.对于市场需求量大,毒性药材生产较多的地区定点要合理布局,相对集中,按省区确定1~2个定点企业 C.对于一些产地集中的毒性中药材品种,要全国集中统一定点生产,供全国使用 D.毒性中药材的饮片定点生产企业,要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求 10.有关药品广告的说法,错误的是 (  ) A.药品广告不得说明治愈率或有效率 B.药品广告应按批准的说明书说明适应证 C.第二类精神药品不得做广告 D.药品广告可以患者的名义作疗效证明 11.生产、销售劣药,可认定为对人体健康造成严重危害的是 A.造成轻度残疾 B.造成三人以上中度残疾 C.造成五人以上轻度残疾 D.造成十人以上轻伤 12.以下关于麻醉药品和精神药品定点批发企业说法错误的是 A.有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 C.单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 13.医疗机构需取得印鉴卡才可以购买的药品有 A.艾司唑仑 B.咖啡因 C.地西泮 D.吗啡 14.知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的,以 A.制售伪劣商品犯罪的共犯论处 B.制售伪劣商品犯罪的从犯论处 C.依法追究刑事责任 D.依法追究民事责任 15.下列不属于中药品种保护范围的是 A.中成药 B.天然药物的提取物 C.天然药物提取物的制剂 D.申请专利的中药制剂 16.根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是 A.硝苯地平 B.舒芬太尼 C.马吲哚 D.咖啡因 17.当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交 A.书面申请和复验的

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