房颤抗凝治疗重要性评价课件.ppt

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房颤抗凝治疗重要性评价课件

房颤抗凝治疗的重要性评价 中国医学科学院阜外心血管病医院 陈柯萍 张澍 陈新 入选: n=1007 地点:丹麦哥本哈根 时间: 1985-11至1988-6,平均随访2年 分组:华法林、阿司匹林(75mg/d)及安慰剂组 结果: (1)血栓栓塞事件的发生率,华法林组为每年2.0%, 阿司匹林和安慰剂组为5.5%。 (2)严重出血并发症安慰剂组0.4%,华法林组0.8%。 入选:n=1330 地点:美国15个医学中心 时间:1987-6至1989-12,平均随访1.3年 分组: 可接受抗凝治疗组: 华法林(PTR1.3-1.8):n=210 阿斯匹林(325mg): n=206 对照组: n=211 不可接受抗凝治疗组: 阿斯匹林(325mg/d):n=346 对照组: n=357 为随机双盲安慰剂对照试验 入选: n=378 地点:加拿大11个医学中心 时间:1987-7至1990-4,平均随访15.2月 分组:华法林及安慰剂组 结果:华法林组血栓栓塞事件的发生率为3.4%, 安慰剂组为4.6% 注:此研究提前终止 入选:n=420 时间:1985-9至1989-6,平均随访2.2 地点:美国波士顿地区32个医学中心参与 分组:随机分为华法林和安慰剂组 随机双盲安慰剂对照试验 入选: n=571 时间:1987,6-1993,5,平均随访1.7年 地点:美国康涅狄格州16个医学中心 分组:华法林及安慰剂 结果: 华法林使脑梗塞的发生率降低79% ( 0.9% vs 4.3%, p=0.001) 严重出血的发生率,华法林组为每年, ( 1.3% vs 0.9% ,p0.05) 阿司匹林预防血栓栓塞作用 AFASAK:阿司匹林与安慰剂组比较无差别(75mg/d) EAFT:阿司匹林使脑卒中发生率降低16%,但无统计学意义( 300mg/d )。 SPAF:阿司匹林使血栓栓塞事件的发生率下降42% (325mg/d , 3.6% vs 6.3%,p=0.02 ) SPAF II 入选: n=1100 时间:1987-1992,平均随访2~2.3年 地点:美国16个医学中心 分组:华法林及阿司匹林组 结果:华法林抗凝治疗的效果优于阿司匹林,但华法林与阿司匹林比较使血栓栓塞事件发生率的绝对数降低很小。 阿司匹林与华法林作用机制比较 阿司匹林主要针对动脉粥样硬化性脑血栓形成,预防TIA及轻度的缺血性脑卒中 华法林主要预防心源性栓子引起的严重的脑栓塞 ACC/AHA/ESC制定的房颤抗凝治疗的指南 脑卒中高危因素的患者 INR在2~3 年龄超过75岁、出血并发症的危险增加但又没有明显禁忌症的患者(一级预防) INR 1.6~2.5 在常规治疗期间,应反复评价抗凝治疗的必要性。 在抗凝治疗的初期至少应每周测一次INR,稳定期至少应每月测一次INR。 对抗凝药物的选择应个体化,对每例患者评估其发生脑卒中和出血的风险,并评估风险-效益比例。 除非有禁忌症,对有脑卒中高危因素的患者,应长期口服抗凝药物,并调整剂量,使INR在2到3之间。 新近结束的SPORTIF V试验在非瓣膜病的房颤患者随机双盲对比了口服直接凝血酶抑制剂Ximelagatran(Exanta)无需监测)和华法林(监控INR2.0~3.0),为非劣势设计。结果表明,脑卒中的每年发生率两组分别为1.6%和1.2%,无显著差别,而Ximelagatran组的总死亡率降低16%,总的出血事件显著减少。暂时性肝酶增高,两组分别为6%和1%,Ximelagatran组明显多于华法林组。 国家“十五”科技攻关计划 非瓣膜性房颤预防血栓栓塞研究 研究内容 非瓣膜性房颤的抗凝治疗研究 (共2400例,两年内完成) 非瓣膜性房颤患者发生缺血性脑卒中的危险因素研究 (共6000例,两年内完成) ACC/AHA/ESC制定的房颤抗凝治疗的指南 房颤抗凝治疗的建议(ACC/AHA/ESC) 临床背景: 风湿性心脏病 高危因素, 年龄 75 岁 高危因素, 年龄 75 岁 年龄 60岁的孤立性房颤 华法林治疗有禁忌症的患者 治疗: 华法林 (INR 2.0 - 3.0) 华法林(INR 2.0 - 3.0) 华法林 (INR 1.5 - 2.6) 阿司匹林 325 mg/day 阿司匹林 325 mg/day 口服凝血酶直接抑制剂ximelagatran预防非瓣膜性房颤血栓栓塞的作用评价 ?影响因素多,药物及非药物 治疗谱窄(INR在2~3之间) 出血的风险 频繁抽血检查INR,

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