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腹膜透析原理及临课件.ppt

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腹膜透析原理及临课件

腹膜透析原理及临床应用 西安交大第一附属医院 肾内科 冯学亮 内容 腹膜的结构与功能 腹膜透析的原理 腹膜透析的临床应用 腹膜的结构与功能 腹膜的结构 腹膜是一个薄而光滑的半透膜,被覆于腹壁和盆腔壁的内面及腹腔、盆腔脏器的表面. 壁层腹膜:被覆于腹壁、盆腔和隔下面的腹膜 脏层腹膜:被覆于腹腔脏器表面,包括胃肠道的腹腔内部位、肝、脾、肠系膜、大网膜在内的腹膜 腹膜的解剖学要点 腹膜的总面积相当于体表面积(1 to 2 ㎡) 脏层腹膜占80%,由肠系膜动脉供应血液,经门静脉回流 壁层腹膜占20%,由腹壁动静脉供应血液 腹腔的淋巴回流主要经过横隔小孔 有效腹膜表面积在腹透中起关键作用,取决于腹膜的毛细血管和腹膜表面积 腹膜的结构 间皮细胞(单层 润滑液) 间质 结缔组织 纤维 毛细血管 淋巴管 腹膜的构成-基膜:    位于间皮细胞下面.动物的基膜厚度约25-40um.在基膜上有一些小孔,尤其在隔腹膜上面,这些小孔对于液体的吸收具有重要作用. 腹膜的构成-血管 脏层腹膜由腹腔动脉和肠系膜动脉供应血液,回流入门静脉;壁层腹膜有髂腰动脉、肋间动脉和上腹部动脉供应血液,绕过肝门脉系统,回流入体循环. 脏、壁层腹膜都有丰富的毛细血管,毛细血管上有不同的孔径. 腹膜的毛细血管和毛细血管后静脉是进行溶质交换的主要场所. 腹膜的构成 淋巴管: 腹膜有丰富的淋巴管,尤其在横隔下部位,相互形成网络. 功能:清除腹腔液体、大小分子溶质:有许多阴离子结合位点,可调节液体和溶质的细胞内通道. 腹膜的生理功能 吸收功能 分泌功能 再生能力 防御功能 调理功能 吸收功能 微绒毛---增加了腹膜的表面积从而利于水分和溶质的吸收. 间皮细胞间孔与淋巴管相连使腹腔与淋巴管相通,利于腹腔内液体和溶质的收.腹膜的淋巴管每小时能吸收体内水分约3-8%,PD过程中淋巴液和PD液的交换亦是溶质交换清除的一条途径. 毛细血管与PD液的溶质交换清除作为主要的第一途径. 腹膜各部分的吸收力稍有不同,一般隔下腹膜吸收能力较强,而盆腔腹膜吸收能力较差. 分泌功能 大量的磷脂---润滑作用: 前列腺素E2及前列环素---腹膜血管扩张,血流增加提高透析疗效: 蛋白多糖和透明质酸,一些细胞因子如IL-6、干扰素等以及产生吞噬活性---防御作用: 细胞因子和黏附分子---与腹膜炎和腹膜纤维化的发生发展: 表达CA125,Epo基因 再生能力 腹膜炎及腹透液均可损伤腹膜.通过光镜、透射及扫描电镜能观察到受损伤的腹膜间皮细胞脱落,表面微绒毛脱落消失,间皮下毛细血管通透性降低. 腹膜炎恢复,其间皮细胞能修复再生,通透性可回复正常. 防御功能 机戒屏障:阻止细菌和异物进入体内. 分子屏障和电荷屏障:阻止大分子物质、蛋白质丢失. 表达、合成多种细胞因子和黏附分子、前列腺素E2等,对腹膜具有重要的保护功能,能防止纤维蛋白在腹腔内沉积,防止腹膜硬化等等. 调理功能 主要成分为IgG、补体和纤维连接蛋白. 细菌等被IgG包被后被其他免疫细胞识别,通过葡萄糖菌A蛋白与纤维连接蛋白结合而清除. 腹腔液内IgG,补体及纤维连接蛋白下降程度与腹膜炎的发生率相关. 腹膜透析原理 腹膜转运 临床两个目标 溶质转运 水转运 腹膜透析的基本原理 腹膜透析的基本原理 腹膜透析的基本原理 腹膜透析的基本原理 小分子溶质——液体流量依赖性 大分子溶质来说,时间依赖性。 腹膜通透性好,透析时间长,故大、中分子溶质的清除优于血透 腹透的透析液流量远远小于血透(CAPD56L/周而血透为240~360L/周),故腹透方式对小分子溶质的清除比血透差 腹膜透析的基本原理 超滤 渗透压制剂 透析周期的长短 腹腔液体重吸收 溶剂抽出作用 腹膜透析临床应用 腹膜透析的方式 腹膜透析的基本方式CAPD 腹膜透析的基本方式DAPD 腹膜透析的基本方式CCPD 腹膜透析的基本方式NIPD 腹膜透析的基本方式IPD 腹膜平衡试验(PET) PET主要测定在某些特定时间点时某一溶质在透析液中的浓度(D)与血浆中该溶质的浓度(P)的比值,即D/P。测定的溶质可以是任何一种能从血液转运到腹透液中的物质,如肌酐、尿素氮、电解质或蛋白质,一般采用肌酐 腹膜平衡试验(PET) 标准化 患者取站坐位,将隔夜留腹的透析液放出 患者取平卧位,10分钟内放入腹腔2L透析液,每放入400ml时身体向两侧转动 设腹透液注入腹腔后的时间定为0,腹透液停留2小时,从腹腔中放出200ml透析液,取其中10ml,将余下的190ml放回腹腔 腹膜平衡试验(PET) 在整个4小时的腹透液停留过程中,患者可取坐位或站位,并可自由走动 120分钟(2小时)时抽血 停留4小时后,患者取坐位,将全部腹透液放出,取透析液10ml,并记录总引流量 将上述血标本(血清)和透出液送检,测定

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