福州市药品零售企业质量负责人考试复习题.doc

福州市药品零售企业质量负责人考试复习题 301、从事药品经营，必须具有（ ）A、《药品经营企业许可证》和营业执照　　B、《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》　　C、《GSP认证证书》和营业执照　　D、药品购销记录　　E、药品购进记录 302、药品应分类陈列和储存，下面说法错误的是（ ） A、药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放　　B、处方药与非处方药应分柜摆放　　C、危险品应标明陈列　　D、 易串味的药品与一般药品应分开存放 303、出租、出借、转让《药品经营企业许可证》的（ ） A、按无证经营处理　　B、处以警告或并处罚款　 C、按恶性竞争、竞争无序处理　　D、　、按销售劣药处理 304、超过有效期的药品（ ） 305、不得发布广告的是（ ）A、医疗机构配制的制剂　B、 医疗机构购进的国产药品　　C、医疗机构购进的进口药品　　D、常用药品和急救药品　　 306、不得在市场上销售或者变相销售的是（ ） A、新药　　B、处方药　　C、非处方药　　D、医疗机构配制的制剂　　E、中药 307、变质的药品（ ） A、按假药论处　　B、按劣药论处　　C、两者均是　D、两者均不是 308、药品零售企业，不得进行下列活动( ) A、以任何形式出租或转让柜台　　 B、药品供应商以任何形式进驻药品零售企业销售或者代销自己的产品　　 C、擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传 D、将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐　 E、以上都是 309、调配中药饮片用的计量器具应定期校验，并有（ ） A、复核签字手续　　B、验收制度　　C、报告制度　　D、合格标志　　E、检查记录 310、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，（ ）审查 A、必须　　 B、不得　　　　　C、无需 311、下面选项哪项不是必须的 A、企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药　　B、企业还应设置意见簿和公布监督电话 C、对顾客的批评或投诉要及时加以解决 D、企业要定时对顾客做回访 312、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是（ ） A、药店经理　B、值班经理　C、店员D、药士　E、执业药师或药师 314、《药品经营质量管理规范》规定，应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（ ）A、药品零售企业主要负责人　B、药品零售企业专职质量管理人员 C、药品零售企业中处方审核人员　　D、药品零售企业质量负责人　　E、药品零售企业法定代表人 315、《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（ ） A、供货能力和合法资格　　B、优惠条件和药品质量　　C、合法资格和药品质量　　D、供货能力和优惠条件　E、药品质量和供货能力 316、《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（ ） A、药品生产企业 B、药品批发企业　　 C、药品零售企业　　 D、普通商业企业　　E、医疗机构药房 A、有奖销售 B、附赠药品 C、作为礼品 D、搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送 E、以上都正确 318、必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售（ ）。 A、甲类和乙类OTC B、乙类OTC C、甲类OTC D、甲类OTC和处方药 319、患者不可自行使用，社会药店不可零售的是（ ）。 A、一类精神药、麻醉药品、放射性药品、西沙必利等 B、注射用处方药 C、口服抗生素 D、甲类非处方药 320、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的（ ）。 A、品种类别； B、品种数量； C、品种剂型； D、品种种类。 321、医药零售企业在贯彻GSP时，应把好五个环节，他们是（ ）。 A、进货、验收、养护、销售、售后服务 B、采购、进货、储存、零售、售后服务 C、计划、验收、养护、销售、售后服务 D、运输、验收、广告、店堂服务、保管 322、国家食品药品监督管理局2005年8月12日发布的《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》中规定零售药店不得销售： A、麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品 B、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外） C、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其它药品零售企业不得经营的药品 D、以上都是 323、国家食品药品监督管理局2005年8月12日发布的《关于做好处方