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UOG Journal Club: February 2016 GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials 接受辅助生殖技术的女性于黄体期应用促性腺激素释放激素激动剂：随机对照实验的系统综述和Meta分析 W. P. Martins, R. A. Ferriani, P. A. Navarro and C. O. Nastri Volume 47, Issue 2, Date: February, Pages 144–151 Journal Club slides prepared by Dr Joel Naftalin (UOG Editor for Trainees) GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials Martins et al., UOG 2016 Background 背景 控制性卵巢刺激广泛应用于辅助生殖技术以提高治疗有效性。 控制性卵巢刺激能够促进多个卵泡发育，导致多胚胎形成。 控制性卵巢刺激导致高的激素水平，从而抑制垂体分泌促黄体生成素，缩短黄体期，这称之为“黄体早退”，并被认为可以降低受孕率。 药理学实验表明在雌二醇形成过程中，孕酮和hCG全部用于改善低孕酮状态。 最近，促性腺激素释放激素激动剂开始应用黄体期支持治疗。 GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials Martins et al., UOG 2016 背景 促性腺激素释放激素激动剂通过促进黄体期中黄体生成素的合成来发挥抗黄体早退作用。 研究也表明，促性腺激素释放激素激动剂能够对胚胎发育和子宫内膜产生直接作用。 目前针对促性腺激素释放激素激动剂应用于黄体期的研究日益增加，但是鲜有研究报道治疗的安全性。 GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials Martins et al., UOG 2016 从一系列随机对照实验中寻找、评估和总结有效证据，证明接受辅助生殖技术的女性患者于黄体期应用促性腺激素释放激素激动剂的有效性和 安全性 目的 GnRH agonist during luteal phase in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials Martins et al., UOG 2016 方法 – 纳入标准 综述的撰写方案已经注册在系统综述国际前瞻性注册系统— PROSPERO，注册号为 CRD42014014895。 纳入标准：相对于标准的黄体期支持治疗，实验组仅仅增加了促性腺激素释放激素治疗，除此之外治疗组和对照组无任何区别。 纳入平行随机对照和交叉随机对照研究，排除伪随机研究，当研究仅仅随机选取受精卵或者卵子而不是女性患者或夫妻时，也予以排除。 研究包含接受辅助生殖技术的女性患者时可纳入分析，但应排除包含接受宫腔内人工受孕技术或者定期性交患者的研究。 结果 定义 电子有哪些信誉好的足球投注网站=8822例数 电话（n=189） pubmed数据库(n-216) scopus数据库（n=406） 临床研究（n=48） 当前对照试验（n=0） WHO-JCTRP（n=0） Web of Science数据库（n=23） 人工有哪些信誉好的足球投注网站（n=1） 通过题目、摘要筛选（n=883） 评估合格（n=22） 纳入综述和质量分析 （12个研究中选12个） 剔除（n-861）