1.氯丙唪化学结构名称（C）.PDF

1.氯丙唪化学结构名称 （C） A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺 B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺 C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺 D.2-氯N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺 E.2氯-N、N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺 答案：C 解析：氯丙唪是吩噻嗪类抗精神病药物。 2.属于均相液体制剂的是 （D） A.纳米银溶胶 B.复方硫磺先剂 C.鱼肝油乳剂 D.磷酸可待因糖浆 E.石灰剂 答案：D 解析：磷酸可待因糖浆属于低分子溶液剂。 3.分子中含有分羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是 （A） A.肾上腺素 B.维生素A C.苯巴比妥钠 D.维生素B2 E.叶酸 答案：A 解析：肾上腺素中含有酚羟基，含有酚羟基的药物见光易分解。 4.下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是 （A） A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀 B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色 C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强 D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低 E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强 答案：A 解析：溶媒组成发生改变。 5.碱性药物的解离度与药物的pka，和液体PH的关系为 ，某药物的年pKa 84， 在PH7.4生理条件下，一份子形式存在的比 （B） A.1% B.10% C.50% D.90% E.99% 6.胆固醇的生物合成途径如下： 阿托伐他汀（ ）通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶产生降血脂作用（ ）托 伐他汀抑制该酶活性的必需药效团是 A.异丙基 B.吡咯环 D C.氟苯基 D.3,5-二羟基戊酸结构片段 E.酰苯胺基 答案：D 7.手性药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中，一个异构体具 有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是(C) A.苯巴比妥 B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因 答案：C 8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶-O-甲基转移酶 （COMT）代谢发生 （ ）反应。下列 药物中不发生COMT代谢反应的是(D) 答案：D 9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是(C) A.可以实现液体药物固体化 B.可以掩盖药物的不良嗅味 C.可以用于强吸湿性药物 D.可以控制药物的释放 E.可以提高药物的稳定性 答案：C 解析：胶囊剂是以明胶为原料制备的，所以胶囊壳遇到强吸湿性的药物容易变形。 10.关于注射 （静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是(B) A.静脉注射用脂射乳剂中，90%微经的直径应小于1um B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不容性微粒检查结果应符合规定 E.pH值应尽可能与血液的pH值相近 答案：B 解析：输液中不应添加抑菌剂 11.在气雾剂中不需要使用的附加剂是(B) A.抛射剂 B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.潜溶剂 答案：B 解析：气雾剂不需要遮光剂。 12.用作栓剂水溶性基质的是(B) A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.混合脂肪酸酯 答案：B 解析：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆都属于栓剂水溶性基质 13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是(C) A.掩盖不良气体 B.改善药物溶解度 C.易发生老化现象 D.液体药物固体化 E.提高药物稳定性 14.根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是(E) A.定速释药系统 B.胃定位释药系统 C.小肠定位释药系统 D.结肠定位释药系统 E.包衣脉冲释药系统 15.微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制成(E) A.阿霉素 B.亮丙瑞林 C.乙型肝炎疫苗 D.生长抑素 E.二甲双胍 16. 17.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是 （D）。 A.药物全部分布在血液 B.药物全部与组织蛋白结合 C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少 D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织 E.药物在组织和血浆分布 18.下列属于对因治疗的是 （D） A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起