药物安全性评价-素材.ppt

药 物 安 全 性 评 价 黑龙江中医药大学 安评中心 绪论 药物安全性评价概述 药品 新药研发程序 安评的起源 最早提出药物安全性评价是缘于20世纪全世界出现了许多严重的药物中毒事件。 1. 磺胺酏剂事件（30年代，美国） 2. 有机锡中毒事件（50年代，法国） 3. “沙利度胺”反应停事件（60年代，德国） 4. 氯碘喹啉事件（70年代，日本） 安评的起源 磺胺酏剂事件 1937年，美国一家公司的主任药师瓦特金斯(HaroldWotkins)为使小儿服用方便，用二甘醇代替酒精做溶媒，配制口服液体制剂，称为磺胺酏剂。 未做动物实验，在美国田纳西州的马森吉尔药厂投产后，全部进入市场，用于治疗感染性疾病。 到这一年的9～10月间，美国南方一些地方开始发现患肾功能衰竭的病人大量增加，共发现358名病人，死亡107人(其中大多数为儿童)，成为上世纪影响最大的药害事件之一。 安评的起源 有机锡中毒事件 烷基锡化合物可引起多起中毒。 1954年在法国用于治疗皮肤化脓很有效的Stallion药物，这种药物中含有作为不纯物的10%三乙基锡碘化合物，有1000人服用这种药物，有约100人死亡。 其中毒事件的原因物质就是三乙基锡。 安评的起源 “沙利度胺”反应停事件 1957年10月，反应停正式投放市场，作为一种“没有任何副作用的抗妊娠反应药物”，成为“孕妇的理想选择”。 1960年，有医生发现新生儿畸形的发生率与沙利度胺的销售量呈现一定的相关性，之后的毒理学研究显示，沙利度胺对灵长类动物有很强的致畸性。 1961年11月，撤回联邦德国市场上所有反应停，不久其他国家也停止了反应停的销售，期间由于沙利度胺有万余名畸形胎儿出生。 安评的起源 氯碘喹啉事件 氯碘喹啉是一种有机碘化合物，作为治疗阿米巴痢疾及预防旅行者腹泻的常备药，并认为本品极少被肠道吸收和毒性最小。 日本于20世纪50年代后期出现一些“亚急性脊髓视神经病”患者，其症状表现为腹痛腹泻，继有双足麻木、刺痛、寒冷、无力，进而发展为瘫痪(约占5％)。 1969年发展到顶峰，一个月竟有300例新病人发生。 日本禁用此药后，亚急性脊髓视神经病发生率急剧降低。 安评的起源 我国也发现了许多药物中毒事件 ： 安评的起源 和西药一样，中药的毒性也不可低估，同样引起了中药研发、生产和使用者的再度忧虑。因此，药品的安全性问题越来越成为社会关注的焦点，用药者开始更多地留意“药理”、“毒理”等名词。如何确保药品的安全性，是新药研发者必须考虑的首要问题。 安评的概念、研究内容 什么是药物安全性评价？ 药物安全性评价是通过动物试验和对人群的观察，阐明药物的毒性及潜在危害，以决定其能否进入市场或阐明安全使用条件，以最大限度地减小其危害作用，保护人类健康。 药物安全性评价的研究内容包括临床前安全性评价、临床安全性评价及上市后安全性再评价。 临床前安全性评价的目的 临床前安全性评价的目的 支持人临床试验，指导各期临床试验的设计（受试人群的选择、给药剂量、给药方案、监测药物安全性和功效的指标选择）。 最大化药物开发的利益/风险比值。 发现任何潜在未知毒性及靶器官。 动物实验结果到人类应用的 局限性或不确定性 局限性 人与实验动物对药物反应的敏感性不同。 动物不能述说主观感觉的毒性效应（疼痛、疲乏、头晕、眼花、耳鸣等）； 动物实验能观察动物的体征，而不能发现动物的症状。 动物实验结果到人类应用的 局限性或不确定性 不确定性 药物在高剂量的毒性反应和低剂量的毒性反应规律可能不一致。 药物安全性评价中所用的实验动物数量有限，从少量的动物实验的结果向大量人群用药的外推，存在不确定性。 受试对象健康指数不同，对药物反应的易感性不同。（实验动物均为实验室培育，选用成年健康动物，反应单一；而人群为不同人种、种族，包括老年体弱、患病个体，对药物反应的易感性存在差异） 法规、规范、指导原则 法规 《中华人民共和国药品管理法》 《药品注册管理办法》 法规、规范、指导原则 规范 法规、规范、指导原则 中药、天然药物 化学药物 法规、规范、指导原则 国内指导原则 国外参考指导原则 GLP的概念、目的及意义 什么是GLP？ GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写，中文直译为优良实验室操作, 或良