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miRNA在肝细胞癌患者预后中应用 　　[摘要] 越来越多的证据证实miRNA（microRNA）通过上调癌基因或抑制抑癌基因的表达，参与肿瘤的发生、侵袭转移、血管形成和凋亡的过程，从而影响肿瘤患者的预后。肝细胞癌（HCC）是常见且侵袭性较强的恶性肿瘤之一，起病隐匿，发展迅速，恶性程度高，预后极差。究其关键原因是缺乏预测预后的高敏感度及高特异度的分子标志物。而目前研究发现，单个或联合多个miRNA在HCC中的异常表达可预测患者的预后。 [关键词] miRNA；肝细胞癌；预后 [中图分类号] R735.7 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2014）03-37-03 miRNA（microRNA）是一类由长度约为18～25个核苷酸组成的单链非编码微小RNA分子，广泛存在于真核生物中，具有高度遗传稳定性，曾作为秀丽小杆线虫发育时序调节因子被首次报道。初始miRNA转录产物由核糖核酸酶Drosha和Dicerl进行剪接后形成成熟的miRNA[1]，后者主要通过与目的基因mRNA的3’UTR结合而使mRNA 降解或抑制其翻译，进而发挥基因调节作用。miRNA可以通过多种途径对肿瘤的发生、凋亡和侵袭转移进行调控，从而影响肿瘤患者的预后。肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是一种病死率高、生存期短的消化系统恶性肿瘤。在全球HCC每年新增病例国家中，中国排在第1位，占全球总发病率的一半。西方国家发病率虽不高但却在逐年递增[2]。众所周知，如何改善HCC患者的预后，延长其生存期，是HCC研究中亟待解决的难题。目前大量研究表明miRNA异常表达跟HCC患者的预后密切相关，其给HCC患者的预后带来了曙光。现将就miRNA及其在HCC患者预后中的研究进展作一综述。 1 miRNA的生物学特性 随着测序技术的发展，越来越多的miRNA被发现，截至2011年miRbase已收录140个物种的15 000条miRNA基因位点和17 000条不同的miRNA序列[3]。据保守估计，约60%～70%的人类蛋白编码基因受到miRNA的调控[4]。miRNA在表达上具有保守性、时空特异性等特点，参与生命的生长发育过程。Robin等[5]研究发现与miRNA匹配的靶基因具有保守性，而这些现象也存在于脊椎动物中，表明这些miRNA的功能在动物进化过程中仍被保留。在生物体内的miRNA也表现为动态调控模式，不同的发育时期和不同的疾病状态下，miRNA表现出时空特异性。从miRNA生物学特性可以看出，每一种细胞在每一个发育阶段表达的miRNA模式也不同，这样可以更细微、更有效地调控RNA 转录体的生成和降解，在组织发育中发挥重要作用。 2 miRNA在HCC预后中的应用 近年来，随着miRNA研究的深入，miRNA可能成为某些肿瘤早期诊断、恶性分级及评价预后的重要指标[6]。目前有研究表明，发现miRNA与HCC临床病理及生存预后相关性也越来越密切，单个或联合几个miRNA表达水平可以预测HCC的预后，血清miRNA与HCC相关性研究也日益增多。HCC中miRNA的高表达可能提示患者生存时间短，预后不良，这可能与miRNA发挥类似癌基因作用，促进HCC发生发展、侵袭转移，降低放、化疗敏感性具有相关性。反之，低表达的miRNA可能起抑癌基因作用，抑制HCC整个病变过程，从而改善预后。 2.1 单个miRNA与HCC的预后 Xie等[7]通过研究分析了hsa-miR-125b与75例HCC根治术后患者生存时间的相关性，单因素分析中显示，高表达的hsa-miR-125b与HCC患者的生存时间延长显著相关，分析hsa-miR-125b可能是影响HCC患者预后的预测因子。Chen等[8]采用K-M分析和多因素生存分析分析miR-203与66例HCC术后患者预后的相关性，发现miR-203在HCC中表达下调，miR-203过表达的HCC患者总生存期（OS）更长，高表达的miR-203是HCC预后良好的独立预测因素，由此表明，miR-203可能是一个新的HCC预后标志物。Wang等[9]发现在HCC患者中，miR-199b高表达组的生存率和无病生存率均高于相对低表达组。Zhang等[10]发现miR-22的靶点为与转移相关的组蛋白脱乙酰酶4（HDAC4），miR-22低表达者出现HDAC4的相对高表达，导致HCC术后较早转移复发，预后较差。Coulouarn等[11]发现在早期肝癌中miR-122表达的明显下调与肝癌后期转移密切相关，并常伴有很差的预后。Ji等[12]发现miR-26表达相对低的患者比高表达者具有更长的生存期，且术后对干扰素治疗有更好的反应。miR-145在HCC