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全血成分血质量要求试题 一、填空题 1、保养液以抗凝剂、等为主要成分的用于防止血液凝固、维持血液内各种组分活性和生理功能的一类药剂。 添加液对某一种血液制剂进行再加工时，针对某一种血液成分而加入的能保持和（或）营养该血液成分生物活性，维持其的一类药剂。 全血将一定量人的血液采集到含一定量的采血袋内所制成的血液制剂。 成分血在一定条件下用方法分离出全血内的一种或几种血液成分而制成的血液制剂。 悬浮红细胞将采集到多联袋内的全血中的大部分血浆在全封闭的条件下分离出后并向剩余物加入红细胞制成的红细胞成分血。 悬浮少白细胞红细胞将采集到多联袋内的全血中的大部分、血小板及血浆在全封闭的条件下去除后向剩余物加入红细胞添加液所制成的红细胞成分血。 洗涤红细胞采用物理方式在下将保存期内全血、浓缩红细胞、悬浮红细胞血液制剂用大量静脉注射用0.9%的生理盐水洗涤，去除绝大部分非红细胞部分，并将红细胞悬浮在0.9%中所制成的红细胞成分血。 冰冻解冻去甘油红细胞采用物理方式在无菌条件下将保存时间在内的全血、浓缩红细胞、悬浮红细胞血液制剂中的红细胞分离出并加入红细胞保护剂甘油于低温（－65℃以下）冷冻保存，此红细胞经过解冻去甘油后加入一定量的静脉注射用0.9%生理盐水或同时冻存的分离血浆所制成的红细胞成分血。 新鲜冰冻血浆在全血采集后（全血保养液为ACD）或（全血保养液为CPD、CPDA-1）内，在全封闭的条件下将血浆分离出并冻结制成的成分血。 冷沉淀凝血因保存期内的新鲜冰冻血浆，在封闭状态融化后，在1℃~6℃无菌条件下分离出沉淀在血浆中的冷不溶解物质并在内冻结而制成的成分血。 单采血小板采用血液单采机在的条件下自动将全血中的血小板分离出并悬浮于一定量内制成的单采成分血。 单采粒细胞采用血液单采机在全封闭的条件下自动将全血中的分离出并悬浮于一定量血浆内制成的单采成分血。 全血应有标签标签上印刷或书写的内容应完整、清晰、；标签应完整无损。 解冻红细胞红细胞回收率≥细胞残留白细胞≤。 新鲜冰冻血浆储存条件：温度以下；有效期：保存期；临床适应证：适用于凝血因子缺乏或大量输血伴有凝血障碍的患者.0×106个 B. ≤2.5×106个 C. ≤5.0×106个 D. ≤4.0×106个 7. 去白全血200ml质量控制血红蛋白含量要求为： A.≥10g B.≥20g C.≥18g D.≥40g 8. 全血200ml质量控制外观要求中，保留注满全血经热合的导管至少（）cm。 A.10 B.25 C.30 D.35 9. 去白细胞悬浮红细胞质量控制血细胞比容要求： A.＞0.3 B.＜0.5 C.0.45~0.60 D.0.35~0.50 10. 400mL全血或悬浮红细胞制备的洗涤红细胞容量： A.250mL±25mL B. 300mL±30mL C. 400mL±40mL D. 350mL±35 mL 11. 冰冻解冻去甘油红细胞质量控制甘油残留量要求： A.＜2g/L B. ＜5g/L C. ＜10g/L D. ＜20g/L 12. 单采血小板质量控制白细胞残留量要求： A.≤3.0×108个/袋 B.≤4.0×108个/袋 C.≤5.0×108个/袋 D.≤6.0×108个/袋 13. 病毒灭活冰冻血浆质量控制血浆蛋白要求： A. ≥60g/L B. ≥50g/L C. ≥40g/L D. ≥70g/L 14. 病毒灭活冰冻血浆质量控制亚甲蓝残留量要求： A. ≤0.2umol/L B. ≤0.3umol/L C. ≤0.4umol/L D. ≤0.5umol/L 15. 病毒灭活冰冻血浆保留注满病毒灭活冰冻血浆经热合的导管至少（）cm。 A.10 B. 15 C. 20 D. 30 16. 单采粒细胞质量控制中性粒细胞含量要求： A.≥2.0×1010个/袋B.≥3.0×1010个/袋C.≥1.0×1010个/袋 D.≥0.5×1010个/袋 17. 单采粒细胞质量控制红细胞混入量： A.血细胞比容≤0.10 B.血细胞比容≤0.15 C. 血细胞比容≤0.20 D. 血细胞比容≤0.25 18. 单采粒细胞质量控制容量要求： A.100~200ml B.200~300ml C.100~400ml D.150~500ml 19. 冷沉淀凝血因子质量控制Ⅷ因子要求： A.来源于200mL全血：≥80IU B.来源于300mL全血：≥80IU C.来源于400mL全血：≥80IU D. 来源于200mL全血：≥50IU 20. 来源于200mL全血冷沉淀凝血因子质量控制纤维蛋白原含量要求： A. ≥50mg B. ≥65mg C. ≥70mg D. ≥75mg 21. 新鲜冰冻