托品酮及其衍生物卓柯卡因的合成_介绍一个中级有机化学实验.docx

大学化学UNIVERSITYCHEMISTRY第27卷第3期2012年6月Vol．27No．3Jun．2012*托品酮及其衍生物卓柯卡因的合成———介绍一个中级有机化学实验关玲徐烜峰张奇涵＊＊(北京大学化学与分子工程学院北京100871)摘要介绍一个面向大学二年级本科生的中级有机化学实验。综合多篇文献选择了一条较为适宜学生实验的连续合成路线:由柠檬酸合成1，3-丙酮二羧酸，经Mannish反应合成托品酮，NaBH4还原得到3-托品醇，最后与苯甲酰氯反应得到卓柯卡因。对实验中的问题进行了讨论。关键词中级有机化学实验文献实验托品酮卓柯卡因多步合成托品酮的合成被认为是首个由简单底物出发的天然产物全合成。其合成法(Robinson-Schopf反应)被广泛用于合成托品酮类化合物，而该类化合物又被进一步用于其他天然产物的合成。该反应是一个高效反应，在一步反应中同时形成4个化学键。我们选取这样一个合成示例，作为面向大学二年级本科生的中级有机实验课的学生实验，希望学生通过了解托品酮合成方法的研究进展，体会其中蕴含的研究思想;通过广泛查阅文献，培养学生选择适宜的反应方法和反应条件的能力;实验中的1，3-丙酮二羧酸和托品酮两个化合物的制备实验能够很好地训练学生精确控制反应条件和分析不同条件对反应的影响的能力。本实验还涉及了多种条件下柱层析分离纯化产物方法的综合训练。1实验原理托品酮2(又称颠茄酮、莨菪酮)是从茄科植物颠茄(AtropabelladonnaL．)等分离得到的生物碱，是托烷类生物碱的重要母体化合物。托烷类生物碱多具有明显的生物活性和重要的药用价值，因此其化学合成备受重视。托品酮的合成是有机合成史上的重要事件。1902年，德国化学家Willstatter从环庚酮出发，经卤化、氨解、甲基化、消除等十几步反应成功合成了托品酮［1］。1917年，英国著名有机化学家R．Robinson(1947年诺贝尔化学奖获得者)从生源学说出发，模拟自然界植物体合成莨菪碱的过程，以丁二醛、甲胺、丙酮二羧酸为原料，经曼尼希反应，巧妙地一步缩合成环。反应在缓冲水溶液中进行，采用的反应温度及溶液pH均接近天然条件，经改进后的总收率达90%，这一反应被命名为Robinson托品酮合成法(又称Robinson-Schopf反应)［2-3］。R．Robinson的托品酮合成是迄今天然产物生源合成最著名和最为成功的事例。有机化学家在近年来也陆续发展了一些其他合成托品酮的方法［4-5］，但总体上仍以Robinson托品酮合成法为佳。1997年，JohnM．McGill等报道了对Robinson托品酮合成方法的改进，使用2，5-二甲氧基四氢呋喃水解原位生成丁二醛，在缓冲体系中控制进行反应，使得反应的稳定性大为改善，更适于托品酮的规模性合成制备［6］。本实验基于上述工作，参考相关文献，由柠檬酸制备1，3-丙酮二羧酸(1)，继而按照JohnM．McGill等的改进方法合成托品酮(2)，经硼氢化钠还原得到托品醇(假托品(3)和托品(3)的混合物，羟基分别为β和α构型)，再与苯甲酰氯进行酯化反应制得卓柯卡因(4)。卓柯卡因是从爪哇产的古柯叶中分离得到的托烷类生物碱［7］。＊基金资助:北京大学实验教学改革经费资助项目(2008-2009年)＊＊通讯联系人，E-mail:zqh@pku．edu．cn46大学化学第27卷图1托品酮及衍生物卓柯卡因的合成2仪器试剂2．1仪器电磁搅拌器，pH计，紫外检测仪，层析柱，耐酸玻璃漏斗，磨口玻璃仪器一套。2．2试剂柠檬酸，20%发烟硫酸，2，5-二甲氧基四氢呋喃，33%甲胺水溶液(或甲胺盐酸盐)，NaBH4，苯甲酰氯，三乙胺，乙酸乙酯，无水乙醇，甲苯，二氯甲烷，石油醚，碱性Al2O3，无水乙酸钠，氢氧化钠，盐酸，硅胶H，无水硫酸钠，无水硫酸镁。3实验步骤3．11，3-丙酮二羧酸的制备［8］在400mL烧杯中加入45mL20%发烟硫酸，用冰盐浴充分冷却至－5℃以下，搅拌下缓慢加入21．0g研碎的柠檬酸。缓慢升温使反应混合物升温到30℃左右，并保持到不再有泡沫发生为止。冰盐浴冷至0℃以下，将72g碎冰分成小部分，分批加入到混合物中。加冰完毕后重新冷却至0℃，用玻璃砂芯漏斗迅速抽滤，经乙酸乙酯充分洗涤、抽干后得到白色疏松固体。托品酮的制备［6］(1)在4．86g2，5-二甲氧基四氢呋喃的20mL水溶液中加入0．6mL浓盐酸，于70～75℃加热30分钟，所得溶液冷至室温备用。3．2(2)在100mL三口瓶中加入11．7g乙酸钠、30mL去离子水、3．75g33%甲胺水溶液、5．70g丙酮二羧酸，冰水浴冷至10℃，调pH至5．1，慢慢滴加前述备用的丁二醛溶液。撤去冰水浴，约10分钟升温到40℃并恒温反应1小时。冷却至20℃，加入6mol·L－1NaOH溶液至反