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药里学简介
HST.151 1
Carl Rosow, M.D., Ph.D. 1 HST-151
第1 讲 – 药理学原理: 简介
药物是指能够影响生命过程的化学物质。本课程的目的主要是讨论影响细胞代谢过程的
小分子物质。大多是指机体不能自身合成的外来的宾主共栖生物 (Gr. xenos - stranger) 类化
学物质。那么不可避免会产生疑问:氧或者水是否是一种药物呢?橘子汁中的维生素 C 是
药物吗?用来治疗坏血病的注射用维生素C 又如何?
药理学(来自于希腊语——药物与学科的组合)是关于药物对机体的作用(药物效应
动力学)以及机体对药物的代谢过程(药物代谢动力学)的科学。药理学是药剂学——药物
制剂的科学与治疗学——对疾病的治疗的交叉学科。毒理学是药理学的一个分支,主要研究
药物对机体生物过程的不良作用,例如神经毒气对机体的不利影响。
药物要发挥作用,首先必须进入机体内,然后通过分布到达作用的部位。通常情况下,
药物的作用部位是定位于靶组织上的大分子 “受体”。大多药物的效应是暂时的,这是由于
机体对药物有代谢解毒和排泄系统。我们将会就此广泛介绍以及在以后的各论中深入讲解。
下图即表示药物在机体发挥作用的过程:
药物受体 组织药物储库
效应 结合 未结合 未结合 结合
肌肉
肺 吸 收 未结合型药物 结合型药物
皮肤
血液 排泄
代谢产物 效应?
胃
肠道
肠肝循环 生 物 转 化
排泄
药物代谢动力学概论——机体对药物的处置
1. 药物可以通过多种方式进入机体:以口服液体剂型、丸剂、胶囊口服,以气体或气雾剂
吸入,通过完整皮肤或黏膜吸收,肌内注射、皮下注射吸收,直接脊髓鞘内给药或血管
内给药。众所周知,药物本身的物理特性以及制剂的不同性质对吸收速度有很大的影响。
2. 如果通过口服药物给药,则通过胃肠道首先进入门静脉。如果通过皮肤、口腔、肺、肌
内给药,药物可以直接吸收进入体循环。如果药物是直接注射入血循环,如静脉注射给
药,药物则100%可以分布到组织中。例如,药物通过胃肠道吸收进入门静脉,首先进
入肝脏(药物主要的代谢场所)进行代谢,即首过消除。有些药物即经过代谢后才进入
体循环,这种情况下,通过首过消除后生物利用度会下降,低于 100%。
3. 在血液循环中的药物,部分以游离形式存在,可以溶解在血浆中。有些药物可以被红细
胞可逆性的摄取或者与血浆蛋白可逆性结合,此为结合型药物。有些药物的结合型形式
可达药物总量的 95-98% 。只有游离形式才能通过细胞膜进行跨膜转运并且发挥药理作
用,结合型药物不能进行跨膜转运,作为药物的储库缓慢释放出游离药物,从而使药物
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的作用时间延长。
4. 血浆中未结合的药物浓度会逐渐降低,药物分布进入外周组织。有时,外周组织有药物
的靶位,另一些组织没有药物的靶位,不会受到药物的影响。非特异性结合位点也可以
作为药物的储库。给予一定剂量后药物分布容积决定药物的平衡浓度。
5. 在组织中结合的药物最终会再次进入血液循环,并进入肝脏和肾脏。肝脏将药物代谢为
灭活的或活性降低的化合物,从而容易排泌出体外。代谢产物以及一些母体形式的药物
可通过胆汁排至肠道,在肠道又可重新吸收,称为肠肝循环;而未进入胆汁的代谢产物
会进入到体循环中。
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