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第二节 哺乳纲分类 现存哺乳类约有4000种，分布几遍全球。根据其躯体结构和功能，可分为3个亚纲： 一、原兽亚纲（Prototheria） 现存哺乳类中的最原始类群。具有一系列接近于爬行类和不同于高等哺乳类的特征。主要表现在：卵生，产具壳的多黄卵，雌兽具孵卵行为。乳腺仍为一种特化的汗腺，不具乳头。肩带结构似爬行类（具有乌喙骨、前乌喙骨及间锁骨）。有泄殖腔，因而本类群又称单孔类。雄兽尚不具高等哺乳类那样的交配器官（阴茎）。大脑皮层不发达、无胼胝体。成体无齿，代以角质鞘。 除哺乳外，原兽亚纲体外被毛，能维持体温基本恒定（波动在26℃～35℃之间）。原兽亚纲的一系列原始结构，使其缺乏完善地调节体温的能力：当环境温度降低到0℃时，体温波动在20℃～30℃之间；当环境温度升至30℃～35℃时，则失去热调节机制而导致热死亡。这是其活动能力不强、分布区狭窄的重要原因之一。原兽类动物一般在寒冷季节冬眠，热天蛰伏不出。现存种类仅产于澳洲及其附近的某些岛屿上。 原兽亚纲的典型代表为鸭嘴兽（Ornithorhynchus anatinus）及针鼹（Tachyglossus aculeatus）（图20-40）。前者嘴形宽扁似鸭，无唇而具角质鞘，尾扁平，指（趾）间具蹼，无耳壳。这些均是对游泳生活的适应。栖居于河川沿岸，穿洞为穴，以软体动物、甲壳类、蠕虫及昆虫为食。每年10～11月繁殖，每产1～3卵（卵径16mm×14mm），经14天孵出。孵出的幼仔舐食母兽腹部乳腺分泌的乳汁，4个月后开始独立生活。针鼹体型略似刺猬，全身被有夹杂着棘刺的毛。前肢适于掘土，吻部细尖，具有长舌，嗜食蚊类等昆虫。穴居于陆上，夜间活动。每产一卵，母兽在繁殖期间腹部皮肤皱成育儿袋，用嘴将卵移入袋内，约10天孵出。幼兽再继续舐食乳汁发育。 原兽亚纲代表着最低等的哺乳类，对于研究哺乳类的起源有重要科学价值。它们在结构上所反映的界于爬行类与哺乳类之间的特征，在哲学的认识论上也有着重要意义。恩格斯就曾以鸭嘴兽为例，批判那种把归纳和演绎对立起来的认识论。0560_0 二、后兽亚纲（Metatheria） 比较低等的哺乳动物类群，主要特征为：胎生，但尚不具真正的胎盘，胚胎借卵黄囊（而不是尿囊）与母体的子宫壁接触，因而幼仔发育不良（妊娠期约10～40天），需继续在雌兽腹部的育儿袋中长期发育。因而本类群又称有袋类。泄殖腔已趋于退化，但尚留有残余。肩带表现有高等哺乳类的特征（前乌喙骨与乌喙骨均退化，肩胛骨增大）。具有乳腺，乳头位于育儿袋内。大脑皮层不发达，无胼胝体。异型齿，但门牙数目较多（常为5/3，3/2），属低等哺乳类性状。 后兽亚纲的体温更接近于高等哺乳类（33℃～35℃），而且能在环境温度大幅度变动的情况下维持体温恒定。主要分布于澳洲及南美洲草原地带。典型代表有灰袋鼠（Macropusgiganteus），栖于澳洲草原，适应于跳跃生活方式，后肢强大，趾有并合现象，一步可跳5m。尾长大，为栖息时的支持器官和跳跃中的平衡器（图20-41）。集小群活动，植物食性为主。育儿袋发达，幼仔早产、尚未充分发育，不能吸吮乳汁。具有一系列的特异机制以保证幼仔在育儿袋内发育：母兽乳房具有特殊肌肉，能将乳汁喷出；幼仔唇部紧裹乳头，喉上升直伸入鼻腔，因而乳汁得以畅流进入食道。 澳洲大陆由于很早即与地球的主要大陆隔离，高等哺乳类（有胎盘类）未能侵入。有袋类适应于各种不同的生活方式，发展了类似有胎盘类的各种生态类群。例如，以肉食为生的袋狼、袋鼬；草食类的袋鼠（生活方式似有胎盘类的鹿、羊和羚羊）以及类似于啮齿类（旱獭、松鼠、兔）生活方式的袋熊、袋貂和袋兔。因而是研究动物的适应辐射和进化趋同的重要对象。 三、真兽亚纲（Eutheria） 真兽亚纲又称有胎盘类，是高等哺乳动物类群。种类繁多，分布广泛，现存哺乳类中的绝大多数种类（95％）属此。本亚纲的主要特征是：具有真正的胎盘（借尿囊与母体的子宫壁接触），胎儿发育完善后再产出。不具泄殖腔。肩带为单一的肩胛骨所构成。乳腺充分发育，具乳头。大脑皮层发达，有胼胝体。异型齿，但齿数趋向于减少，门牙数目少于5枚。有良好的调节体温的机制，体温一般恒定在37℃左右。 真兽亚纲的现存种类有18个目，其中14个目在我国有分布。我国种类约500种，现就重要代表简述如下： （一）食虫目（Insetivora）本目为比较原始的有胎盘类。个体一般较小，吻部细尖，适于食虫。四肢多短小，指（趾）端具爪，适于掘土。牙齿结构比较原始。体被绒毛或硬刺。主要以昆虫及蠕虫为食，大多数为夜行性。 常见代表种类有刺猬（Erinaceus europaeus），体背被有棕、白 栖息于山林或平原的草丛中，夜间活动，以虫类为主食（北京地区以蝇