检（治）具装置管理程序.doc

厦门宏驰实业有限公司 XIAMEN HONGCHI INDUSTRY CO., LTD 检（治）具装置管理程序 ISO/TS16949：2002 文件编号：QP-760-02 版本/次： 1.0 制/修订单位：品保部 序号 版 次 制/修订日期 修订页次 制/修订内容摘要 1 1.0 2006．09．28 制 订 2 3 4 5 分 发 记 录 分 发 单 位 副 本 编 号 份 数 分 发 单 位 副 本 编 号 份 数 总 经 理 01 工 程 部 07 副总经理 02 注 塑 部 08 管理代表 03 五 金 部 09 管 理 部 04 精密冲压部 10 营 业 部 05 品 保 部 06 核 准 审 查 制/修订人员 受 控 章 n 副本编号： 厦门宏驰实业有限公司 XIAMEN HONGCHI INDUSTRY CO., LTD 文件编号 QP-760-02 页 次 1/4 制订部门 检（治）具装置管理程序 版 次 1.0 品保部 发行日期 2006.10.01 检（治）具装置管理程序乌龟图 副本编号： 厦门宏驰实业有限公司 XIAMEN HONGCHI INDUSTRY CO., LTD 文件编号 QP-760-02 页 次 2/4 制订部门 检（治）具装置管理程序 版 次 1.0 品保部 发行日期 2006.10.01 目的： 为使本公司生产顺利进行，所有检（治）具，均能有充分的管制校验、并维持良好的精确性和使用寿命。 范围： 凡本公司内用于生产、检验的检（治）具均属之。 定义： 治具：为使产品质量稳定、客户满意而设计的辅助生产的设备或工具。 检具：因检验、测量仪器设备无法检测而设计的辅助用于产品质量检验的量具。 职责： 使用单位提出检（治）具设计、验收及保管与日常维护保养工作。 工程模具课负责检（治）具的制作。 内容： 流程图 流 程 图 职责单位 相关说明 使用表单 使用部门 为辅助生产或产品检验而设计 副总经理 对设计图纸进行批准 模具课 营业部 由模具课负责制作检（治）具，无法制作时，采购组负责外购或委外制作。 《请购单》 工程部 品保部 依设计图纸进行验收 品保部 检验合格并在投入使用前登录列表管制，并刻上对应编号 《检（治）具总览表》 《检（治）具履历表》 使用部门 负责检（治）具使用、维护、保养 品保部 根据使用频率、购入年限与维修情形制定校验计划 《检（治）具校验计划表》 品保部 依据《检（治）具总览表》要求规格与精度进行测量 《检（治）具总鉴表》 《检（治）具履历表》 使用部门 提出报废申请 《设备报废申请表》 副本编号： 检（治）具装置管理程序 文件编号 QP-760-02 页 次 3/4 相关部门 《质量记录控制程序》 5.2 检(治)具的需求规划、核准与制作: 5.2.1 相关部门因修复或生产辅助需要、检验欠缺、报废、为提升检测能力而有需求时，可请模具课设计图纸制作或外购和委外制作，自制、外购和委外制作需经副总经理批准后，方可生效。 5.2.2 模具课根据使用部门提供的实用资料制作检(治)具，若厂内无法制作时，可由采购委外加工或外购。 5.3 检(治)具的验收、编号、建档管理: 5.3.1 当检（治）具制作完成后，相关部门依设计图纸规格对制作好的检（治）具进行验收，若验收合格后贴上绿色“合格”标签，不合格时退回模具课重新制作或由采购退回供应商。 5.3.2 对检验合格的检(治)具在投入使用前，各使用部门须列入各自《检(治)具总览表》和《检（治）具履历表》内管制。并在检(治)具上刻上其对应编号。 5.3.3检(治)具编码原则如下： □□-□□-□□ 流水码：以数字01-09表示 设备类别码（JZ） 部门（品保-PB、注塑-ZS、五金-WJ、数控SK） 5.4 检（治）具的使用与保养： 5.4.1若检（治）具使用过程中遗失时，各相关部门应在《检(治)具履历表》和《检(治)具总览表》注销，并重新申请制作新的检（治）具。 5.4.2检（治）具在使用过程中应注意保护好，避免撞伤、破损或用硬物敲打等，严防人为损坏或磨损。 5.4.3各使用部门在使用过程应适时的负责对检（治）具进行上油、妥善保存，以防止其生锈造成尺寸变异。 5.4.4各相关使用部门的检（治）具在使用时，若出现损坏或磨损等情况时，应即时进行校正，若检（治）具不合格时应对检（治）具作隔离报废。并对所生产的产品（库存品）进行重新检验确认。且对已经出货有可疑的产品，由品保部知会营业部