苯_图文-课件（PPT-精）.ppt

苯不是单双建交替的结构，苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，也不能使溴水退色，说明苯分子中不存在单双建交替，所有的键等同，是一种介于双键与单键之间独特的键，苯分子为平面六边形结构 1.硝化反应是在50°-60°进行，应用水浴加热 * 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 苯 苯的发现 1、19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命，煤炭工业蒸蒸日上。 2、不少国家使用煤气照明，人们发现煤气罐里常残留一些油状液体。 3、英国化学家法拉第对这种液体产生了浓厚的兴趣，他花了整整五年的时间从这种液体里提取了苯 4、1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢化合物—苯。 2.结构式和结构简式： 或 1.分子式：C6H6 1苯分子的结构 C C C C C C H H H H H H ⑵碳碳键介于单键和双键之间的独特的键。(既不是碳碳单键也不是碳碳双键) ⑴苯分子具有平面正六边形结构6个碳原子和6个氢原子在同一个平面； ⒊分子结构： （3）碳碳键的夹角是120° （4）分子中含一个或多个苯环的一类碳氢化合物属于芳香烃，苯是最简单的芳香烃 实验：向盛有1ml苯的两支试管中分别滴加0.5mL溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液，振荡静置，观察现象。 现象：?苯不能使溴水退色，液体分层，上层橙红色，下层为无色 ?苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色 苯的分子结构 分子式 C6H6 最简式 CH 结构式 结构简式 C C C C C C H H H H H H (凯库勒式） 小结： （1）无色、有特殊香味的液体，有毒，不溶于水，密度比水的小，常用作有机溶剂； （2）苯的熔点为5.5℃ ，用冰冷却可凝结成无色晶体。 2.苯的物理性质： 3.苯的化学性质 苯环较稳定，发生取代反应相对比较容易，而发生苯环被破坏的加成发成和氧化反应困难的多，因此苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，也不能使溴水退色 3.苯的化学性质 1、氧化反应 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 现象： 明亮的火焰、浓烟 （含碳量高） 有机物中含碳量越高，燃烧火焰越明亮，黑烟越浓 2、取代反应 ①卤代 （溴苯） C6H6 + Br2 FeBr3 在有催化剂存在的条件下，苯可以和液溴发生取代反应，生成溴苯 ＋HBr 1、溴水不与苯发生反应 2、只发生单取代反应 3、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色 ②硝化 （苯分子中的H原子被硝基取代的反应） 硝基苯：苦杏仁味的无色油状液体，不溶于水，密度比水大，有毒，是制造染料的重要原料。 + HO－NO2 浓H2SO4 55℃~60℃ －NO2 + H2O 2.实验中的加入顺序是：先加浓硝酸，之后将浓硫酸沿着器壁慢慢加入到浓硝酸，振荡均匀，带混合酸冷却到50-60，慢慢加入苯 3.浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂 4.硝基苯的提纯：粗产品先用水洗，再通过NaOH溶液，然后分液可得硝基苯 ⒊加成反应 小结：易取代 难加成 难氧化 + 3H2 Ni 苯不具有典型碳碳双键所应有的性质，但在特殊条件下能和氢气发生加成反应。 180℃-250 ℃ 苯的用途 苯 洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂 增塑剂 纺织材料 消毒剂 染料 *