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人教版必修一1-1-3萃取和蒸馏
混合物的分离和提纯
第一章 从实验学化学
新课标人教版高一化学必修一
1、原理:利用液态混合物中各组分的沸点不同,用加热的方法使沸点低的成分先气化,再冷凝下来与沸点高的物质分离开来。
对象:分离沸点相差较多的液态混合物;
目的:分离(或除去)易挥发,难挥发(或不挥发)的杂质。
如:通过蒸馏的方法除去自来水中含有的Cl-等杂质制取蒸馏水。
蒸馏法
2.海水淡化装置
蒸馏实验
③烧瓶中的液体体积在烧瓶容积的 之间。
①烧瓶中放少量碎瓷片或沸石,防止液体暴沸。
②温度计的水银球要置于蒸馏烧瓶的支管口处。
注意事项:
⑤一定要垫石棉网对烧瓶加热,防止烧瓶炸裂引起火灾。
④冷凝管的冷却水要从下口进,从上口出,提高冷却效果。
⑥弃去刚开始的馏出液
蒸馏实验
⑦实验开始时先通水后加热
实验
现象
1、在试管中加入少量自来水,滴入几滴AgNO3(硝酸银)溶液和几滴稀硝酸。
2、在烧瓶中加入约1/3体积的自来水,再加入几粒沸石,按图1-4连接好装置,向冷凝管中通入冷却水。加热烧瓶,弃去开始馏出的部分液体,用锥形瓶收集约10mL液体,停止加热。
3、取少量蒸馏出的液体加入试管中,然后加入几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸。(得到的液体中含有Cl-吗?)
加AgNO3后有白色沉淀生成,再加稀硝酸,白色沉淀不溶解,证明样品含有Cl-
烧瓶中的水变成水蒸气,
水蒸气经过冷凝管后变成液态水,流到锥形瓶里。
加AgNO3和稀硝酸,没有白色沉淀生成,说明经蒸馏冷凝后得到的液体没有Cl-
蒸馏水制取
Cl-的检验方法
取试样加入用硝酸酸化的AgNO3溶液,若生成白色沉淀,证明该试样中含有Cl-。(取试样与AgNO3溶液反应,再加稀硝酸,若生成不溶于稀硝酸的白色沉淀,证明该试样中含有Cl-。)
稀硝酸的作用是什么?能用稀盐酸或稀硫酸代替吗?
讨论与思考:
1、排除CO32-、SO32-等等离子的干扰。
2、不能用稀盐酸和稀硫酸代替,因为会引入Cl-和SO42-。
萃取
主要仪器:分液漏斗
原理:利用物质(溶质)在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,用溶解度较大的溶剂把溶质从溶解度较小的溶剂中萃取出来
分液漏斗
分液漏斗
水(H2O)
苯(C6H6)
四氯化碳 (CCl4)
碘(I2)
棕褐色
紫红色
紫红色
表一:碘溶解于不同溶剂中的颜色
▲萃取剂的选择条件:
1、萃取剂与原溶剂互不相溶。
2、萃取剂与原溶液中溶质、溶剂不发生任何反应
3、溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度
常用萃取剂:
四氯化碳 (CCl4)、苯、汽油。
检漏:检验分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液
实 验:
用CCl4萃取碘水中的碘并分液
实验过程:
如何试漏?
关闭漏斗颈活塞,向分液漏斗中加蒸馏水至1/3处左右,观察活塞是否漏水;若无漏水,盖紧漏斗瓶塞,倒置漏斗,观察是否漏水;若无漏水,正置漏斗,将瓶塞旋转180度盖紧,倒置漏斗,观察是否漏水.若无漏水,则分液漏斗可用。
3.振荡: 倒转漏斗用力振荡,并不时旋开活塞放气,最
后关闭活塞,把分液漏斗放正。
2.装液:把10 mL碘水和4 mL CCl4加入分液漏斗中, 并盖好玻璃塞。
实验过程
4.静置: 把分液漏斗放在铁架台的铁圈中,静置,分层。
5. 分液:将漏斗上口的玻璃塞打开(或使塞上的凹槽或小
孔对准漏斗口上的小孔)。
实验过程
旋开活塞,放出下层液体,从上口倒出上层液体。
实验过程
萃取之后用何方法将有机溶剂与溶质进一步分离开来?
蒸发?
浪费溶剂且污染空气!
蒸馏!
问题:
如何分离CCl4与水这种不互溶的液体
想一想
分液:分离互不相溶、密度不同的混合物的方法
萃取与分液的区别
萃取与分液使用的主要仪器都是分液漏斗,但分液不一定要萃取,只要互不相溶的液体,都可用分液法分离。而萃取后的分离必然进行分液操作。
归纳拓展
过滤、蒸发、蒸馏、萃取、分液等是分离、提纯物质的常用方法,它们的适用范围是什么?需要的主要仪器和用具是什么?
操作
适用范围
主要仪器
应用实例
过滤
蒸发
蒸馏
萃取
分液
不溶性固体和液体的分离
可溶性固体和液体的分离
沸点不同的液体混合物(互溶)的分离
某溶质在两溶剂(不互溶)中溶解度差异进行分离
互不相溶的两种液体的分离(密度有差异)
漏斗、滤纸、烧杯、玻璃棒
蒸发皿、玻璃棒、酒精灯
蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、冷凝管、牛角管、锥形瓶
分液漏斗
烧杯、分液漏斗
粗盐提纯
海水中提取食盐
制取蒸馏水
用CCl4提取
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