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氰基化合物的红外光谱图 υC≡N=2275-2220cm-1 硝基化合物的红外光谱图 υAS （N=O）=1565-1545cm-1 υS （N=O）=1385-1350cm-1 脂肪族 芳香族 υS （N=O）=1365-1290cm-1 υAS （N=O）=1550-1500cm-1 例：化合物C8H8O2的红外光谱如右图所示，试推测其结构。 υC=O -CHO -CH3 Ar-H C=C -CH3 ?CH苯 解 ：计算不饱和度： 3000 cm-1有吸收，说明有 和==C-H基团存在。靠近1700 cm-1的强度吸收，表明有C=O基团，结合2730 cm-1特征峰，进一步说明有醛基 存在，1600、1520 cm-1有吸收说明有苯环存在。根据820 cm-1吸收带苯为对位取代.1460、1390 cm-1是－CH3特征吸收峰，根据以上解析并对照标准谱图确定化合物为茴香醛: 谱图解析——乙酸乙酯 醋酸乙烯酯 你能否判断哪些峰是酯基的峰？ 谱图解析——乙酸乙酯 3484cm-1,-C=O伸缩振动峰的倍频峰。 谱图解析——乙酸乙酯 2985-2950cm-1,-CH3和CH2伸缩振动峰区域。在这样的小分子中，要区分不同的振动模式是比较困难的。 谱图解析——乙酸乙酯 1742cm-1,-C=O伸缩振动峰。在小环酯化合物中，这个振动峰由于邻位的C-O以及C-C键影响会向高波数方向移动，移动的波数决定于O-C(O)-C角度。与其他羰基化合物一样，共扼会降低这个伸缩振动峰的波数。 谱图解析——乙酸乙酯 1460-1425cm-1, CH3和CH2的弯曲振动峰区域。 谱图解析——乙酸乙酯 1374cm-1,-CH3伞形振动峰。这个峰的强度被邻位的羰基增强了。这个强峰是酯化合物的特征。 谱图解析——乙酸乙酯 1241cm-1,-O-C(O)-C伸缩振动峰。一般来说：乙酸酯范围：1245± 15cm-1,其他酯化合物的范围：1190± 30cm-1。 谱图解析——乙酸乙酯 1048cm-1,-C-O伸缩振动峰，与邻位的C-C伸缩振动峰耦合在一起。一般的范围：乙酸酯：1045±15cm-1;其他酯：1040 ±60cm-1（经常与其他C-O伸缩重叠在一起。与己醇比较。 谱图解析——乙酸乙酯 指纹区：与参考谱图进行比较，即可得出比较明确的结论。 制样方法 对样品的要求：气体、液体或固体 1。单一组分的纯物质( 98%)：多组分要经过分离提纯，否则各组分光谱相互重叠，难以解析 2。不含游离水：水有红外吸收，且侵蚀吸收池的盐窗 3。浓度和测试厚度适当 1）气体 ——气体池 ( 10 cm； 10m、 20m、50m ) 2）液体 ①液膜法——难挥发液体 ②溶液法——液体池 溶剂： CCl4 ，CS2常用 3) 固体 ①研糊法（液体石腊法） ②KBr压片法（1：100） ③薄膜法 制样方法 质量研究中的应用 西他沙星 对照品 样品-1 样品-2 样品-3 吸收峰波数（cm-1） 吸收峰强度 基团 振动类型 3441.35 中 N-H N-H的伸缩振动 3071.08 中 O-H O-H的伸缩振动 3047.46 中 =CH =CH的伸缩振动 1610.75 强 C=O 羰基的伸缩振动 1576.52，1452.62 中,强 C=C 苯环的骨架伸缩振动 1386.09 强 C-F C-F的伸缩振动 1278.57 中 C-N C-N伸缩振动 1039.93 ? 弱 C-Cl C-Cl伸缩振动 吸收峰波数（cm-1） 吸收峰强度 基团 振动类型 3437.01 中 N-H N-H的伸缩振动 3068.67 中 O-H O-H的伸缩振动 3047.94 中 =CH =CH的伸缩振动 1610.27 强 C=O 羰基的伸缩振动 1577.97，1452.62 中,强 C=C 苯环的骨架伸缩振动 1385.6 中 C-F C-F的伸缩振动 1282.91 中 C-N C-N伸缩振动 1040.41 ? 弱 C-Cl C-Cl伸缩振动 吸收峰波数（cm-1） 吸收峰强度 基团 振动类型 3439.42 中 N-H N-H的伸缩振动 3067.23 中 O-H O-H的伸缩振动 3047.46 中 =CH =CH的伸缩振动 1610.27 强 C=O 羰基的伸缩振动 1577.97，1452.62 中,强 C=C 苯环的骨架伸缩振动 1385.6 强 C-F C-F的伸缩振动 1283.39 中 C-N C-N伸缩振动 1039.93 ? 弱 C-Cl C-Cl伸缩振动 吸收峰波数（cm-1） 吸收峰强度 基团 振动类型 3440.87 中 N-H N-H的伸缩振动 3067.23 中 O-H O-H的伸缩振动 3047.46 中 =