修改1——医疗器械检测机构实施仪器设备内部校准的必要性与实施.docx

医疗器械检测机构实施仪器设备内部校准的必要性与实施【摘要】临床所用医疗器械在一定程度上决定着对患者制定和实施治疗方案的准确性，影响着患者的生命健康。目前医学界对各医疗设备的校准并不完善，依旧存在许多疏漏，这就体现了对医疗器械检测机构实施仪器设备内部校准的必要性。也正因此，如何有效实施设备内部校准成了医学界新的研究方向之一。【关键词】医疗器械检测机构；仪器设备内部校准；必要性；实施前言虽然各医疗器械随着科学经济的发展已得到很大的突破，在一定程度上提高了临床治疗水平，但近年来因对医疗设备检测的忽视而导致的医疗事故却层出不穷，使得临床治疗效果大打折扣。是以，对医疗器械检测机构实施仪器设备内部校准工作迫在眉睫。本文就于医疗器械检测机构开展仪器设备内部校准工作的必要性和实施方案进行探究，现总结如下。设备内部校准相关概念医学界将在某种特定条件下为确定测量装置所指示的标准量值称为医疗器械检测机构实施仪器设备内部校准[1]，其具有一定程度的灵活性、适用性以及多样性。内部校准活动具体是指医疗器械所有者对强制性检测目录之外的所有设备自主进行检测的内部活动。科学性的计量标准是开展内部校准实验必不可少的一部分，检测者应在确保各方面检测要求达到相关规定标准时才可对仪器进行检验。该方式主要适用于对各医疗设备全方面性能的检测工作。实施设备内部校准的必要性优化内部管理节约成本 检验设备随着医疗器械产业的发展而发展，但在相当一部分临床常用的医疗设备中，现有的计量设备和技术使得当地各计量部门有心无力。倘若将这些设备送至生产厂家或其他地方进行检验校准，不仅需要花费大量的校准费用，同时还耽误被检验医疗设备的使用时间，如果某设备急需用于临床治疗，但其恰好已被运送至外地进行校准，则会在很大程度上耽误患者的病情，增加其生命风险。此外，若设备在邮寄过程中保管不妥当则容易对其综合性能造成一定的破坏，又进一步加大了设备的管理成本，这便体现出了设备内部校准实施的必要性。国家尚未发布校准规范医疗器械随科学经济的发展而不断多样化，尽管针对性的设备检验仪器亦在不断完善，但国家对某些多参数仪器等设备却依旧未发布针对性的校准规范，而些设备的量值能够在某种程度上追溯至国际单位制，是以就该类设备开展内部校准活动很有必要。便于校准大型医疗设备虽说大型医疗设备的计量单位存在一定的校准能力，但因其外形过大、质量过重导致不便于搬迁和拆卸，同时又因计量业务繁重，使得校准工作人员不愿上门服务，导致设备检测工作无法进行[2]。此时，医院工作人员可自行组织内部工作人员对该类设备进行探究，同专家进行探讨，制定并实施内部校准方案。确保玻璃量器的完好性玻璃制品易碎易损，倘若将其运送至其他地区进行检测，难以保证玻璃量器[3]在整个过程中的完整性，为后续的各项相关工作带来不利影响，是以医院内部人员应自行组织校准小组根据相关规定对该类设备进行校准。持续稳定控制租赁设备应医院检测设备的各方面需求，市场化检验设备应运而生。为在市场经济竞争中站稳脚跟，各设备检测机构顺应客观要求互相合作，使得大量闲置的检测设备以租赁的方式不断实现自身的使用价值。但租赁设备这一方式存在很大程度的不确定性，更有科学研究表明内部校准才是检验设备的稳定性和有效性方法。设备内部校准实施内容满足设备内部校准实施的必备条件实施设备内部校准首先必须满足以下几个条件：①于设备管理相关文件中应明确设备内部校准的具体程序和具体要求；②必须保证医疗器械检测设备的各方面均满足内部校准的客观要求，尤其要保证设备检测室环境的优良性；③医院内部应设立专门的管理人员和技术操作人员，明确个人岗位责任；④设备检测室应就每个被检测设备监理针对性的校准档案，并妥善保管，以便其他部门使用。各类输液器、注射器、避孕套以及药品包装材料的相关设备（样品）等为本单位内部校准的主要范围。确定内部校准周期并按时予以实施设备内部检测室对各医疗器械的检测周期应由相关工作人员依实际情况而定，各医疗设备的检测条件、设备当前的使用情况、设备当前的综合性能等是检测工作人员必须考虑到的多种因素。当内部校准工作人员对各类设备如药品包装用复合膜的透氧透湿设备等进行校准后，还应以不同的方式对个设备校准周期进行探究总结。制定科学性的内部校准方法和方案 国家相关部门的设备检测和校准规范是制定内部校准方案的首要依据。“因物而异，因地而异[4-5]”，所有的内部校准相关文件的设定均应以设备检测的实际需求为依据，并同时还应具有一定的灵活性和可调整性，且必须专家论证以及技术部门审批后方可实施。是以本单位应就注射器等相关设备的内部校准工作制定出科学性的内部校准方法和方案。全面性分析和使用内部校准结果注射器、输液器等属于临床治疗常用物品，是以对其进行内部校准很有必要。同时，对该类设备校准完毕后，应出具相应的校准文件，其中必须包括