《乙烯》高中化学必修二教学课件.pptVIP

* 我们常说煤是工业的粮食，石油是现在工业的血液，从煤和石油不仅可以得到多种常用燃料，而且可以从中获取大量的基本化工原料 乙烯的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平 硫酸的消费量被视为一个国家工业发达水平的标志 分子式：C2H4 结构式： 电子式： 结构简式：CH2=CH2 或 H-C=C-H H H 空间构型：平面形（六原子共面） 键角：120o 无色、稍有气味的气体； 难溶于水； 密度略小于空气（标况1.25g/L） 1.33×10-10m 1.54×10-10m 碳碳键的键长 615kJ·mol-1 120o 乙烯 348kJ·mol-1 109o28’ 乙烷 碳碳键的键能 键角 官能团：是决定有机化合物的化学性质 的原子或原子团。 乙烯与强酸、强碱均不反应，但通入酸性高锰酸钾溶液中，紫红色褪去。 Why？发生了何种反应？ (1)、乙烯的燃烧 （点燃前先验纯） C2H4+3O2 2CO2+2H2O 点燃 现象：火焰明亮，并伴有黑烟 CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O 点燃 现象：平稳燃烧，发生淡蓝色火焰 思考二： 为何火焰颜色会明亮？并伴有黑烟？ 规律：含碳量越高，燃烧越不充分，黑烟越大 思考一： 相同条件下，等体积甲烷和乙烯完全燃烧时，耗氧量 ？ (2)、乙烯能被酸性高锰酸钾等强氧化剂氧化 现象：溶液由紫红色变为无色 （或紫红色褪去） 思考一：乙烯被氧化成什么物质了呢？ CO2 用于鉴别乙烯（烯烃）和甲烷（烷烃） 思考二：该实验能除去甲烷中混有的乙烯吗？ 此法不适合。虽然乙烯可以被酸性高锰酸钾吸收，但同时会产生CO2，得到的气体仍然不纯。 CH2=CH2+Br2 CH2-CH2 Br Br 1,2-二溴乙烷：无色液体，有挥发性，有毒。微溶于水，溶于乙醇、氯仿、四氯化碳等有机溶剂。 加成反应：有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应 思考：要获得CH3CH2Cl有两种方法， 方法一：CH3CH3和Cl2取代， 方法二：CH2=CH2和HCl加成，哪种方法好？ 1、反应部位的探究 有机物分子中不饱和键两端的碳原子 CH2=CH-CH3 + Br2 CH2=CH-CH3 + HBr 某烯烃和氢气加成后的产物如图： CH3 | CH3－C－CH2－CH3 | CH3 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 思考：该烯烃的双键在哪两个碳原子之间？ 只能是③④之间 某条件下，某气态烃1mol只能与1molBr2发生加成反应，生成的产物可与6molCl2发生完全取代反应，则该烃的结构简式为（ ） A、CH2=CH2 B、CH3-CH=CH2 C、CH3-CH3 D、CH2=CH-CH=CH2 对比题： 某条件下，某气态烃1mol只能与1molH2发生加成反应，生成的产物可与6molCl2发生完全取代反应，则该烃的结构简式为（ ） 取代反应：有上有下 加成反应：只上不下 *