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常见有机物的应用
[必威体育精装版考纲] 1.了解有机化合物中碳的成键特征。 2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。 3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 4.了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。 5.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。 6.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。 7.以上各部分知识的综合应用。 栏目导航 1.有机物分子中原子的共线和共面问题的判断方法 (1)甲烷、乙烯、乙炔、苯四种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,则取代后的分子立体构型基本不变。 (2)借助 键可以旋转而 键不能旋转以及立体几何知识判断。(3)苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个对角线旋转轴,轴上有四个原子共线。 2.等效氢法判断一元取代物种类 有机物分子中,位置等同的氢原子叫等效氢:有多少种等效氢,共一元取代物就有多少种。 等效氢的判断方法: (1)同一个碳原子上的氢原子是等效的。 (2)同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。 如 分子中,在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴,故有两种等效氢 题组一 有机物的空间结构 1.(2016·新课标全国卷Ⅲ)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是( ) A.异丙苯的分子式为C9H12 B.异丙苯的沸点比苯高 C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D.异丙苯和苯为同系物 解析:与苯环直接相连的碳原子所连的原子呈四面体形,因此异丙苯中所有碳原子不可能共平面,错误。 答案:C 2.(2016·安徽示范高中联考)阿托酸是一种常用的医药中间体,其结构简式为 下列有关说法正确的是 ( ) A.阿托酸的分子式为C9H8O2 B.1 mol阿托酸最多能和4 mol Br2发生加成反应 C.阿托酸分子中所有碳原子一定在同一平面 D.阿托酸能发生取代、加成、水解等反应 解析:A项,根据该物质的结构简式可知,阿托酸的分子式为C9H8O2,正确;B项,该物质中的碳碳双键能与溴发生加成反应,所以1 mol阿托酸最多能和1 mol Br2发生加成反应,错误;C项,碳碳单键可以旋转,所以阿托酸分子中所有碳原子不一定在同一平面,错误;D项,阿托酸不能发生水解反应,错误。 答案:A 题组二 同分异构体的判定 3.(2016·新课标全国卷Ⅰ)下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A.2-甲基丁烷也称为异丁烷 B.由乙烯生成乙醇属于加成反应 C.C4H9Cl有3种同分异构体 D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物 解析:A项,异丁烷为2-甲基丙烷;B项,乙烯和水通过加成反应可制得乙醇;C项,C4H9Cl的同分异构体有4种;D项,油脂不属于高分子化合物。 答案:B 4.(2016·新课标全国卷Ⅱ)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)( ) A.7种 B.8种 C.9种 D.10种 解析:C4H8Cl2为丁烷的二氯代物,按规律可写出如下结构骨架: 答案:C 5.(2015·云南检测) 的同分异构体中,含有苯环且苯环上的一氯取代物只有一种的结构共有(不考虑立体异构)( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 解析: 答案:C 6.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:分子式为C4H10 O的有机物是醇或醚。若物质可以与金属Na发生反应放出氢气,则该物质是醇,C4H10O可以看作是C4H10分子中的一个H被-OH取代,C4H10有CH3CH2CH2CH2、(CH3)2CHCH3两种不同的结构,前者有2种不同的氢原子。后者也有2种不同的氢原子,它们分别被羟基取代,都能得到一种醇,因此符合该性质的醇的种类是4种。 答案:B 【规律方法】 1.由烃基突破卤代烃、醇、醛、羧酸的同分异构体 (1)-C3H7有2种,则相应的卤代烃、醇各有两种;醛、羧酸各有一种。 (2)-C4H9有4种,则相应的卤代烃、醇各有4种;醛、羧酸各有2种。 (3)-C5H11有8种,则相应的卤代烃、醇各有8种;醛、羧酸各有4种。 注意:判断醛或羧酸的同分异构体,直接把端基上碳原子变成醛基或羧基即可。 2.了解同分异构体的种类 (1)碳链异构:如正丁烷和异丁烷。 (2)位置异构:如1-丙醇和2-丙醇。 (3)官能团异构:如①醇和醚;
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