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石 油 化 工
· 430 · PETROCHEMICALTECHN0L0GY 2014年第43卷第4期
Me-OL—ls催化叔丁基过氧化氢歧化分解制叔丁醇
王丽丽 ,冯利利 ,齐 麟 ,卢书培 ,齐兴义
(1.北京航空航天大学 化学与环境学院仿生智能界面科学与技术教育部重点实验室,北京 100191:
2.北京建筑大学 城市雨水系统与水环境教育部重点实验室,北京 100044)
[摘要]采用静态水热法合成了水钠锰矿型层状氧化锰Me—OL—ls(Me:K,Mg,Fe,Ni,Cu)催化剂,对所合成的催化剂进
行了XRD和ICP—AES表征,并将该系列催化剂用于叔丁基过氧化氢 (TBHP)歧化分解制备叔丁醇的反应 ,考察了反应温度、
反应时间及催化剂用量对TBHP歧化分解反应的影响。实验结果表明,所合成的Me—OL—ls催化剂均为水钠锰矿型氧化锰;在
温和的反应条件 (323~338K)下,Me—OL—ls催化剂均对TBHP歧化分解反应具有活性 ,其中Cu—OL一1催化剂的活性最高,
在65%(W)TBHP水溶液 1mL、反应介质乙腈5mL、Cu—OL一1催化剂用量 (基于TBHP水溶液和乙腈的总体积)1.67~8.33mg/
mL、338K下反应1h时,TBHP的转化率均达到96%以上,且叔丁醇的选择性均为100%。
[关键词]叔丁基过氧化氢;歧化分解;叔丁醇;水钠锰矿;Me—OL—ls催化剂
[文章编号]1000—8144(2014)04—0430—05 [中图分类号]TQ223.1 [文献标志码]A
DisprOpOrtiOnatiOnDecompositionoftert-ButylHydrOper0xidet0
tert-ButylAlcoholoverM e--OL-l·sCatalysts
WangLili,FengLili,QiLin,LuShupei,QiXingyi
(1.KeyLaboratoryofBio—InspiredSmartInterfacialScienceandTechnologyofMinistryofEducation,SchoolofChemistry
andEnvironment,BeihangUniversity,Beijing100191,China;2.KeyLaboratoryofUrbanStormwaterSystemandWater
EnvironmentofMinistryofEducation,BeijingUniversityofCivilEngineeringandArchitecture,Beijing100044,China)
lAbstractJBirnessite—typemanganeseoxidesMe—OL-1s(Me:K,Mg,Fe,NiandCu)were
synthesizedbystatichydrothermalmethodandcharacterizedbyXRD andICP.AES.Theoxideswere
usedinthedisproportionationdecompositionoftert—butylhydroperoxide(TBHP)totert-buytlalcoho1.
Theeffectsofreactiontemperature。reactiontimeandcatalystdosagewereinvestigated.Theresults
showedthatalltheMe—OL一1catalystshadthecatalyticactiviytundermildreactionconditions(323—338
K1andtheactiviytoftheCU一0L一1catalystwasthehighest.TheconversionofTBHPandtheselectivity
totert-buytlalcoho1reached
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