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石 油 化 工
2015年第44卷第6期 PETR0CHEM ICAL TECHN0L0GY -705 ·
三环芳烃菲在浆态床 内的
催化加氢转化及动力学研究
周 凌,赵 静,张德祥
(华东理工大学 能源化工系 煤气化及能源化工教育部重点实验室,上海 200237)
[摘要]采用振荡式浆态床反应器研究了NiMo催化剂作用下的菲催化加氢行为及其动力学 ,考察了反应温度和氢初压对菲催
化加氢反应的影响。实验结果表明,提高反应温度和氢初压均有利于菲催化加氢反应,在反应温度380oC、氢初压9MPa、反
应时Ihq30min的条件下,菲催化加氢转化率可达80.34%。菲催化加氢反应符合Langmuir-Hinshelwood机理,菲和H:均为分子状
态吸附,催化加氢反应过程中的表面反应为控制步骤,由此推导的反应动力学方程与实验数据十分吻合,并同时用统计检验
法验证了机理假设的合理性。由实验数据求得菲在浆态床内催化加氢的活化能为25.99kJm/ol。
[关键词]浆态床反应器;菲;催化加氢;镍钼催化剂 ;动力学
[文章编号]1000—8144(2015)06—0705—07 [中图分类号]TQ522.64 [文献标志码]A
KineticsofCatalyticHydr0genati0nofPhenanthreneinSlurryBed
ZhouLing,ZhaoJing,ZhangDexiang
(DepartmentofChemicalEngineeringforEnergyResources,KeyLaboratoryofCoalGasificationandEneryg ChemicalEngineeringof
MinistryofEducation,EastChinaUniversityofScienceandTechnology,Shnaghai200237,China)
lAbstract]ThecatalytichydrogenationofphenanthreneontheNiMocatalystanditskinetics
wereinvestigated inavibratedslurrybedreactor.Theeffectsofreaction temperatureand initial
hydrogenpressureonthecatalytichyrdogenationwereresearched,whichshowedthattheirincreaseswere
beneficialtothecatalytichyrdogenationofphenanthrene.Theconversionofphenanthrenereached80.34%
undertheconditionsofinitialhydrogenpressure9MPa,380℃ and30min.Itwasindicatedthat,the
catalytichydrogenationreactionofphenanthreneaccordedwiththeLangmuir-Hinshelwoodmechanism ,
phenanthreneandhyrdogenwereadsorbedonthecatalystsur faceinmolecularstateandsurfacereactions
werethecontrolstepsinthereactionprocess.Thereactionkineticsequationagreedwiththeexperimental
datawel1.Therationalityofthemechanism hypothesiswasverifiedbystatisticaltest.Theactivationenergy
ofthecatalytichyrd
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